安必素 ( AmBisome ) （注射用两性霉素B脂质体），本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 1. 治疗严重的全身和/或深层真菌病 2. 在包括成人和 ...
基于III期临床试验FLAURA的阳性结果，2017年10月9日，阿斯利康公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予泰瑞沙（奥希替尼）用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的“突破性疗法”称号。 此次FDA授予的突破性疗法称号是基于III期临床研 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准Lynparza（利普卓，奥拉帕利）作为一线单药维持疗法，用于患有生殖系BRCA（Germline BRCA,gBRCA）突变的转移性胰腺癌的患者。这也是首个获批治疗胰腺癌的PARP抑制剂，具有里程碑意义。 本次批准是基于今年ASCO会议上公 ...
乐伐替尼，国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 2016年5月13日 ...
细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6（细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 ）在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期从生长期（G1期）向DNA复制期（S1期）转变。 CDK4 / 6 抑制剂能调节细胞周 ...
肝癌在全球范围内的发病率排名第六，死亡率排名第四。约90%的原发性肝癌为肝细胞癌（HCC）。HCC是一种具有侵袭性的恶性肿瘤，肿瘤通常侵入门静脉形成门静脉肿瘤血栓（PVTT），如果不进行治疗，中位生存期只有3个月左右。临床上，HCC的治疗方法主要包括手术切 ...
在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，复杂核型（CKT；即在≥2个细胞有丝分裂中期相观察到≥3个染色体异常）预示患者预后不良。有研究回顾性分析了靶向药物对有CKT的CLL患者的影响，主要针对复发/难治性（R/R）CLL患者。尽管idelalisib（艾代拉里斯）联合利妥昔单 ...
EGFR基因19号外显子缺失突变、21号外显子L858R点突变，都是最常见的敏感突变，对第一代、第二代、第三代EGFR抑制剂，均敏感，治疗有效率达70%甚至更高； 而EGFR 21号外显子T790M点突变，则是最常见的对第一代、第二代EGFR抑制剂耐药的突变，目前只有AZD9 ...
泰瑞莎 治疗脑转移的疗效：有效率比化疗提高了一倍多，达到70%，脑转移进展的风险降低了78%。泰瑞沙在设计的时候，它的作用的靶点是包括了EGFR突变的这些病人，从理论上来讲，它可以作为一线来使用。但是，理论上不意味着事实上就存在。所以，我们现在正在做 ...
乙肝抗病毒治疗的停药有标准规定，在肝功能恢复的基础上，主要是参考谷丙转氨酶复查的基础上要达到双达标。双达标是指病毒DNA转阴和E抗原转阴，甚至发生e抗原的血清转换，就是我们平常说的大三阳转为小三阳，达到这两个条件叫做双达标。具体而言，e抗原阳性 ...
日前，美国食品药品监督管理局（FDA）发布警告称，急性髓性白血病（AML）患者服用 恩西地平 （Idhifa,Celgene）可能引起威胁生命的副作用——分化综合征，然而人们常常无法识别这种副作用的体征和症状[4,5]。 FDA指出，分化综合征在开始服药后10天到5个 ...
伊匹单抗 是一种重组人类单克隆抗体，它与细胞毒性T淋巴细胞(CTLA-4)结合，阻断CTLA-4与配体的相互作用。CTLA-4是T细胞活性的负调控因子，阻断后可增强T细胞的活化、增殖和抗肿瘤的效应。 伊匹单抗临床效果 黑色素瘤 III期CheckMate -067试验证 ...
钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（sodium–glucose cotransporter 2 inhibitors,SGLT2i）有利于减小2型糖尿病患者心血管风险及减缓糖尿病肾病的进展。本研究旨在探讨SGLT1i和SGLT2i双重抑制剂 索格列净 对于成人1型糖尿病患者是否有肾脏保护作用。 方法 ...
2015年9月22日，基于一项Ⅲ期临床试验，FDA批准 lonsurf 用于治疗经氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础化疗后的RAS野生型的转移性结直肠癌患者。 这项试验入组了800名一线、二线标准治疗失败的难治性晚期肠癌患者，按照2：1分组，一组534名患者接受Lonsur ...
手术切除肿瘤以及肝移植被广泛运用于HCC患者的临床治疗种，然而HCC患者的预后结果却差强人意，其中很重要的原因是由于肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性，因此，新型化疗药物的研究迫在眉睫。 组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）对小鼠的体内的肿瘤具有有效和 ...
2020年8月24日，The Journal of Clinical Oncology刊文，报道了 卢卡帕尼 治疗复发性卵巢癌研究中的事后探索性分析结果：经过质量校正的无进展生存期(QA-PFS)和无症状或毒性的质量调整时间(Q-TWiST)。 据统计，复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率 ...
在一线和二线治疗中，常规化疗在很大程度上是姑息性的，但持久疗效的证据有限。少数患者在2线或更多疗程后病情进展(15%接受一线治疗的患者)接受治疗，而且在这种情况下缺乏临床数据。考虑到对于经过2线或2线以上治疗后病情恶化的患者缺乏推荐的治疗方案，建 ...
美国食品药物管理局（FDA）10 月 22 日 正式批准了第一种新冠治疗药物： 瑞德西韦 。瑞德西韦目前可用于治疗年龄 12 岁、体重 40 千克以上的新冠患者。值得注意的是，就在上周，包括瑞德西韦在内的世界卫生组织（WHO）“团结试验”宣告失败，这项试验未能找 ...
在II期研究中，32％接受Balversa治疗的患者完全或完全肿瘤缩小，其中2％完全消退。 平均响应时间为5.4个月。Balversa于2019年首次获批。Balversa“代表了第一个针对转移性膀胱癌患者的易感FGFR基因改变的个性化治疗。” 【 厄达替尼 Balversa (Erdafitin ...
弥漫型内因性桥脑神经胶细胞瘤（diffuse intrinsic pontine glioma, DIPG）是一种罕见的致命儿童期脑癌。共聚焦显微图显示了利用患者细胞培养出来的DIPG细胞。这些细胞表达几种蛋白质，包括：DAPI（蓝色，在细胞核中）；vimentin（红色，神经干/前体细胞和神 ...
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