专注于新型和靶向肿瘤疗法的生物制药公司Spectrum Pharmaceuticals（NasdaqGS:SPPI）发布了有关每日两次（BID）给予 波齐替尼 (Poziotinib)的安全性和耐受性的数据更新。针对具有EGFR或HER2外显子20插入突变的NSCLC患者，这些来自ZENITH20临床试验第5组的初 ...
卡马替尼 capmatinib以Tabrecta品牌销售，是一种用于治疗成人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物，其肿瘤具有导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃的突变，如检测到的FDA批准的测试。 MET基因突变发生于3%-4%的非小细胞癌（NSCLC）患者中，这些患者一般年 ...
恩杂鲁胺 于2012年在美国上市，先后获批用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者和转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。随后于2019年11月在我国上市，用于治疗雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（C ...
RET融合抑制剂 塞尔帕替尼 在NSCLC中被证明是安全、有效的，无论先前的治疗类型如何，塞尔帕替尼(Selpercatinib)均表现出一致的疗效。根据LIBRETTO-001试验的结果，在2021年虚拟美国临床肿瘤学会上发表的LIBRETTO-001试验的结果显示，塞尔帕替尼(Selpercatin ...
转移性肾细胞癌(mRCC)在治疗上不断取得重大进展，一线和二线治疗出现很多新的选择。在AXIS试验中， 阿昔替尼 二线治疗mRCC较索拉非尼显著延长PFS.本次对AXIS研究进行析因分析，探索舒尼替尼进展后二线阿昔替尼治疗有效的关键影响因素。AXIS为开放标签、 ...
阿特朱单抗 是罗氏公司上市的PD-L1单抗，它与PD-L1特异性结合阻断PD-L1/PD1通路，从而恢复肿瘤特异性T细胞的功能，起到抗癌的作用。IMpower150是一项多中心、开放性、随机、对照III期临床研究，评估 阿特朱单抗 +化疗（卡铂和紫杉醇）联合或不联合贝伐 ...
塞尔帕替尼 用于转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌和晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌，基于LIBRETTO-001 1/2期数据的有条件营销授权，这是有史以来在RET驱动的癌症患者中报道的最大试验，注册数据表明，已扩散到大脑的非小细 ...
卡马替尼 （Tabrecta,Novartis）——一种针对MET的口服激酶抑制剂，适用于肿瘤具有导致MET外显子14跳跃的突变的成年人。无论治疗类型如何，卡马替尼(Tabrecta)均可用作一线治疗或已接受过先前治疗的患者使用。 2期、非随机、多队列GEOMETRY研究包括患有E ...
新型抗癌口服药 阿博利布 是第一个也是唯一一个专门针对HR+/HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。阿博利布适应症有哪些？如何使用 阿博利布 ？ 【适应症】 阿博利布 与氟维司群联合，用于治疗绝经后妇女或激素受体阳性的男性，人类表皮 ...
图卡替尼 （化学名称：tucatinib妥卡替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是一种有助于控制细胞生长和分裂等功能的酶。如果酶太活跃或细胞中酶过多，就会使细胞不受控制地生长。图卡替尼通过阻断癌细胞中HER2基因的特定区域来治疗某些晚期HER2阳性乳腺 ...
易瑞沙 （吉非替尼）是一种以表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂为靶点的抑制剂，主要用于女性，腺癌(特别是肺泡细胞癌)，无吸烟史的亚裔患者。亚洲女性肺腺癌广泛转移患者现在被认为可以作为一线治疗。 特罗凯 (tarceva,Ellotini)是罗氏制药 ...
妥卡替尼 联合化疗用于治疗某些既往接受过治疗的晚期HER2阳性乳腺癌成人。妥卡替尼（Tukysa,Seattle Genetics）与曲妥珠单抗（Herceptin,Genentech）和卡培他滨联合用于癌症无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的患者，并且之前接受过至少一种治疗的患者 ...
罗氏制药公司的Alecensa（ 艾乐替尼 ）是一种酪氨酸激酶小分子抑制剂，已于2014年和2015年分别在日本和美国上市，用于克唑替尼治疗后已进展或者不能耐受克唑替尼的ALK阳性、晚期非小细胞肺癌患者。但大家发现艾乐替尼在美日批准的剂量方案和适应症不一样 ...
Janssen制药公司公布了1b/2期NORSE研究的结果，该研究针对 厄达替尼 （erdafitinib）与PD-1抑制剂Cetrelimab联合治疗的转移性或局部晚期尿路上皮癌患者。 2021年9月17日，Janssen宣布了NORSE1b/2期研究(NCT03473743)的结果，该研究评估了厄达替尼(erdafi ...
虽然之前有研究显示表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）一线治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效，但并没有研究阐明该方案在老年EGFR突变NSCLC患者中的临床获益。 日本群马县癌症中心Hisao Imai等进行的一项II期研究首次证实 ...
厄达替尼 加cetrelimab对转移性或局部晚期尿路上皮癌患者表现出强烈的反应。根据来自NORSE2期试验(NCT03473743)的初步数据，厄达替尼联合cetrelimab(JNJ-63723283)在转移性或局部晚期尿路上皮癌(mUC)的FGFR改变患者中显示出临床显著的反应结果。 在19名 ...
阿达木单抗 （Adalimumab,ADA）注射液是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子ɑ（TNF-ɑ）单克隆抗体，最早由美国制药公司开发，商品名为修美乐，2002年首次获得美国FDA批准。广泛用于成人克罗恩病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、葡萄膜炎、斑块型银 ...
阿博利布 是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中，它已显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖的作用。 2019年5月24日，美国FDA批准Piqray上市，与内分泌疗法氟维司群（Fulvestrant）联用，治 ...
FIGHT-202全面基因组研究显示：不同FGFR2融合伴侣未影响 培美替尼 疗效；而同时出现TP53、CDKN2A以及PBRM1则与较短的无进展生存期相关，全面的基因组分析有利于对患者治疗情况作出预先判断，及时干预或调整治疗方案，也为未来联合治疗提供思路。同时，应 ...
阿培利司 (alpelisib)是一种与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和男性的药物，具有激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，在基于内分泌的方案进展或之后，通过FDA批准的测试检测到的晚期或转移性乳腺癌。 第三阶段SOLAR-1试 ...
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