2020年8月，美国哥伦比亚大学Owen A. O’Connor教授在Leukemia Lymphoma杂志发表文章， 贝利司他 治疗复发/难治血管免疫母T细胞淋巴瘤（R/R-AITL）：总体反应率（ORR）为45.5% (10/22)。 该结论根据BELIEF研究亚组分析而得出，共纳入22例R/R-AITL患者。 ...
奈拉滨 由美国FDA 2005年10月被批准用于治疗应用至少2种化疗方案治疗后无效或反复发作的T细胞急性淋巴细胞性白血病（T-ALL）或T细胞淋巴瘤患者(T-LBL)。 奈拉滨 是脱氧鸟苷类似物9-β-D-阿糖鸟嘌呤(ara-G)的前药，并且是一种嘌呤抗代谢物，它进入不断增 ...
BLC2001（NCT02365597）是一项多中心，开放标签的2期临床研究（14个国家26个地区），招募了携带有特定FGFR突变（至少有一个FGFR3突变或FGFR2/3融合）的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。 结 ...
与利妥昔单抗+安慰剂相比， 库潘尼西 是首个也是唯一一个在复发性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中联合利妥昔单抗表现出广泛且优越疗效的PI3K抑制剂。 III期随机、双盲、安慰剂对照研究CHRONOS-3的结果表明， 库潘尼西 ——唯一的泛I类磷脂酰肌醇-3 ...
作为一款成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂， 厄达替尼 能够靶向FGFRs的特定基因突变。大家知道，最常见的膀胱癌为尿路上皮癌，这种癌变通常与患者膀胱或尿路上皮细胞中出现的基因突变相关。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，调节细胞生长和分裂等重要生 ...
2017年6月30日欧盟委员会批准 奥英妥珠单抗 (inotuzumab ozogamicin)单药治疗复发或难治性的CD22+成人B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL），其中成人Ph+的复发或难治性CD22+B细胞前体ALL患者在接受奥英妥珠单抗之前应接受过至少一种TKI激酶抑制剂治疗。 ...
2016年4月28日《新英格兰医学杂志》上发表了一项研究，该研究结果表明， 伊沙佐米 可用于治疗复发性、难治性或复发难治性多发性骨髓瘤。南斯大学主宫医院的Philippe Moreau博士及其同事进行了一项包含722位复发性、难治性或复发难治性多发性骨髓瘤患者的双盲 ...
帕博西尼 IBRANCE（palbociclib,哌柏西利，也叫爱博新）作为全球首款CDK 4/6抑制剂，先后获得美国食品药品安全局（FDA）和中国药品监督管理局（NMPA）批准联合内分泌治疗用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺 ...
安必素 （AmBisome）总是由医生或护士帮你注射。它通过点滴的方式注入静脉。不能用其他任何方法使用安必素（AmBisome）。制备安必素（AmBisome）必须将安必素（AmBisome）溶于注射用无菌水中，然后用含葡萄糖的溶液稀释；不得与盐溶液或其他药品或电解质混合 ...
一项研究显示，与阿比特龙或恩扎卢胺相比， 卡巴他赛 可显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌（mCPRC）患者的生活质量。CARD（NCT02485691）是一项随机、多中心、开放标签的临床Ⅳ期研究，涉及13个欧洲国家共62个研究中心。纳入年龄≥18岁、ECOG PS≤2分并 ...
胰腺癌是高度恶性的肿瘤，因其发病隐匿，确诊时通常已经是晚期，大部分患者往往失去了手术机会，治疗效果较差。对于可手术患者，手术联合术后辅助化疗后的5年生存率仍然较低，且术后复发率很高，目前尚无有效的治疗手段。 在2019年美国临床肿瘤学会（ASC ...
阿伦单抗 是一个治疗性抗体，主要通过结合T、B淋巴细胞表面的CD52蛋白来清除这些淋巴细胞。已经完成的临床试验表明使用该药物的大多病人会产生一定的副作用，叫做二次自免疫过程：免疫细胞会攻击人体甲状腺肿的细胞，肾脏及血小板也可能受影响。 新 ...
乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2是重要的抑癌基因，如果发生致病突变，容易引起乳腺癌等恶性肿瘤，尤其HER2阴性或三阴性等难治型乳腺癌。OlympiAD研究已经证实， 奥拉帕利 （多腺苷二磷酸核糖聚合酶PARP抑制剂）可以显著改善晚期乳腺癌BRCA突变患者的生存。临床 ...
普纳替尼 是一种三代TKI,初始检测其挽救对前线药物耐药患者的疗效，对ABL的Thr315Ile突变患者尤其有效，而且抗其它激酶，比如FLT3，FGFR,KIT,PDGFR,VEGFR和SRC.在大型PACE试验中，普纳替尼治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效，慢性期 ...
伊立替康脂质体 是包封在脂质双层囊泡或脂质体中的拓扑异构酶1抑制剂。拓扑异构酶1通过诱导单链断裂减轻DNA中的扭转应变。伊立替康脂质体及其活性代谢产物SN-38可逆地结合至异构酶1-DNA复合物并防止单链断裂的重新连接，导致暴露时间依赖性双链DNA损伤 ...
万珂 是经美国食品药物管理局（FDA）核准用于之前至少接受过一次治疗的多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤患者的药物。万珂经常与利妥昔单抗(Rituxan)或与利妥昔单抗和地塞米松(dexamethasone)合并使用来治疗华氏巨球蛋白血症（WM）。 万珂如何给药：万珂经由静 ...
尿路上皮癌（UC）是最常见的膀胱癌类型，约占膀胱癌病例的90%。长期以来，尿路上皮癌面临着确诊晚、侵袭性强、易复发、治疗方法有点等诸多困境，生存率极低，因此迫切需要更有效的治疗手段。日本厚生劳动省（MHLW）已受理靶向抗癌药 恩诺单抗 （enfortum ...
诺华（Novartis）公司在ESMO大会上公布了其CDK4/6抑制剂 瑞博西尼 （ribociclib）与来曲唑（letrozole）联用，治疗HR阳性，HER2阴性的绝经后晚期或转移性乳腺癌患者的最终结果。与安慰剂和来曲唑联用相比，在中位随访时间超过6.5年时，瑞博西尼组合将患者的 ...
吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已完全批准靶向TROP-2的ADC药物“ 赛妥珠单抗 （Trodelvy）”的上市申请，用于治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成年患者。 在中国，乳腺癌位居女性恶性肿瘤 ...
在放射性碘难于治疗的分化型甲状腺癌（RR-DTC）患者中， 仑伐替尼 治疗相较安慰剂尽管在较年老组患者中观察到了更高的毒性，但是它能够改善较年轻患者和年老患者的无进展生存期（PFS），给老年患者带来总生存的获益，研究人员建议考虑将仑伐替尼用于所有年龄 ...
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