2015年2月3日,美国食品与药品管理局(FDA)加速批准了首个CDK4/6抑制剂——IBRANCE ( 帕博西尼 )联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。在美国芝加哥时间5月30日晨的新闻发布会上, 帕博西尼 的Ⅲ期注册研究PA ...
2017年4月28日,FDA正式批准FLT3抑制剂 米哚妥林 ,这是2000年至今FDA批准的第一个治疗AML的药物,也是AML领域第一个正式批准的小分子靶向药物。米哚妥林是一种口服多激酶抑制剂,其临床试验数据显示,FLT3突变的急性髓性白血病患者在接受 米哚妥林 和标 ...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因,目前肺癌的标准治疗方法有四种:手术、化疗、放疗和靶向治疗(免疫治疗作为一种新型疗法前景广阔,但在国内还较为滞后),其中大约有3-8%携带ALK基因突变。目前,靶向药物是ALK基因突变肺癌患者的首选治疗方案。其一线靶 ...
精准治疗为恶性肿瘤新药、新方法的探索提供了众多方向。其中,RET基因属于比较罕见的致病驱动基因之一,但在甲状腺髓样癌中它却是“万恶之源”。约60%的甲状腺髓样癌患者中可检测出RET基因突变,晚期患者RET突变比例则更高达90%。因此,精准靶向抑制RET ...
布吉他滨 是一款二代ALK-TKI类药物,ALTA-1L研究证实了 布吉他滨 在一线治疗中较克唑替尼更好的疗效及安全性,该药治疗克唑替尼经治的患者,同样具有较好的疗效。而经过二代ALK-TKI治疗的患者,布吉他滨的疗效及安全性如何呢? 这是一项前瞻性、单 ...
2018年11月26日,一个值得载入史册的日子, 拉罗替尼 (Larotrectinib)经FDA批准上市用于治疗携带NTRK基因融合的晚期或转移性实体瘤患者,是第一个不限癌种、不分年龄、只基于肿瘤分子特征的“广谱”抗癌靶向药,开创了tumor-agnostic靶向治疗的新纪元 ...
恩杂鲁胺 (enzalutamide)是一种新颖的、每日一次的口服雄激素受体信号传导抑制剂,该药能够抑制雄激素受体信号传导通路中的多个步骤,旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力,已被证明能够降低癌细胞的生长,并能诱导肿瘤细胞死亡。睾酮是一种男性激素 ...
与化疗相比, 克唑替尼 一线治疗可以明显改善未经治晚期ALK重排阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和客观缓解率,基于PROFILE 1014这部分研究结果,NCCN推荐克唑替尼(1类证据)用于ALK重排阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗。入组患者为晚期ALK重排阳性 ...
恩杂鲁胺 (MDV 3100)是雄激素受体拮抗剂,其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集。 MDV 3100也已显示诱导肿瘤细胞凋亡,并且没有激动剂活性。 MDV 3100是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。 近日,美国食 ...
ALK突变在非小细胞肺癌中发生的概率,仅5%左右,是突变概率较低的一种类型。它在非小细胞肺腺癌、年轻患者(小于60岁)以及不吸烟的人群中发生率较高。截至目前,FDA批准的用于ALK突变阳性NSCLC患者一线治疗的药物共有三种(克唑替尼、色瑞替尼、 艾乐替 ...
胃肠道间质瘤(GIST)是一种罕见肿瘤,每年中国约有1-1.5/10万(1.4万-2.1万)新诊断患者。约90%GIST患者的致病因素与KIT或PDGFRA基因突变有关,85%以上的GIST属于KIT基因突变激活,5%为PDGFRA 基因突变。其中PDGFRA 外显子18突变约占1.2%-12.8%。这 ...
口服小分子靶向药物 维奈克拉 ,是一种高度选择的BC2抑制剂,目前已在慢性淋巴细胞白血病(CLL)、急性髓系白血病(AML)、特殊类型的多发性骨髓瘤(MM)等多种血液系统肿瘤中显示优异的疗效,目前已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于包括CLL和AM ...
2017年6月29日,欧盟委员会扩展批准诺华 色瑞替尼 (ceritinib;商品名:Zykadia)一线用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。“今天欧盟批准色瑞替尼一线用于ALK阳性NSCLC对患有这种严重类型疾病的患者来说是一个重要的进步, ...
肺癌是全球第一大癌种,不管是男性还是女性癌症患者的死亡主要原因。约占癌症死亡的五分之一,超过乳腺癌,前列腺癌和结肠直肠癌的总和。肺癌大致分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中80-85%的患者被归类为非小细胞肺癌。其中亚裔肺癌患者中,约有30-40% ...
礼来制药与Incyte医疗联合公布了第二项III期临床试验(BRAVE-AA1)的结果,该试验用于评估2mg和4mg 巴瑞克替尼 一日一次用于治疗重度斑秃(AA)成人患者的有效性和安全性。这些数据与今年早些时候公布的首项III期临床试验BRAVE-AA2的主要数据保持一致。在这两项 ...
通常来说对于出现脑转移的患者,优先考虑给予局部的放疗,放疗又分为全脑放疗和局部放疗,如果病灶相对较多,优先考虑全脑放疗;如果只是个别病灶,仅做射波刀或者伽马刀这样的局部放疗手段就可以。与此同时,还要在脑转移局部治疗的基础上联合全身的抗肿瘤 ...
妥卡替尼 ((Tukysa)被FDA批准用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移瘤患者,这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。是基于一项名为HER2CLIMB II期试验的数据,结果表明,在未经 ...
新型乳腺癌内分泌治疗药物近几年发展迅速,应用越来越广泛,下面为大家带来mTOR(雷帕霉素靶蛋白)抑制剂—— 依维莫司 详解。依维莫司是一个mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)靶点抑制剂,能够抑制肿瘤细胞生长与增殖、抑制肿瘤营养代谢和抗血管生成,起到三 ...
2021年08月26日, 来那度胺 (lenalidomide)与单克隆抗体tafasitamab联合治疗,然后是tafasitamab单药治疗,用于治疗不符合自体干细胞移植(ASCT)条件的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者,获得欧盟委员会(EC)批准。此次欧盟批准, ...
2021年09月24日, 奥拉帕尼 与阿比特龙联用,不管患者是否携带同源重组修复(HRR)基因突变,在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临床试验中获得积极结果。 研究中发现,与阿比特龙单药标准治疗相比,奥拉帕尼与阿比特龙的组合疗法显著改善患者 ...

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