赛可瑞 是目前唯一一个同时获批ALK和ROS-1两个靶点的非小细胞肺癌（NSCLC）靶向药物，是一种以ALK、ROS-1和c-MET酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂。2011年8月，美国FDA批准赛可瑞作为ALK阳性NSCLC靶向治疗药物。2017年6月，美国FDA批准赛可瑞作为ROS- ...
ADVL0912试验共纳入了121例系统型间变性大细胞淋巴瘤患者，其中26例属于至少接受过1线全身治疗方案的ALK阳性系统型间变性大细胞淋巴瘤患儿。在这些患儿中，接受 克唑替尼 治疗的整体缓解率为88%；在达到了临床缓解的23例患儿中，39%的缓解持续至少6个月，22% ...
维纳妥拉 是治疗白血病的靶向药，可以靶向作用于BCL-2蛋白，对于人体内正常的细胞来说，细胞的生长和死亡是按一定规律来进行的，但是白血病的肿瘤细胞却可以在BCL-2蛋白的保护下，极大的将死亡往后延缓，维纳妥拉可以阻断肿瘤细胞的BCL-2蛋白保护层，使肿瘤 ...
维纳妥拉 的适应症： 1、2016年4月11日，美国FDA批准维纳妥拉用于 17p 染色体缺失的慢性淋巴细胞白血病（CLL），做为二线疗法用于曾接受过一种以上治疗方案失败或是病情进展的患者。 2、2018年6月8日，美国FDA批准维纳妥拉用于慢性淋巴细胞白血病（C ...
图卡替尼 是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），HER2是一种促进癌细胞生长的蛋白质。此次批准，适用于欧盟所有成员国以及挪威、列支敦士登、冰岛和北爱尔兰。在美国，图卡替尼于2020年4月获得FDA批准，用于治疗不能手术切除并且先前已接 ...
促甲状腺素α （thyrotropin alfa,促甲状腺激素α）是一种用于甲状腺分化癌治疗的辅助诊断制剂，可以帮助诊断甲状腺类疾病。促甲状腺激素α可与甲状腺的上皮细胞或甲状腺分化癌组织上的部分激素受体结合，进而刺激碘离子的摄取及刺激甲状腺荷尔蒙的合成 ...
美国食品和药物管理局 (FDA)早于1998年年底批准 促甲状腺素α 可用作甲状腺癌普查方法的辅助剂，该药不仅可以增加甲状腺球蛋白（Tg）的敏感性，而且可避免进行全身扫描时发生甲状腺功能低下的症状（如疲乏、抑郁、体重增长）。此后，FDA又于2007年12月17 ...
【Thyrogen（ 促甲状腺激素α ）适应症和用法】： Thyrogen是一种促甲状腺激素，适用于： 诊断：在先前接受过甲状腺切除术的高分化甲状腺癌患者的随访中，用作血清甲状腺球蛋白（Tg）测试的辅助诊断工具，有或没有放射性碘成像。 使用限制：甲状 ...
恩扎卢胺 由安斯泰来和辉瑞（Pfizer）公司共同研发。作为一种特异性雄激素受体（AR）抑制剂，其不但能够阻断雄激素与受体的结合，还可抑制受体向细胞核内转移，且抑制雄激素受体与DNA的结合。因此它不仅仅是雄激素受体的拮抗剂，且对雄激素信号通路也有抑制 ...
凡德他尼 是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点，发挥抗癌作用。 在一、二线治疗中，对晚期甲状腺髓样癌（MTC）患者，使用 凡德他 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准 恩杂鲁胺 用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。此前，恩杂鲁胺仅被批准用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌。 这项补充新药申请是基于一项3期，双盲，安慰剂对照的ARCHES试验数据，该试验评估了恩杂 ...
2021年9月21日，Incyte公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准 芦可替尼乳膏 上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者。这些患者在接受其它处方外用药治疗后病情未得到充分控制，并且没有免疫功能低下症状。值得一提的是 ...
根据Ib/II期试验EV-103（NCT03288545）的更新数据， 恩诺单抗 （Padcev）联合帕博利珠单抗一线用于不适合铂类化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者客观缓解率高达73%。 恩诺单抗 （Padcev）已经于2019年12月获得FDA批准用于曾接受PD-1或PD-L1和含铂辅 ...
肥胖是目前药物治疗方案极少的全球性健康难题。目前尚未证实肥胖成人在生活方式干预措施的基础上接受2.4 mg 索马鲁肽 （semaglutide）每周一次给药辅助治疗可否减轻体重。 在此项双盲试验中，我们纳入了1,961例体质指数（体重[kg]除以[身高{m}的平方 ...
Seattle Genetics和安斯泰来（Astellas）公司联合宣布，其用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的在研抗体偶联药物（ADC） PADCEV ,在关键性2期试验EV-201的队列1的患者中，取得了积极顶线结果。该队列的患者此前接受过铂基化疗和PD-1或PD-L1抑制剂的治疗。此 ...
施维雅公司（Servier Pharmaceuticals）宣布，美国FDA批准 艾伏尼布 （ivosidenib）扩展适应症，用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者。新闻稿指出，艾伏尼布是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗法。 美国FDA批准得到了ClarIDH ...
自首个胆管癌靶向药pemigatinib （ORR为35.5%，DCR为82%）正式上市终结胆道肿瘤（BTC）唯化疗时代以来， FGFR靶点让患者再次看到希望。就在胆道肿瘤靶向药研究火力全开的当下，有价值的靶向药可不止这一个。刚刚结束的AACR线上会议就报道一款MEK抑制剂（ ...
Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）是一种常染色体显性遗传病，由肿瘤抑制基因NF1突变造成，发病率约为1/3500，其临床表现具有高度多变性，包括牛奶咖啡斑、腋窝和腹股沟雀斑、神经纤维瘤、骨骼异常、神经胶质瘤、学习功能障碍、注意力缺陷、社交能力缺陷等，关于 ...
依维替尼 （IVOSIDENIB）是一种口服靶向小分子IDH1抑制剂，在美国获批用于伴IDH1突变的unfit或复发/难治性AML的成人患者，但其对IDH1突变的MDS患者疗效尚不清楚。一项评估依维替尼在三个不同MDS患者队列中的安全性和有效性2期研究中期结果：经阿扎胞苷（AZA ...
朗格罕患儿服用 达拉非尼 （针对braf突变）的几个注意事项： 1.吃法：建议餐前一小时，餐后两小时吃。吃前空腹一小时，吃后空腹一小时，前后共空腹两小时，一天吃两次，间隔12小时(空腹期间最好不要喝水及任何东西，不能与其他药混吃），喂达拉非尼 ...
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