EMPEROR-Reduced试验达到了其主要终点,证明了在标准治疗基础上与加用安慰剂相比,加用 恩格列净 (10 mg)在降低心血管死亡或因心力衰竭而住院的复合终点风险方面具有优效性。总的来说,其安全性特征与 恩格列净 的已知安全性特征相似。 心力衰竭是 ...
随机Ⅲ期研究PALOMA-2评估了 哌柏西利 与来曲唑联用作为ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者初始内分泌治疗的疗效和安全性,入组患者随机2:1分配至哌柏西利+来曲唑组与安慰剂+来曲唑组。PALOMA-2研究达到了主要终点,结果发表于新英格兰医学杂志,哌柏西利+来 ...
美国食品和药物管理局批准pembrolizumab(Keytruda,Merck)联合 仑伐替尼 (Lenvima,Eisai)用于治疗非微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的晚期子宫内膜癌患者,这些患者在任何情况下接受先前的系统性治疗后出现疾病进展,并且不适合进行治 ...
结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其发病人数已名列第三位,且仍呈增长趋势。数据显示,我国每年新发结直肠癌约39万例,死亡病例约19万。然而,调查显示,有64%的患者完全不了解结直肠癌的高危因素,83%患者在首次确诊时已是中晚期。这无疑给结直肠癌治疗 ...
85%的新诊断的急性髓性白血病(AML)患者在FLAG-IDA化疗诱导后获得完全缓解(CR),但约30-40%的患者会出现复发。根据2021年美国血液肿瘤学会(SOHO)公布的数据,添加BCL-2抑制剂 维奈托克 可使新诊断的AML患者获得较高的完全反应率,可能有助于改善这一患者群体 ...
比美替尼 (Binimetinib)是基于MEK通路研发的靶向药物,商品名为Mektovi,它是一种MEK信号通路抑制剂,是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果,比美替尼于18年6月27日在美国首次获批上市,用于无法切除或具有BRAF V600E或 ...
强直性脊柱炎(AS)是一种慢性炎症性疾病,症状通常在30岁之前出现,45岁以后很少出现。其主要症状包括背部和臀部的慢性疼痛和僵硬,并且会对健康相关的生活质量产生负面影响。随着时间的推移,部分患者可能会出现脊柱中的椎骨融合。研究表明,美国已有超过3 ...
克唑替尼 是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met),ROS1(c-ros),和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的调节异常而生存肿瘤表达这些 ...
2021年12月14日,罗氏(Roche)旗下基因泰克宣布,“first-in-class”靶向CD79b的抗体偶联药物(ADC)泊洛妥珠单抗(polatuzumab vedotin),与名为R-CHP的治疗方案联用,在一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的3期临床试验中获得积极结果。与目前的 ...
肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤,在中国肺癌的发病率及死亡率均处于第一位。根据WHO/IARC数据,全球肺癌发病率约23.1/10万,中国约36.1/10万,全球肺癌死亡率约19.7/10万,中国约32.5/10万。肺癌的发病率及死亡率呈现迅猛增长的态势,根据GLOBOCAN 2012预测 ...
FDA批准了晚期卵巢癌患者在一线治疗后的两种维持治疗方案: 奥拉帕尼 用于携带BRCA突变的患者,贝伐单抗用于所有患者(无论是否发生BRCA突变)。 一项名为PAOLA-1的试验评估了贝伐单抗与奥拉帕尼联合作为维持治疗的安全性和疗效。试验选取了800多名在一 ...
艾乐明( 巴瑞克替尼 ) Olumiant (Baricitinib)是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前处于临床开发,用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,包括类风湿性关节炎(RA)、银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等。JAK酶 ...
巴瑞克替尼 (Baricitinib)是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,JAK酶有4种,分别为JAK1、JAK2、JAK3和TYK2.JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症以及自身免疫性疾病的发病过程,提示JAK抑制剂或可广泛用于治疗各种炎症性疾病。在激酶检测试验 ...
诺和诺德(NovoNordisk)公司宣布,美国FDA批准其口服 司马鲁肽 (oralsemaglutide,商品名Rybelsus)上市,与饮食和锻炼相结合,改善2型糖尿病患者的血糖控制。每日口服一次的司马鲁肽药片是第一款获得FDA批准的口服胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)。 ...
口服 索马鲁肽 获批上市的主要依据是共8845例T2DM患者的10项PIONEER系列3期临床研究,可谓投入巨大!主要研究结果都已公布。系列研究分别将其与安慰剂、SGLT-2i恩格列净、DPP-4i西格列汀、利拉鲁肽皮下注射及胰岛素方案进行了降糖及减重有效性和安全性比较, ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准诺华的 重磅炸弹药物 苏金单抗 用于6岁及以上患有中度至重度斑块状银屑病的儿科患者。苏金单抗的新批准标志着美国第一个儿科患者群体的批准。在美国,银屑病影响大约1%的儿童和青少年。大约三分之一的病例开始于儿童期和 ...
乳腺癌是全球女性中最常见的癌症。据估计,90%的乳腺癌在确诊时为早期。其中最常见的亚型为HR+,HER2-亚型,约占乳腺癌患者总数的70%。即使在这个亚型内,HR+/HER2-乳腺癌也呈现出一种复杂的疾病状态,许多因素(例如癌症是否扩散到淋巴结和肿瘤的生物学特性 ...
《柳叶刀·肿瘤学》(The Lancet Oncology)杂志在线发表了,TH3RESA试验中, 曲妥珠单抗 emtansine相较医生所选用的方案治疗HER2阳性转移性乳腺癌经治患者的最终总生存结果。TH3RESA是一项随机、开放标签的3期研究。该研究入组了来自22个国家146个中心 ...
阿贝西利 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂,通过与细胞周期蛋白D结合而被激活。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌细胞系中,细胞周期蛋白D和CDK4/6可促进视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化,加速细胞周期进程和细胞增殖。在体外,连续暴露于阿 ...
尼达尼布 (Nintedanib),是一种口服药物,用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用,作用和吡非尼酮相似,甚至更好。因为上市晚,也被视为吡非尼酮的升级版本或后续用药。 特发性肺间质纤维化(IPF)是一类病因不明,以进 ...

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