RAS突变在多种恶性肿瘤中高表达，如胰腺癌97.7%、结直肠腺癌52.2%、肺腺癌32.2%。伴有RAS突变的癌症，在我们肿瘤界被称为“最难啃的骨头”，因为从RAS基因发现至今，科学家们一直在孜孜不倦地研究开发针对它的靶向药物，但是却一个个地以失败而告终。 最 ...
儿童弥漫性内生型桥脑胶质瘤（diffuse intrinsic pontine glioma,DIPG）是一种罕见的脑干恶性肿瘤，主要发病群体是5-9岁儿童，患儿中位生存期仅9-12个月，2年生存率仅10%~25%，临床预后极差，缺乏有效治疗手段。因此，迫切需要寻求和探索新的治疗方法和药物 ...
根据分析显示，不管患者PD-L1状态如何，联用 可瑞达 都能提高总缓解率，联用可瑞达的总缓解率为58%，化疗组为33%。免疫治疗组的中位持续缓解时间为36.3个月，化疗组为22.8个月。值得一提的是，这次分析的中位随访时间长达49.4个月，包含了完成2年疗程可瑞达 ...
欧洲医药管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)认为，该公司提供的单臂、开放I期临床试验所得的数据，不足以证明该药物的临床获益与风险相平衡。而FDA恰恰是基于上述的I期临床试验数据，在2018 年7月批准了该药在美国上市的申请。此外，该药物还获得FDA突破性 ...
注意事项要检查血常规、肝肾功能，包括电解质、心肌酶、甲状腺5项，第一个月要多检查一点(每周或两周检查一次)，然后每月复查一次，可以在半小时或一小时间服用消炎药和靶向药，消炎药针头不应超过7天，肠瘘患者出现胃肠穿孔或生命危险请立即停药！ 关于 ...
2015年，FDA和欧洲药物管理局(EMA)批准 乐伐替尼 治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。这是乐伐替尼的首个批准适应症，在美国、欧盟和日本，乐伐替尼已被公认为治疗碘难治性甲状腺癌的孤儿药，为患者提供了更好的选择。 2016年，美国FDA和欧洲E ...
诺华抗癌药dabrafenib（ 达拉菲尼 ）和trametinib（曲美替尼）正式获美国食品药品监督管理局(FDA)批准联合用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）！同时这也是FDA批准用于治疗该类疾病的首款特异性联合疗法，在临床试验过程中就受到了广泛关注 ...
2018年9月， 乐卫玛 首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除肝细胞癌患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家，1乐卫玛是约十年来中国第一个作为不可切除肝细胞癌一线治疗的新系统疗法。1 2018年3月，卫材和美国新泽西州肯纳尔沃 ...
帕纳替尼 （又称 普纳替尼 ，英文名：ponatinib）是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴 ...
11月9日，根据中国国家药品监督管理局（NMPA）药品批件发布通知显示，卫材的仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)获得新的批准文号。去年12月，该药拟用于治疗分化型甲状腺癌（DTC）患者的上市申请（JXHS1900157 / JXHS1900158）获药品审评中心（CDE）受理。此 ...
克唑替尼 的 I 期研究第一次证实了其疗效。143 名可评估 ALK 重排 NSCLC 患者，反应率 61%，中位 PFS 9.7 个月。III 期 PROFILE 1014 研究中，克唑替尼对比铂类+培美曲塞一线治疗 ALK 阳性患者，二者 PFS 分别是 10.9 对比 7.0 个月（HR -0.45，p＜0.001）， ...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 （Lenvatinib）是日本卫材制药研发的一款靶向药，具有不同于其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的有效的选择性和结合模式。最早在美国获批用于治疗甲状腺癌。因为乐伐替尼的作用靶点比较多，所以，2016年美国FDA将乐伐替尼的适应症扩大， ...
乙肝抗病毒治疗，主要是干扰素和核苷（酸）类抗病毒药的应用。所有需要抗病毒治疗的慢性乙肝患者，都不会超越这个范围。 核苷（酸）类抗病毒的一线用药目前有恩替卡韦、替诺福韦、和新上市的新药 替诺福韦二代 TAF（也就是韦立得）这三种，这其中又数韦 ...
泊马度胺 适应症为“与地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少两种药物（包括来那度胺和硼替佐米）治疗且被证实疾病进展或末次治疗完成60天内的成年多发性骨 髓瘤患者。” 值得一提的是，在多发性骨髓瘤（MM）治疗领域，泊马度胺（pomalidomide）是全球继 ...
NSCLC的EGFR突变有几十种亚型，大部分患者属于L858R、19号外显子插入突变（ins），是对靶向药敏感的幸运儿，而大约10%的EGFR患者携带有20ins,对易瑞沙、特罗凯、9291等靶向药不敏感，有效率只有3%-8%，大部分患者只能考虑化疗或免疫治疗。 在近日2018WCL ...
美国FDA加速批准 恩曲替尼 (Entrectinib)上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 恩曲替尼 不 ...
主要介绍淋巴瘤晚期的治疗和 依鲁替尼 ，包括依鲁替尼的服用方法以及剂量调整，注意事项，依鲁替尼作为最新的淋巴瘤晚期药物，疗效惊人，是很多患者最后的希望。 依鲁替尼是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的 ...
一项单臂、开放标签、多中心试验评估了 米哚妥林 作为单药在ASM、SM- AHN和MCL(统称为高级SM)患者中的疗效。患者在28天的周期内接受 米哚妥林 每次100 mg,每日两次，直到病情进展或出现无法耐受的毒性反应。 在116名接受治疗的患者中，研究指导委员会确 ...
最近在《柳叶刀肿瘤学》杂志报道了III 期ICON6实验，结果显示对于铂类敏感的卵巢癌复发病人， 西地尼布 联合化疗虽然增加了毒副作用，但提高了无进展生存期。ICON6试验是一项前瞻性、公开标签、随机化 3 期试验，由来自澳大利亚、加拿大、西班牙以及新西兰等 ...
克唑替尼 （赛可瑞）是辉瑞公司生产用于治疗肺癌的一种靶向药物，治疗效果显著，副作用小，受到很多肺癌患者的青睐。2018世界肺癌大会上公布的数据显示，克唑替尼配合化疗，让中国ALK阳性肺癌患者中位生存期超过了53个月！今天咱们就来详细了解一下肺腺 ...
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