2021年3月3日，FDA批准了辉瑞公司研发生产的三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （lorlatinib）一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。 该批准是基于III期的CROWN临床研究结果，显示与克唑替尼相比，劳拉替尼一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%（HR0.28 ...
根据骨髓增殖性疾病的研究与诊治指南，推荐骨髓增殖性疾病，特别是骨髓纤维化患者在出现符合临床表症的情况下运用 鲁索替尼 ，有关适应症以及每日服用剂量问题，下文进行相关解析！ 什么情况下要吃鲁索替尼？ ①症状性脾脏肿大； ②出现影响到生 ...
Incyte公司宣布，美国FDA批准其JAK抑制剂 芦可替尼 （ruxolitinib）扩展适应症，用于治疗慢性移植物抗宿主病（GVHD）成人和12岁以上儿童患者。这些患者曾经接受过一种或两种全身性治疗。这是继芦可替尼外用剂型昨日获FDA批准治疗特应性皮炎后，该药斩获的又 ...
胆管癌（CCA）是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内CCA和肝外CCA两大类，肝内CCA约占原发性肝癌15~20%，且呈上升趋势。大部分CCA患者初次诊断常伴有局部侵犯或远处转移。 培美替尼 是一种口服的FGFR1/2/3抑制剂，此前研究者已 ...
来那度胺 是FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的药物，也获批用于多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植（ASCT）后的维持治疗。此外，它在骨髓增生异常综合症中也显示了一定的功效。 来那度胺属于免疫调节剂，有多种作用机制，可以通过将它们组织为体外和体内 ...
普纳替尼 是一种激酶抑制剂。普纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM. 普纳替尼 抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT,RET,TIE2，和FLT ...
新基公司（Celgene）在美国血液协会（ASH）年会上公布了 来那度胺 （lenalidomide）在3期临床试验AUGMENT中的积极结果。该研究显示，来那度胺与罗氏（Roche）的Rituxan（rituximab,利妥昔单抗）联合（简称R2），在滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）患 ...
恩杂鲁胺 是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂，可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。本期《柳叶新潮》精选一篇来自医学四大期刊之一NEJM的摘要，为大家介绍在睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁胺，对转移性雄激素敏感性前列腺癌患者生存期的 ...
卡博替尼 （cabozantinib），一款多靶点广谱抗癌药，能抑制包括MET、VEGFR2、RET、AXL等在内的多个靶点，目前已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤 ...
在抗癌界，有一个非常神奇的抗癌药。江湖简称“184”，曾有业内大佬，调侃这是一个“万金油”抗癌药，犹如“混世魔王”，极具个性。那么我们来深入探究一下卡博替尼有哪些神奇而广泛的使用价值。 卡博替尼 （Cabozantinib）由美国Exelixis生物制药公司研发， ...
美国FDA宣布，批准诺华（Novartis）公司开发的 阿培利斯 （alpelisib）上市，与内分泌疗法氟维司群（fulvestrant）联用，治疗携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这些患者在接受内分泌疗法之后疾病继续恶化。这是FDA批准的第一款用于治疗 ...
美国FDA宣布批准礼来（Eli Lilly）的 玻玛西尼 联合非甾体芳香酶抑制剂（non-steroidal aromatase inhibitors, NSAI）来曲唑或阿那曲唑用于一线治疗绝经后激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌。 据估计，90%的 ...
在SOLAR-1最终分析中， 阿博利布 (alpelisib)加氟维司群证明，与单独使用氟维司群相比，PIK3CA突变的HR + / HER2晚期乳腺癌(aBC)患者的总生存期(OS)有8个月临床相关改善，肺或肝转移患者的OS改善了14个月以上，在HR + aBC的绝经后妇女中有41%观察到这种情况 ...
SUSTAIN 7试验研究了GLP-1类似物 索马鲁肽 与度拉糖肽相比治疗2型糖尿病（T2D）的疗效和安全性。此项事后分析的目的是比较试验中索马鲁肽与度拉糖肽在老年患者（≥65岁）和非老年患者（65岁）中的疗效和安全性。 T2D患者随机接受 索马鲁肽 或度拉糖 ...
强生的 依鲁替尼 联合罗氏旗下Genentech的维奈托克 （venetoclax）在一项III期GLOW研究中取得了成功，此研究评估了该联合疗法作为老年或健康状况欠佳的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的一线治疗。 强生子公司杨森进行的这项研 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准 伊布替尼 用于既往接受一线或多线系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成人患者。此次批准，使伊布替尼成为首个也是唯一一个专门治疗cGVHD成人患者的药物，而cGVHD也是伊布替尼在肿瘤治疗领域之外的首个适应症。c ...
索托拉西布 (Sotorasib,AMG510)是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的，具有很高的选择性，能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合，锁定并令其失活。2020年12月8日，FDA授予索托拉西布（Sotorasib,AMG510）突破性疗法称号，用于治疗KRAS G12C突变的 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗实现了从传统治疗到靶向治疗的飞跃，多个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）可供临床选择。根据NCCN临床实践指南、CSCO肺癌诊疗指南，NSCLC患者临床用EGFR-TKI一线治疗药物有2010年开始推荐的一代EGFR-TKI易瑞沙、厄 ...
对于早期肺癌患者来说，手术是最主要的治疗手段，术后复发无疑是患者最大的噩梦之一。据统计疾病复发或手术后死亡的患者百分比仍然很高（在两年内，IB 期患者复发的占 45% 、 III A期患者复发率高达 76%）。因此，如何降低术后复发几率、术后要不要进行辅助 ...
2018年美国FDA批准用于治疗择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症（CIT）的成年患者。2020年4月 阿伐曲泊帕 在国内上市，作为国内首款针对CLD相关血小板减少症的治疗药物， 阿伐曲泊帕 在中国的上市填补了国内该领域的用药空白，为 ...
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