85%的新诊断的急性髓性白血病(AML)患者在FLAG-IDA化疗诱导后获得完全缓解(CR)，但约30-40%的患者会出现复发。根据2021年美国血液肿瘤学会(SOHO)公布的数据，添加BCL-2抑制剂 维奈托克 可使新诊断的AML患者获得较高的完全反应率，可能有助于改善这一患者 ...
有中国特色疾病高发之一，肝癌。每年世界上新增近百万肝癌患者，而中国患者将近占到了一半，其中主要原因是中国特殊的酒桌文化，酒桌上才能办好事，这给肝癌患者增加了沉重的身体负担。2017年，一款突如其来的靶向药仑伐替尼被批准用于肝癌的治疗，大大提高 ...
在几种神经胶质瘤亚型中已经发现存在BRAFV600突变。 威罗菲尼 是世界范围内批准的BRAFV600激酶的选择性口服抑制剂，用于治疗存在BRAFV600突变的转移性或不可切除的黑素瘤患者，在美国也用于治疗脂质肉芽肿病患者。VE-BASKET研究是一项非随机、开放标签、 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂，可靶向VEGFR、MET、NTRK、RET、AXL和KIT,它有一个为广大病友更熟知的名字，XL184。 FDA被批准卡博替尼用于晚期肝癌的二线治疗是基于III期临床试验CELESTIAL,经过索拉非尼治疗 ...
肺癌是目前中国乃至全球发病率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌占多数。 吉非替尼 （Gefitinib)是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治 ...
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结 ...
肺癌是一种常见的肺部恶性肿瘤，绝大多数肺癌起源于支气管粘膜上皮。一提到肺癌，大家第一个想到的原因就是吸烟。大量的资料表示，虽然不是说烟民一定会得肺癌，但是吸烟确实是引发肺癌的首要因素，长期大量吸烟与肺癌的发生是有密切联系的。吸烟与肺癌的患 ...
布加替尼 是一种强效、选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够靶向ALK分子改变，抑制肿瘤生长。2021年1月22日，武田制药（Takeda）宣布日本厚生劳动省（MHLW）已批准靶向抗癌药布加替尼30mg90mg片剂，作为一种一线和二线治疗药物，用于治疗不可切除性、晚期 ...
FDA批准了 康奈非尼 +西妥昔单抗(cetuximab,Erbitux)组合用于治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌(CRC)成人患者(这些患者已接受过1或2种前期疗法)。 一项国际性的开放性III期临床试验，招募了665例接受过1或2种既往治疗后疾病进展的BRAF V60 ...
布加替尼 ，研发代号：AP26113，有的参加临床试验的患者会习惯用这个代号来称呼这个药。布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长，布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK突变体有很高的抗性。在体外与体内试验中，布加替尼均彰显了 ...
MET（间质上皮转化因子）是一种原癌基因，编码蛋白c-MET是肝细胞生长因子（HGF）受体，具有酪氨酸激酶的活性。当MET基因发生异常时，则会促进肿瘤增殖与转移。在NSCLC患者中，MET基因原发异常主要包括第14外显子（ex14）跳跃突变和扩增。目前，约有3%-4% ...
既然 拉罗替尼 是针对NTRK基因融合的药物，那么，到底什么是NTRK呢？首先我们来看一下神经营养因子（NT）。神经营养因子是一种对于神经细胞的存活、生长、发育都很重要的蛋白质。但是，要想发挥这些重要的作用，神经营养因子首先要和神经细胞表面的另一种蛋 ...
拉罗替尼 所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型。因此，拉罗替尼在美国获批被认为是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。 NTRK基因融合的基因组检测 ...
2021年10月12日，美国食品药品监督管理局批准 玻玛西尼 与内分泌治疗（他莫昔芬或芳香酶抑制剂）联合用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子成人患者的辅助治疗受体 2 (HER2) 阴性、淋巴结阳性、复发风险高且 Ki-67 评分≥20% 的早期乳腺癌。这是第一个 ...
司马鲁肽 是GLP-1RA周制剂，半衰期长达约1周，其药代动力学特征如下：吸收：注射后1-3天达到最大浓度，每周一次给药4-5周后达到稳态暴露，皮下给药的绝对生物利用度为89%；分布：T2DM患者皮下给药后平均分布容积约为12.5L,司马鲁肽可与血浆白蛋白广泛结 ...
2018年6月美国FDA批准 恩考芬尼 上市，可单药治疗BRAF V600E或BRAF V600K 基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。同年6月，FDA批准恩考芬尼与比美替尼联合用药用于不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF黑色素瘤治疗。一项名为COLUMBUS的III期 ...
塞尔帕替尼 是一种高选择性的、强效的RET抑制剂，鉴于2020年8月27日，发表于NEJM上的LIBRETTO-001研究的重磅研究结果，塞尔帕替尼已于2020年5月获得美国食品药品监督管理局批准（FDA）的上市批准，用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成 ...
近日，FDA已批准西妥昔单抗与 康奈非尼 (encorafenib,Braftovi)联合用于治疗携带BRAFV600E突变的既往接受治疗的转移性结直肠癌成人患者。西妥昔单抗是该患者人群中仅有的一个获批与康奈非尼联合使用的抗EGFR抗体。除了结直肠癌，西妥昔单抗也被批准用于头颈 ...
索托拉西布 是一种新型的、首创的小分子KRSA抑制剂，通过将KRAS锁定在无活性的GDP结合状态、特异性且不可逆的抑制KRAS.索托拉西布的出现打破了KRSA无药可用的僵局，《新英格兰医学杂志》发表了一篇文章，内容正是对代号为 索托拉西布 药物最新临床数据 ...
美国FDA已授予靶向抗癌药 索托拉西布 （AMG 510）突破性药物资格（BTD）和实时肿瘤学审查资格（RTOR），用于治疗经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。 索托拉西布国际研究数据 共有129名患者参加了CodeBreaK 100 ...
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