杜韦利西布 (IPI-145) ，是一种新型的口服磷酸肌醇3激酶(PI3K)-δ/γ双重抑制剂。Ⅰ期试验已经证实，duvelisib在慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中具有临床活性且安全性可接受。DUO试验是一项全球性的Ⅲ期随机试验，头对头比较 ...
克唑替尼 是第一代ALK抑制剂药物，推荐服用剂量为口服250mg,每天两次。整粒吞服，与食物同服不同服均可。服药过程中，胶囊整粒吞服，不得嚼碎、溶解、打开胶囊服用；若出现漏服一粒的情况，可立即补服，若距离下一次服药时间少于6小时不得补服；另外若是出现 ...
美国食品和药物管理局加速批准 阿卡替尼 （Calquence,AstraZeneca Pharmaceuticals Inc.在Acerta Pharma BV的许可下）用于治疗至少接受过一次治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。 批准的依据是LY-004研究，这是一项开放标签的2期试验（NCT02213926 ...
索托拉西布 是一种新型的、首创的小分子KRSA抑制剂，通过将KRAS锁定在无活性的GDP结合状态、特异性且不可逆的抑制KRAS.对具有KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者进行了AMG 510的I期临床试验，共招募患者129例（其中59例NSCLC,42例大肠癌，28例其他癌种患者）， ...
美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准 厄达替尼 （erdafitinib），用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。具体为：携带易感FGFR3或FGFR2基因改变、并且接受至少一种含铂化疗期间或之后（包 ...
2020年9月19日，《新英格兰医学杂志》发布了一篇“Osimertinib in Resected EGFR-Mutated Non–Small-Cell Lung Cancer”的文章，该文章还发表在了2020 ESMO会议上。 约有30%的NSCLC患者肿瘤可切除，对于完全切除的II至IIIA期疾病的患者，建议术后进行基 ...
波齐替尼 （Poziotinib ）是一种不可逆的泛ErbB抑制剂，对HER1、HER2和HER4基因突变具有活性。EGFR和HER2 20外显子插入突变癌细胞在临床前研究中证实对波齐替尼敏感，这与其他只对EGFR 20外显子突变的EGFR酪氨酸激酶抑制剂不同。ZENITH 20研究旨在探索 ...
由美国强生公司研发的 依鲁替尼 是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的酪氨酸激酶（BTK）发挥抗癌作用，依鲁替尼可用于至少接受过一种治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）患者的治疗，该药与常规化疗相比，耐受性更好， ...
阿比特龙 获批至今已有近十余年，该药首先于2011年在美获批，随后于2015年在我国获批上市。临床研究中有数据表明，阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原（PSA）水平显著下降，有助于肿瘤缩小，并延长晚期前列腺癌患者的总生存期。 如何正确服用 ...
接受 巴瑞克替尼 治疗的类风湿性关节炎患者需要紧急治疗的感染发病率升高，其中包括带状疱疹。巴瑞克替尼（Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（ ...
阿维普替尼 是一种强效、高选择性的酪氨酸激酶抑制剂，可靶向于PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显子11或17突变体。PDGFRA和KIT中的某些突变会导致这些受体的自磷酸化和组成性激活，从而促进肿瘤细胞的增殖。阿维普替尼已显示出对于GIST相关的各种KIT ...
依维莫司 是一种mTOR抑制剂（雷帕霉素哺乳动物靶点），PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。依维莫司是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂，并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。作用机制主要包括免疫抑制作用、抗肿瘤 ...
阿伐曲泊帕 是新一代的 TPO 受体激动剂，在临床试验中， 阿伐曲泊帕 （AVA）能快速增加血小板计数（5 天之内），并通过长期给药将其维持在目标范围内（50×10^9 / L-150×10^9 / L），应答率高达 90％ 左右。此外，它没有肝毒性黑框警告，不会螯合多价 ...
软脑膜转移瘤（LM）是指肿瘤细胞扩散到软脑膜瘤和脑脊液中，在NSCLC中约占3%—4%。治疗方法包括全脑放疗（WBRT）和鞘内化疗在内的几种治疗方法，然而，WBRT具有有限的抗肿瘤活性，鞘内化疗也有明显的毒性及并发症，治疗效果也总是不尽如人意，确诊之日起平均 ...
尼达尼布 是一个多靶点，三重抗血管激酶抑制剂，可以阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）竞争性结合，来阻断细胞内信号传导 ...
KRAS,对正常细胞的生长起重要的调节作用，其激活和失活状态的转化受到严格调控。但肿瘤细胞的生长调控发生严重紊乱，常出现KRAS突变，使其不再受细胞调控而处于持续的激活状态，细胞出现过度的生长增殖，引起肿瘤的发生发展。 索托拉西布 是一种可逆、高 ...
塞尔帕替尼 (SELPERCATINIB) 是 TKI 中的一种，RET 融合基因突变是一种罕见的突变，发生在约2%的NSCLC（非小细胞肺癌）中。在RET融合基因阳性的癌症中，癌细胞的生长和存活依赖于RET激酶的激活，而激活的RET激酶的选择性抑制肿瘤生长是其作用机制。 ...
新英格兰杂志发表的一项研究结果表明， 万赛维 治疗有症状的先天性CMV感染，6个月疗法和6周疗法对于改善患儿听力的短期疗效是相似的，但是6个月疗法在长期疗效上更胜一筹，并且适当的改善了其神经系统发育。 已有研究表明对于有症状的先天性CMV感染 ...
鲁比卡丁 又名PM1183，是一种烷基化疗物，可结合DNA中的鸟嘌呤残基。烷基化疗法 通过影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）的活性和DNA修复途径，阻止细胞繁殖并在细胞周期的所有阶段发挥作用。现已在临床中表现出活性，可以用于治疗不同的癌症，包括乳腺癌、 ...
旨在评估“ 索马鲁肽 于肥胖人群中治疗效果”的STEP 3期研究结果在美国肥胖症周（ObesityWeek）虚拟会议中公布：研究表明，同样是接受强化行为疗法的参与者，在68周的时间里，相比安慰剂组，索马鲁肽组（2.4mg,每周一次，皮下注射）平均体重减轻10.3%， ...
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