患者应该如何服用 塞尔帕替尼 ? 1.完全按照医护人员的指示服用塞尔帕替尼. 2.如果您有副作用，您的医疗保健提供者可能会停止治疗或更改您的塞尔帕替尼剂量。除非您的医疗保健提供者告诉您，否则请勿更改剂量或停止服用塞尔帕替尼. 3.塞尔帕 ...
阿伐曲泊帕 片剂，又名阿凡泊帕片，是第二代、每日一次的口服促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），能模拟TPO的作用，后者是正常血小板生产的主要调节因子。阿伐曲泊帕是一种新的促血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而增加 ...
《柳叶刀》杂志公布了 洛拉替尼 治疗ROS1阳性NSCLC的1/2期研究结果。该研究共纳入69例ROS1阳性NSCLC患者。其中21例（30%）初次接受靶向治疗，40例（58％）以前曾接受克唑替尼作为他们唯一的TKI,8例（12％）先前曾接受过不止一种的非克唑替尼ROS1 TKI治疗。结 ...
“如果能把癌症变成慢性病就好了，患者每天吃一两次药，就能控制住癌症，这，并不是梦。”事实上，已经有一小部分患者把癌症当做慢性病来治，而且是全世界死亡率最高的肺癌。每天吃一两次药，病情就被控制住了，部分患者已经活过8年。他们都有一个共同点 ...
劳拉替尼 是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。基于亮眼的研究数据，劳拉替尼在2017年获得FDA授予突破性疗法认定后，在2018年先后在美国及日本获批，为ALK耐 ...
2017年4月，靶向药 布加替尼 获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗克唑替尼治疗进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。布加替尼凭借对比克唑替尼的出色表现，又获得FDA批准作为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。3 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）中，EGFR罕见突变约占所有EGFR突变的15%～20%，其中50%以上的罕见突变位于EGFR 20号外显子，又以20号外显子插入突变（exon 20ins）最为常见，约占整体EGFR突变的4-12%左右。exon 20ins一直以来都是临床上较为棘手的突变类型。既往 ...
吉三代 (HopSo-VL)是治疗丙肝的药物，能够治疗任何丙肝的基因型。在口服直接抗病毒药物还未上市之前，我国治疗丙肝的标准方案是聚乙二醇干扰素联合利巴韦林，PR方案的治愈率较低且干扰素的副作用较多，如流感样症状、血细胞减少、精神异常、肾脏损害等，有部 ...
为什么 吉三代 对“全部”的丙肝都有效？ 吉三代 是由索非布韦和维帕他伟组合制成的治疗慢性丙肝的直接抗病毒药物（也可以联合利巴韦林使用）。 Sofosbuvir是一类称为核苷酸丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂的抗病毒药物。 Velpatasvir是一类 ...
在ZETA（NCT00410761）试验中，患有不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的患者按照2：1的比例随机分至两组，一组口服 凡德他尼 （n = 231），另一组使用安慰剂（n = 100）直至疾病出现进展。参与者在进行试验之前需要提供一份基线肿瘤样本，患有遗传甲状 ...
相关研究（PACE；NCT01207440）显示，第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 普纳替尼 （PON）可为对第二代TKI耐药或无法耐受的慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）患者带来较深的疾病缓解和持续的生存，该研究事后分析显示PON的剂量与不良反应、疾病缓解的发生存 ...
艾伯维（AbbVie）宣布其3期临床试验iLLUMINATE（PCYC-1130）抵达了无进展生存期（PFS）改善的主要终点。该研究评估了 伊布替尼 （ibrutinib）联合Gazyva（obinutuzumab）治疗慢性淋巴性白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）初治患者（最常见的成人白血病）的 ...
FDA批准了第一种针对成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（后称CLL/SLL）的非化疗联合治疗方案。CLL/SLL是当前在成人患者中最常见的白血病类型。该方案采用的是来自强生旗下Janssen公司与AbbVie公司的 依鲁替尼 （ibrutinib）以及Roche旗下的Gazyva（ob ...
维奈托克 是一种可诱发CLL细胞凋亡的口服BCL-2抑制剂，并且已被FDA批准用于治疗伴17p缺失的复发/难治性CLL.相关研究已表明，该药联合利妥昔单抗治疗复发/难治性CLL的疗效可观。维奈托克（维纳托克）是一种口服 BCL-2 抑制剂，在患有 t（11;14）易位的复 ...
国际著名杂志JCO上发表了一项针对c-Met旁路激活耐药机制的全球性研究，这一新型耐药机制与治疗模式的公布，为精准靶向治疗开辟了一片新的天地。对于EGFR突变，MET因子失调的非小细胞肺癌患者内皮生长因子受体（EGFR）抑制剂治疗失败后， 卡马替尼 （INC2 ...
我国是肝病“大国”，其中肝硬化患者占相当的比例。而在肝硬化患者中，血小板减少是常见并发症，据统计合并血小板减少的比例高达七成以上。众所周知，血小板在止血过程中起了重要作用。血小板减少，尤其重度血小板减少显著增加出血风险，甚至增加死亡风险。 ...
FDA批准 玻玛西尼 （abemaciclib）联合内分泌治疗，辅助治疗高危激素受体阳性（HR +）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2 -)早期乳腺癌 (EBC)患者，具体适应症人群为：淋巴结阳性、复发风险高、经FDA批准的检测方法确定为Ki-67评分≥20%的HR+/HER2- EBC患 ...
有数据统计，我国大约有700万肝硬化患者，其中，高达78%肝硬化患者会伴随出现不同程度的血小板减少。对于慢性肝病患者，如果合并血小板减少症，出血风险会显著增高，继而导致一系列临床有创性检查及治疗，如肝脏穿刺活检、肝癌介入治疗等无法照常进行，临床 ...
全球的肥胖症流行带来了巨大的公共卫生挑战。肥胖症不仅增加2型糖尿病的风险，而且还与高血压、血脂异常、心血管疾病和非酒精性脂肪肝等疾病相关，甚至降低预期寿命。尽管饮食和运动为主的生活方式干预是控制体重的基石，但在实践中单纯依靠生活方式干预 ...
2020年5月8日，美国食品药品监督管理局FDA批准礼来子公司Loxo Oncology 的口服RET抑制剂 塞尔帕替尼 Retevmo（selpercatinib）上市，用于治疗：1）晚期RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；2）需要全身治疗（需要口服或注射）的晚期或转移性RET ...
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