目前，肝癌一线治疗的标准方案已经转为“T+A”方案，但是，联合治疗耐药后的标准治疗方案暂无定论。目前的指南推荐是将现有一线药物作为联合治疗耐药后的二线治疗方案。基于“O+Y”方案的获批，联合治疗在晚期肝癌二线治疗中也开始崭露头角。 GOING试验( ...
瑞戈非尼 (Rego)改善了肝细胞癌(HCC)患者的生存(RESORCE试验)，而纳武利尤单抗 (Nivo)在肝癌二线治疗中，在放射反应方面(15-20%的客观反应)也是安全有效的。随着针对联合治疗的不断研究，纳武利尤单抗与瑞戈非尼的联合也被纳入。在临床前研究中，与单药治疗 ...
Thyrogen (thyrotropin alfa, 促甲状腺激素α )是用来帮助鉴别甲状腺疾病的，它是通过检测血液中一种叫做甲状腺球蛋白的激素来帮助诊断甲状腺疾病的。它是与或不使用放射性测试使用一种形式的碘。 Thyrogen对长期甲状腺癌预后的影响尚未确定。当Thyr ...
作为首款CDK4/6抑制剂， 哌柏西利 “妙”在何处？经典的细胞周期分为G1期、S期、G2期和M期，G1期是打响经典细胞周期进入增殖期循环的“第一枪”，它依赖于细胞外生长和分裂的信号刺激。随着G1期的演进，当物质合成时准备足够充足，G1期细胞将通过限制点（R点 ...
在2015年2月，FDA批准了 帕比司他 用于MM的治疗，帕比司他是一种口服HDAC抑制剂，主要用于复发/难治性MM 的治疗 。特别是以前接受至少两种治疗方案的MM患者，包括硼替佐米和IMiD.帕比司他一般与硼替佐米和地塞米松(DXM)联合使用。基于应用帕比司他后，MM ...
乳腺癌为全球妇女高发的恶性肿瘤之一，全球每年新发病例达138.4万，约45.8万患者死于乳腺癌。据统计，我国每年约有16.9万女性乳腺癌，是女性第二位最常见恶性肿瘤；我国女性乳腺癌死亡约4.5万，是女性最常见的恶性肿瘤死亡原因之一。 针对ER阳性乳腺癌， ...
卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂，这其中就包括外显子14跳跃产生的突变。MET外显子14跳跃会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马替尼在临床上可达到的浓度下抑制由缺少外显子14的突变MET变体驱动癌细胞生长，还在 ...
脑转移是乳腺癌患者死亡的主要原因。临床试验的缺乏和血脑屏障的存在限制了治疗的选择。此外，人表皮生长因子受体2(HER2)的过表达增加了乳腺癌脑转移(BCBM)的发病率。约30%的乳腺癌患者中都观察到了HER2的过表达，约50%的HER2过表达的乳腺癌患者都会发生癌症 ...
Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)警告和注意事项： 1、间质性肺疾病（ILD）/肺炎：用本药治疗的患者发生了可能致命的ILD/肺炎。监测指示ILD /肺炎的新的或恶化的肺部症状（例如呼吸困难，咳嗽，发烧）。若怀疑没有引起ILD /肺炎的其他潜在病因，请立 ...
Tazverik（tazemetostat）是一种口服、首创EZH2抑制剂，据报道，7-27%的滤泡性淋巴瘤存在EZH2基因突变。在日本，大约有600-2400例滤泡性淋巴瘤患者存在EZH2突变。 Tazverik （tazemetostat）作为一种表观遗传学药物，选择性抑制EZH2，可导致控制各种癌症 ...
《柳叶刀-肿瘤学》最新发表的一项3期试验结果表明，在放射性碘难治性DTC患者中， 卡博替尼 能够显著延长无进展生存期。卡博替尼是一款靶向VEGFR2、MET、AXL和RET的多激酶抑制剂，已被美国FDA批准用于转移性甲状腺髓样癌患者，并且针对放射性碘难治性DTC患者 ...
一项多中心试验，使用了新型贝叶斯自适应随机II期试验设计，比较了贝伐单抗联合伏立诺他和单独贝伐单抗治疗复发性GBM的疗效，结果于2020年10月14日发表于Neuro-oncology杂志中。使用贝叶斯自适应随机化（BAR）设计将患者随机分配到两个治疗组：贝伐单抗 ...
诺和诺德日前公布了评价 索马鲁肽 （索马鲁肽）减肥功效IIIa期临床试验STEP 4的顶线结果。这是一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照、撤药试验，评估了索马鲁肽用于持续体重管理的疗效和安全性。该试验为期68周，包括20周导入期和48周维持期，共入组902例伴有 ...
pemigatinib（培美替尼）是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。2020年4月18日，FDA宣布Pemazyre（pemigatinib培美替尼）获批上市，该药对携带FGFR2基因融合或其他重排类型的晚期经治胆管癌患者具有良好的临床效果。Pemazyre(pemigatinib 培美 ...
KRAS是常见的驱动基因，可以在多个肿瘤中以不同突变亚型出现，是肿瘤治疗重要的靶点之一。其中，在中国肺癌患者中KRAS G12C突变率约为2.8%-5%，其他肿瘤中也经常有G12C基因突变的发生。 索托拉西布 （Lumakras/sotorasib,代号为AMG510）是第一款获批的KRASG1 ...
贝美替尼 /比美替尼(Binimetinib)适用于与康奈非尼(encorafenib)联合使用，用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 贝美替尼(Binimetinib)有什么用？ 贝美替尼 (Binimetinib)是一种激酶抑制剂，适用于治疗黑色素瘤(一 ...
培米替尼 （Pemazyre）属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。2020年4月，美国FDA加速批准了靶向药培米替尼(Pemigatinib,商品名：Pemazyre)的上市申请，用于治疗FGFR2 ...
塞尔帕替尼 已于2020年5月获得美国食品药品监督管理局批准（FDA）的上市批准，用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，需要系统治疗(全身治疗)的晚期或转移性、RET融合阳性的甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者以及需要系统治疗的RET突变型 ...
阿维普替尼 AYVAKIT是一种激酶抑制剂，中国香港卫生署批准其以商品名AYVAKIT上市销售，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准其以商品名泰吉华上市销售，用于治疗携带PDGFRA外显子18 ...
一项正在进行的II期试验（NCT01970865）中的回顾性分析调查了在进展性疾病（lorlatinibbeyondprogressivedisease,LBPD）之外继续使用 劳拉替尼 的临床益处。既往使用克唑替尼作为唯一ALKTKI的患者为A组（n=28）；具有≥1次第二代ALKTKI的患者为B组（n=74）。 ...
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