2021年9月17日,FDA批准 卡博替尼 (商品名Cabometyx)用于12岁及以上患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌的成人和儿童患者,这些患者在先前的VEGFR靶向治疗后出现进展,并且不符合或难治性放射性碘。 在COSMIC-311中评估了疗效,这是一项随机2:1、双盲 ...
研究者开展了一项研究,以评估 卡博替尼 在铂类难治性转移性尿路上皮癌患者中疗效和安全性。含铂化疗方案是转移性尿路上皮癌的一线标准方案,总生存期(OS)为9-15个月,目前,有5种PD-1/PD-L1抑制剂已获FDA批准用于铂类难治性转移性尿路上皮癌,阿替利珠单 ...
英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)已决定推荐诺华 米哚妥林 (midostaurin)用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的系统性肥大细胞增多症(统称为AdvSM)。该药物是一种口服的多激酶抑制剂胶囊,含有25mg剂量的mid ...
瑞博西尼 Kisqali是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂,此前已获批用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。瑞博西尼Kisqali可以帮助更多患有这种无法治愈的乳腺癌的女性患者生存的更久, ...
GLP-1(胰高血糖素样肽1)是一种肠肽,最初被描述为一种肠促胰岛激素,可增强餐食刺激的胰岛素释放。随后的研究表明,GLP-1抑制食欲并促进体重减轻,减缓胃排空并减弱胰高血糖素的分泌,这些特性共同用于治疗2型糖尿病。 GLP-1在经过工程改造后对酶促降 ...
布加替尼 是一款二代ALK-TKI类药物,目前被推荐为ALK融合阳性晚期NSCLC患者的一线治疗选择。由于布加替尼覆盖的靶点更加广泛,能否用来治疗阿来替尼耐药的患者呢? 这是一项单臂、多中心、II期、开放标签临床研究,研究包括安全性导入及扩展两部分 ...
一篇发表于Nature上的研究论文中,研究人员通过研究发现 阿西替尼 的潜在未知的功能,研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂,而显性突变往往会引发特定类型的白血病患者出现药物耐受性。研究人员对来自慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白 ...
超重和肥胖是全球健康问题,并导致多种健康问题,包括2型糖尿病、心血管疾病、抑郁症和恶性肿瘤。如果生活方式改变失败,药物疗法为超重和肥胖的成年人提供了一种减轻体重的选择。2021年12月8日,国际顶级医学期刊Lancet在线发表了一篇研究论文,这项系统评 ...
HCL是一种罕见的、无法治愈的、进展缓慢的淋巴增殖性慢性白血病,以贫血、出血、脾脏肿大及外周血及骨髓出现大量边缘不整齐呈伪足状或纤毛样突出的白细胞为特征。HCL可导致严重的、危及生命的后果,包括严重感染、出血和贫血。 美国FDA已批准 鲁磨西 ...
不少患者都想了解, 索托拉西布 治疗肺癌KRAS基因突变的作用原理是什么?还有什么其他的治疗方式吗?KRAS全称v-Ki-ras2 Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源基因,是非小细胞肺癌(NSCLC)中十分重要的致癌基因,大约有15-25%的NSCLC患者存在这种基因突变。当KRAS ...
地夫可特 治疗肌营养不良作用如何?患者需要注意哪些? 地夫可特 ( 去氟可特,醋嘿唑龙),是属于激素类药物,相当于泼尼松龙10~20倍,肝功能不好的患者不宜用。在服用期间应定期检查肝肾功能!这也是迄今为止唯一经过临床验证可以延缓肌营养不良的药 ...
多年来,研究人员们一直致力于“打倒”KRAS这座大山,KRAS基因突变非小细胞肺癌患者一直陷入无药可用的困境。最近,终于有一种药物打破了不可成药的困局,并且疾病控制率高达90%!在ASCO大会上,首个针对KRAS G12C突变的 索托拉西布 无疑是获得万众瞩目的明星 ...
贝美替尼( 比美替尼 )是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂。在体外,贝美替尼(比美替尼)在无细胞试验中抑制了ERK的磷化,并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。 ...
鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)占所有NSCLC的25%-30%,sqNSCLC是一种基因复杂的肿瘤类型,具有高突变率和伴DNA损伤。可操作驱动基因突变的低发生率是与非鳞状细胞疾病的一个关键鉴别指标;因此,靶向治疗对大多数sqNSCLC患者无效。化疗加免疫治疗(IO)代表了 ...
目前达拉非尼+ 曲美替尼 联合靶向治疗在国内外获批的适应症包括: (1)存在BRAF V600E/V600K突变,且为转移性或不可手术切除的晚期黑色素瘤; (2)存在BRAF V600E/V600K突变且有淋巴结侵犯,手术后需辅助治疗的黑色素瘤; (3)存在BRAF V600E ...
毛细胞白血病是一种惰性的B细胞恶性肿瘤,其临床表现包括全血细胞减少和脾大,几乎所有的患者均具有BRAF V600E突变。包括克拉屈滨和喷司他丁在内的嘌呤类似物是毛细胞白血病的首选一线治疗,并可使大部分患者取得持续缓解。但超过半数的患者会出现疾病复 ...
达拉非尼 和曲美替尼均为小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,达拉非尼能够结合发生突变的BRAF V600E/V600K/V600D基因编码的蛋白产物,发挥抑癌作用,而曲美替尼抑制的位点则是BRAF突变激活的下游基因MEK1/2,两者联合能够进一步放大疗效。达拉非尼+曲美替 ...
坦西莫司 作为mTOR选择抑制剂能有效阻断癌细胞生长及抑制血管新生,已经应用于晚期的肾癌,复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)侵袭性非常高,由于其目前的治疗手段局限,成为神经肿瘤和血液系统肿瘤的治疗难题。PCNSL主要累及神经系统包括大 ...
靶向药物的联合使用一直是前沿课题,而联合使用最成功的案例,就是BRAF抑制剂+MEK抑制剂,其中 达拉非尼 (中文商品名:泰菲乐,研发编号:GSK2118436,英文通用名:Dabrafenib)和曲美替尼(中文商品名:迈吉宁,研发编号:GSK1120212,英文通用名:Trameti ...
既往晚期黑色素瘤的死亡率极高,少有患者能长期生存,但随着BRAF抑制剂、抗PD-1/PD-L1抗体的出现,晚期黑色素瘤患者的生存较前有了明显改善,但依然有不断进步的空间。IMspire150研究率先采用 维莫非尼 和考比替尼联合阿替利珠单抗治疗晚期黑色素瘤并取 ...

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