一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物 吉列替尼 （商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。 参加该试验的371名患者均为携带FLT3基因特定突变的AML患者，他们先前接受过治疗但后来疾病复发或对治疗无 ...
Tabrecta(capmatinib) 卡马替尼 是一种处方药，用于治疗患有一种称为非小细胞肺癌（NSCLC）的肺癌的患者，该药物具有： 已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术（转移性）去除； 其肿瘤具有异常的间质上皮转化（MET）基因； 卡马替尼 是一种实 ...
伊匹木单抗 是一种单克隆抗体，结合CTLA-4，阻断CTLA-4与其配体(CD80/CD86)结合，增加T细胞激活和增殖，包括肿瘤浸润性T细胞的激活和增殖。抑制CTLA-4传到信号可降低T调节细胞的功能，增加T细胞的表达，包括抗肿瘤免疫应答。 伊匹木单抗 (Yervoy)已经获 ...
伊马替尼与常用药之间的相互作用有哪些？ 1、对乙酰基酚—— 伊马替尼 可以导致肝功能检测异常。一例同时服用大剂量对乙酰氨基酚和伊马替尼的患者发生肝衰竭死亡。所以，吃伊马替尼的病人不可服用乙酰氨基酚。也就是，对于大部分患者，对乙酰氨基酚 ...
在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟年会上公布的新数据支持 卡马替尼 （Tabrecta；诺华）作为MET外显子14跳跃突变(METex14)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有益治疗选择。 卡马替尼 是FDA批准的一种激酶抑制剂，用于治疗肿瘤突变导致MET第14外显子跳跃的转 ...
索拉非尼 片为多激酶抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的生长。临床用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌及远处转移的原发肝细胞癌。索拉非尼是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示，索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因 ...
安进已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，其 索托拉西布 (sotorasib) 用于治疗患有 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成人。索托拉西布(sotorasib)适用于已接受过一种或多种全身治疗的人的 FDA 批准的测试检测到的肺癌突变。 ...
索非布韦 （Sovaldi）是一种用于治疗丙型肝炎的药物。索非布韦只推荐与利巴韦林、聚乙二醇干扰素α、simeprevir、ledipasvir、daclatasvir或velpatasvir等药物联合使用。干扰素是治疗丙肝病毒（hepatitis C virus,HCV）感染的标准疗法，然而，干扰素须 ...
RET融合抑制剂 塞尔帕替尼 (Selpercatinib在NSCLC中被证明是安全、有效的，无论先前的治疗类型如何，塞尔帕替尼(Selpercatinib)均表现出一致的疗效。根据LIBRETTO-001试验的结果，在2021年虚拟美国临床肿瘤学会上发表的LIBRETTO-001试验的结果显示，塞尔帕替 ...
阿伐曲泊帕 适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用阿伐曲泊帕来恢复正常的血小板计数。阿伐曲泊帕的用法用量和注意事项是怎样的？ 阿伐曲泊帕 为口服给药，应与食物同服，每天一次、连续 ...
胰腺神经内分泌瘤 是一组罕见的、异质性强的肿瘤，高发年龄段为50到70岁。发病率较低，占所有胰腺肿瘤的1％到2％，临床进展较慢。预后好于胰腺外分泌恶性肿瘤，但低分化且发生远处转移的患者预后较差。局限性胰腺神经内分泌瘤的首选治疗方法是手术，但对 ...
BRAF激酶抑制剂 康奈非尼 与西妥昔单抗联合可显著提高先前治疗过的BRAF V600E突变转移性结直肠癌的总生存期。这种新的治疗选择明显优于以前的标准治疗。在全球范围内，结直肠癌（CRC）是男性第三大常见癌症，是女性第二大常见癌症。据估计，BRAF突变出现在约 ...
ALK融合基因发生于3%-7%的NSCLC患者，临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者，通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。 色瑞替尼 （Ceritinib）治疗ALK阳性晚期耐药NSCLC的Ⅰ期研究ASCEND-1结果发表。对于研究的246例NSCLC患者，结果显示，无论是否曾接受克唑 ...
黑色素瘤是最危险的皮肤癌形式。患有远端黑色素瘤的美国人的5年相对存活率仅为23%。新型药物的引入极大地改变了黑色素瘤所有阶段患者的治疗前景。当今晚期黑色素瘤患者的全身治疗包括靶向细胞毒性T淋巴细胞抗原4（例如易普利姆玛[Yervoy]）或程序性细胞死亡 ...
美国食品和药品管理局（FDA）扩展了 克唑替尼 的使用范围，批准其用于治疗肿瘤携带ROS-1基因突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。克唑替尼是第一个及唯一一个FDA批准用于ROS-1阳性NSCLC患者的药物。大约有1%的NSCLC患者存在ROS-1基因突变。根据FDA的 ...
LUME-Lung 1是一项多国，随机对照，关键的3期临床试验研究，共招募了1314例接受一线过化疗，局部晚期/转移性或复发性的IIIB/IV期NSCLC成年患者，评估了尼达尼布疗效。所有患者随机按1：1比例分配至 尼达尼布 联合多西他赛组（655例，每天两次口服尼达尼布200 ...
一项名为INTEGRATE的Ⅱ期临床研究（发表在JCO）发现， 瑞格非尼 可延缓难治性晚期胃癌肿瘤进展。INTEGRATE全称为瑞格非尼治疗难治性晚期食管-胃癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究（Randomizedphase II double-blind placebo-controlled study of Reg ...
勃林格殷格翰宣布，由公司自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特（ 尼达尼布 ），已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择，可有效延缓疾病进展 ...
为严重威胁我国妇女健康的恶性肿瘤之一，卵巢癌的发病率在女性生殖系统恶性肿瘤中位居第三，病死率高居首位。因起病隐匿、缺乏有效的筛查和早期诊断措施，卵巢癌患者确诊时多为晚期，虽然多数患者经过初始手术+化疗后获得缓解，但仍约有70%的患者会在2-3年内 ...
曲妥珠单抗 ，是人源化抗HER2单克隆抗体，于1998年被批准用于治疗HER2阳性乳腺癌，是首个针对HER2的乳腺癌靶向治疗药物。女性乳腺癌患者已经成为社会中的一个不小的群体。而人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌占所有乳腺癌的15%-30%.HER2阳性乳腺癌 ...
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