中国国家药品监督管理局(NMPA)批准诺华肿瘤口服小分子ALK抑制剂 塞瑞替尼 (商品名:赞可达) ,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。自此,塞瑞替尼再添一新适应症,入局ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺 ...
肝癌是典型的富血管肿瘤,肿瘤新生血管的生成在肝癌发生、浸润和转移过程中发挥着重要作用。肿瘤血管生成的调控主要依赖于血管内皮生长因(VEGF)/VEG-FR信号通路和成纤维细胞生长因子(FGF)/FGFR信号通路;有研究显示VEGF的表达水平与肝癌患者预后密切相 ...
特泊替尼 是一种小分子化合物,对间充质上皮转化因子(MET)(一种受体酪氨酸激酶)具有抑制作用。特泊替尼通过抑制MET磷酸化和下游信号传导表现出肿瘤生长抑制作用。2020年8月25日FDA接受口服MET抑制剂 特泊替尼 的新药申请(NDA),并授予其优先审评 ...
肝癌是最常见的恶性肿瘤之一,在中国恶性肿瘤发病谱中肝癌的发病率和死亡率分别位于第4位和第2位,其中肝细胞癌(HCC)在原发性肝癌中占90%~95%。大多数HCC患者确诊时已是中晚期,失去了手术机会。以往对不可切除的HCC患者的一线治疗药物仅有索拉菲尼,但其 ...
当我们进食之后,机体就会分泌肠促胰素,主要由胰岛胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和抑胃肽(GIP)组成。这两种激素可以促进胰岛β细胞分泌胰岛素,从而降低血糖。我们身体内还有一种酶,叫二肽基肽酶-4(DPP-4),这种酶会分解肠促胰素,而 曲格列汀 就是一种DP ...
FLT3(FMS样的酪氨酸激酶3)属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族成员。近年来,许多研究表明FLT3的激活突变在AML的发生及疾病的进展中起到十分重要的病理作用。FLT3突变在AML患者中的发生率约为20%~35%,是突变发生率较高的基因之一。具有FLT3突变的AML患者通常 ...
糖尿病是血葡萄糖水平慢性增高为特征的代谢疾病群。糖尿病的典型症状主要表现为三多一少,一般为多饮、多尿、多食和体重下降,还有血糖高、尿液中含有葡萄糖等症状,进一步还会引起多器官病变。糖尿病一般分为1型糖尿病和2型糖尿病。在我国,1型糖尿病占糖尿 ...
慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的治疗已经从免疫化疗过渡到了靶向药物治疗时代,如BTK抑制剂(BTKi)或BCL2抑制剂(BCL2i),或与抗CD20单克隆抗体联合使用。目前主要是以BTKi为主的持续治疗策略和以BCL2i为主的固定时间持续治疗策略。针对CLL患者基于BCL2 ...
2019年1月14日,美国食品药物监督管理局(FDA)批准了 卡博替尼 cabozantinib(CABOMETYX,Exelixis,Inc)用于治疗经索拉非尼治疗进展后的肝细胞癌(HCC)患者。 该批准基于CELESTIAL(NCT01908426)试验,这是一项随机(2:1)、双盲、安慰剂对照、多中 ...
近日,被称为抗癌药“万金油”的 卡博替尼 (Cabozantinib)联合PD-L1单抗“T药”阿替利珠单抗一线治疗肝癌的关键3期临床试验,达到主要终点。结果显示:在既往未接受过治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者中,与对照组相比,卡博替尼+阿特珠单抗联合治疗显著改善 ...
儿童神经肿瘤科主任介绍,“儿童低级别神经胶质瘤的治愈可能性很高,事实上,许多孩子并未终身遭受肿瘤之苦,而是被认知损伤和放疗导致的继发恶性疾病所困扰。通过研究发现,高达10%的儿童低级别神经胶质瘤有BRAF V600突变,而针对特定致病突变且避免长 ...
阿培利司 是首个用于治疗该类乳腺癌的PI3K(具体是PI3Kα)抑制剂。阿培利司是一种选择性磷脂酰肌醇3-激酶α(PI3Kα)抑制剂,用于HR+/HER2-携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌患者的治疗。阿培利司临床前数据显示,该药物对于PI3Kα的抑制活性是其他PI ...
美国FDA正式批准了Rybelsus(口服 司马鲁肽 )的上市申请,用于饮食、运动结合用于改善II型糖尿病患者的血糖控制。胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是一种由回肠内分泌细胞分泌的脑肠肽,它通过作用于GLP-1受体,刺激胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、增加胰岛素敏 ...
我国是糖尿病第一大国,糖友人数已破亿。虽然现在降糖疗法颇多,但仍有高比例的2型糖尿病患者口服降糖药后未达到目标血糖水平,亟需更有效的治疗方案。日前,诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,欧盟委员会批准口服 索马鲁肽 片剂(商品名Rybelsus)上市,配合饮 ...
奈拉替尼 ALA研究(临床试验编号:奈拉替尼CT01808573)是一项全球、随机、开放的III期研究,在既往接受过≥2线抗HER2治疗的IV期HER2+MBC患者中,评估奈拉替尼(一种不可逆的泛HER2 TKI) + 卡培他滨(奈拉替尼+C组) vs 拉帕替尼(一种可逆的双靶点HER2 TKI) ...
贝美替尼 是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。在体外,贝美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶(ERK)磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活 ...
BRAF V600E突变是非小细胞肺癌的驱动基因突变之一,通过持续激活MAPK信号通路来驱动细胞生长和增殖。这类肺癌对含铂化疗反应率低,而靶向治疗方案——达拉非尼(Dabrafenib,一种BRAF抑制剂),与同样针对MAPK通路的MEK抑制剂 曲美替尼 (Trametinib)联合使 ...
卡博替尼 是一种口服的VEGFR2抑制剂,同时对于MET,AXL也有作用。目前卡博替尼对于转移性肾细胞癌而言已经成为一个标准的二线药物。这项名为CABOSUN研究,有意将卡博替尼推向一线,与舒尼替尼进行头对头对照以比较两者的疗效。本研究在今年的ESMO上已经 ...
一项开放标签、多中心、单臂、IIa期研究(NCT02083354),为了验证 达拉非尼 联合曲美替尼治疗BRAF V600突变不可切除或转移性肢端/皮肤黑色素瘤中国患者的长期生存结局,对接受达拉非尼(150mg,每日两次)+曲美替尼(2mg,每日一次)联合治疗的 BRAF V600突变 ...
恩曲替尼 是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂,它能够抑制TRK A/B/C和ROS1激酶活性。基于多项国际开放性试验的良好数据,美国FDA批准恩曲替尼用于治疗NTRK融合型实体瘤患者,既往治疗后进展的局部晚期或转移性实体瘤患者,无标准治 ...

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