2020年4月18日，美国FDA宣布加速批准FGFR2抑制剂 培米替尼 的上市，用于治疗FGFR2基因融合或其它重排类型的经治晚期胆管癌患者。这一靶向药开启了胆管癌靶向治疗的大门，实现了胆管癌靶向治疗史上从无到有的突破，为胆管癌患者带来了新的希望。2020年3月 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM.Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT,RE ...
具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后较差，初始治疗失败后的中位总体生存期为4至6个月。由于通过表皮生长因子受体信号通路重新激活，仅抑制BRAF的活性有限。本研究为3期开放试验，我们共招募了665例既往接受一或两个治疗方案后出现疾病进展的BRA ...
美国食品和药物管理局批准 卡马替尼 用于治疗已扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。卡马替尼 是 FDA 批准的第一种治疗具有特定突变（导致间充质-上皮转化或 MET 外显子 14 跳跃的突变）的非小细胞肺癌的疗法。 “肺癌越来越多地被 ...
依鲁替尼 是一种经美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）和Waldenstrm巨球蛋白血症的新型靶向药物。通常情况下，该药耐受性良好，但长期使用易诱发某些毒性反应。最近，发表于《JAMA Dermatology》上的一项研究表明，依鲁 ...
索拉非尼 （多吉美）是一种用于治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌的口服抗癌药物。索拉非尼首先于2005年在美国获批，其次于2006年在我国获批，这为无数肿瘤患者带来了新的治疗希望。截止至2020年底，索拉非尼已在全球超过100个国家获批上市。 索拉非尼 是 ...
胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤，预后差，一线治疗后的治疗选择和结果尚不明确，二线治疗的中位无进展生存期小于5个月，BRAF和MEK抑制剂的联合在BRFA V600E突变的甲状腺未分化癌、黑色素瘤和肺癌中是有效的，但在BRAF V600E突变的结直肠癌疗效不明显。据报 ...
帕纳替尼 （Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续 ...
帕唑帕尼 可以特异作用于血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子及几种酪氨酸激酶，已经证实对治疗肾脏肿瘤有效。作为一个现在被证实对肉瘤有效的口腔靶分子媒介，它可以为这种通过侵害性静脉化疗治疗的罕见疾病提供另一种治疗方法。“有时这种静脉化疗 ...
哌柏西利 作为全世界范围内第一个上市的CDK4/6抑制剂，这一次用总生存期大幅度延长，再一次证明了自己，赢得了满堂彩——事实上，作为第一个上市的CDK4/6抑制剂，用于晚期绝经后激素受体阳性的乳腺癌，之前的数据就十分亮眼： 来曲唑+ 哌柏西利 ： ...
之前有研究表明， 劳拉替尼 在ROS1阳性晚期NSCLC患者中显示出不错的临床活性，其中大多数患者曾接受过克唑替尼治疗。 劳拉替尼 是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂。在NSCLC中，与ALK重排相比，ROS1重排的患者中枢神经系统（CNS ...
Ruxolitinib（ 鲁索替尼 ）是一种JAK1/2抑制剂，被批准用于治疗原发性（PMF）和继发性骨髓纤维化（sMF）患者。随机对照试验显示 鲁索替尼 可有效控制患者临床症状和脾肿大，并能够改善患者生存状况。但相关后续随访研究显示上述结果存在争议。2013年，ER ...
MCL是一种侵袭性B细胞淋巴瘤，对于适宜的患者通常采取免疫化疗联合高剂量巩固治疗＋干细胞挽救（cHDT/SCR）治疗，然而在一项随机试验中，该治疗方法尚未证实总生存（OS）获益。经干细胞挽救（cHDT/SCR）治疗后，高风险MCL患者（TP53异常、高增殖指数、组 ...
在 来那替尼 问世之前，HER2阳性乳腺癌患者的标准靶向治疗方案为1年的曲妥珠单抗治疗，然而，在1年曲妥珠单抗治疗基础上，无病生存期是否还有延长的空间有待于进一步研究证实。ExteNET研究显示，在1年标准曲妥珠单抗治疗的基础上， 来那替尼 进一步治疗 ...
基于III期临床研究METEOR的结果，多靶点抑制剂 卡博替尼 已经获批用于VEGFR TKI治疗进展后转移性肾细胞癌患者的标准治疗。近日，《JCO》发表的一项研究，对METEOR研究中基线合并骨转移的患者单独进行分析，进一步证实了 卡博替尼 在骨转移患者中的治疗优 ...
阿昔替尼 ，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR.目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，这个药还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中， ...
艾曲波帕 于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合，进而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的细胞内信号途径，刺激巨核细胞增殖分化，增加血小板生成。 艾曲波帕 是少数经过随机对照试验验证的 ...
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌发展的终末期阶段，是一种致死性，预后不良的恶性肿瘤。多项临床研究表明mCRPC阶段新型内分泌的序贯治疗获益有限，晚期前列腺癌患者需要更精准的治疗，以期获得更长生存。晚期前列腺癌的肿瘤异质性高，存在 ...
2015年11月13日，阿斯利康宣布 泰瑞沙 获得了FDA的批准，该药用于治疗经表皮生长因子（epidermal growth factor receptor , EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor ，TKI）治疗后，在经FDA批准的测试中被检测出进展性出现表皮生长因子受体 ...
2017年4月， 布加替尼 获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。今年的5月份， 布加替尼 获得美国FDA批准一线治疗FDA批准检测确诊的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。 ...
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