吉利德三代又称为 吉三代 、伊柯鲁沙,商品名为Epclusa,是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂,适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。美国批准日期:2016年6月28日;研发公司:美国吉利德科技公司;适应症:全部基因型丙型肝炎;吉三代( ...
加拿大玛格丽特公主癌症中心Oza 等报告的Ⅲ期随机、安慰剂对照试验ARIEL3显示,经生活质量调整的无进展生存期(QA-PFS)和经生活质量调整的无症状时间 /无毒性时间(Q-TWiST)的显著差异证实了 芦卡帕利 相对安慰剂在所有预定义队列中的优势。(J Clin O ...
过往,卵巢癌的药物治疗以化疗及抗血管生成的靶向药物治疗为主,但此两种药物均不能针对病患作个体化治疗, 奥拉帕尼 (olaparib)的出现,为BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者带来了福音。 研究表明,卵巢癌与BRCA突变密切相关,在一般人群中,卵巢癌的 ...
2019年6月2日,ASCO会议刚公布了POLO的III期主要临床试验终点,2019年7月2日,NCCN胰腺癌 2019 V3版指南就更新了,将PARP抑制剂 奥拉帕尼 写进了胰腺癌的一线治疗方案(维持治疗)中! 奥拉帕尼 是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂,用于治疗B ...
北京向教授发起的一项单臂、开放标签、2 期试验(CAP 01),探讨了卡瑞利珠单抗联合 阿帕替尼 治疗高危化疗难治性或复发性妊娠滋养细胞肿瘤患者的疗效,该研究成果近期发表于《Lancet Oncology》杂志。高危化疗难治性或复发性妊娠滋养细胞肿瘤患者的治疗 ...
急性髓系白血病(AML)是一种异质性恶性肿瘤,许多细胞遗传学和分子改变都影响其临床预后(如治疗疗效和总体生存)。目前AML的治疗方法,包括阿糖胞苷联合蒽环类药物的“ 7 + 3”治疗方案以及更新的靶向一线治疗,可使50%至80%的患者获得完全缓解。但 ...
2018年欧洲血液学年会(EHA)于6月14日-17日在瑞典首都斯德哥尔摩召开,有关淋巴瘤的最新治疗策略的进展涉及多项研究报道,其中包括CD79b抗体-药物偶联物POLATUZUMAB VEDOTIN( 泊洛妥珠单抗 )的联合治疗,具体研究内容如下: 泊洛妥珠单抗 是一个 ...
10月22日,美国百健公司(Biogen)宣布,世界首款可治疗阿兹海默症状的药物 阿杜那单抗 已经通过临床测试,正在等待FDA的审批,有望量产。阿杜那单抗是一款用于治疗早期阿尔兹海默症的药物,靶点是β-淀粉样蛋白(Aβ),这是目前最火热的阿尔兹海默症两 ...
FLT3突变(FLT3m)尤其是ITD突变是急性髓系白血病(AML)的不良预后因素。目前venetoclax( 维奈托克 )+HMA方案在高危AML的治疗中表现出很好的效果。本研究通过回顾性分析,发现维奈托克+HMA对于FLT3m的AML患者具有良好的治疗反应,且联合应用FLT3抑制 ...
拉罗替尼 (Vitrakvi / Larotrectinib)是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂,它适用于所有类型实体瘤,无论其原发位置。NTRK基因融合是一种染色体异常,其形成于NTRK基因与另一段不相关的基因结合,而后转译并生成异常的TRK ...
威罗菲尼 由罗氏公司研发,于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市,用于口服治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤,商品名Zelboraf.由于其靶向V600突变的BRAF,具有用于治疗埃尔德海姆-切斯特病(ECD)的潜力,FDA曾于2017年授予 威罗菲尼 该 ...
莱特莫韦 是2017 年11 月8 日美国FDA上市,由默克公司(MerckCo,Inc)研制,用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物。CMV 在人群中广泛传播,在免疫功能低下的患者中将威胁到生命, 莱特莫韦 用于预防危险人群中的CMV 病毒血症。莱特莫韦是一种抗CM ...
第40届圣安东尼奥乳腺癌研讨会(San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS)于当地时间2017年12月5日-9日胜利召开。作为全球乳腺癌顶级专业学术会议之一,SABCS大会已成为众多乳腺癌新药研究成果展示的重要平台。近年来雄激素受体阻断为乳腺癌治疗带 ...
安杂鲁胺 是由辉瑞(Pfizer)和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发,于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌,商品名为XTANDI,该药为口服制剂,用药前无需进行基因检测。 目前,抗雄激素药物 安杂鲁胺 在转移性前列腺癌治疗 ...
近年来,靶向精准治疗给肿瘤患者创造了一个又一个生存奇迹。RET基因突变患者也在翘首以盼属于他们的“特效药”。终于,高选择性RET抑制剂—— 普雷西替尼 来了!RET基因,是我们每个人都会携带的原癌基因,它的主要作用是调控细胞分化/生长/转移和生存。 ...
2020年4月8日,美国食品和药物管理局(FDA)批准 康奈非尼 (BRAFTOVI,ArrayBioPharmaInc.)与西妥昔单抗联合用于治疗具有BRAFV600E突变的转移性结直肠癌(CRC)成人患者,该突变通过在预先治疗后进行FDA批准的测试。 在一项随机、活性对照、开放标签、多 ...
阿维普替尼 (商品名Ayvakit)由Blueprint Medicines研发,于近日经美国FDA批准上市,用于治疗无法手术切除或转移性血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRA)外显子18基因突变(包括PDGFRA D842V突变)的胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。该口服片剂有100 mg ...
卡马替尼 是一种口服、强效、选择性MET抑制剂,可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化,以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。 卡马替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂,靶向酪氨酸激酶MET.1MET是一种酶 ...
早前已经有大量研究数据显示CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌中显示出卓越的疗效。应用在乳腺癌领域的CDK4/6抑制剂主要分为哌柏西利、瑞波西利、 玻玛西尼 ,目前Palbociclib与玻玛西尼已获得NMPA批准治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌。 ...
急性髓系白血病(AML)是一种异质性恶性肿瘤,许多细胞遗传学和分子改变都影响其临床预后(如治疗疗效和总体生存)。目前AML的治疗方法,包括阿糖胞苷联合蒽环类药物的“ 7 + 3”治疗方案以及更新的靶向一线治疗,可使50%至80%的患者获得完全缓解。但 ...

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