来自Universitá Vita-Salute San Raffaele的研究作者Paolo Ghia博士在大会上公布了 阿卡替尼 单药用于复发/难治性CLL患者的数据。阿卡替尼是一种口服BTK抑制剂，目前已获美国FDA批准用于套细胞淋巴瘤。 ASCEND是一项全球、随机、多中心、开放标签的 ...
2021年11月13日，安进（AMGEN）已宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议附条件批准靶向抗癌药索托拉西布（sotorasib），用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变突变的晚期非小细胞 ...
近日，安进（AMGEN）宣布欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议附条件批准靶向抗癌药 索托拉西布 （sotorasib,AMG-510）：用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSC ...
在HER2CLIMB (NCT02614794)试验中评估了 图卡替尼 联合曲妥珠单抗和卡培他滨的疗效，共招募患者612例，这是一项随机、双盲、安慰剂对照的试验。每天两次口服 图卡替尼 300mg联合曲妥珠单抗和卡培他滨或安慰剂，治疗直至疾病进展或不可接受的毒性，在最初 ...
马法兰 是FDA批准的首个抗癌肽偶联药物（peptide drug conjugate）。被批准与地塞米松联合用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）成年患者。马法兰是一款“first-in-class”肽偶联药物，它将烷化剂与靶向氨肽酶的多肽偶联在一起。马法兰由于其亲脂性能够迅速 ...
美国FDA宣布接受创新疗法 马法兰 （Melphalan Flufenamide）的新药申请并授予其优先审查资格，联合地塞米松治疗三重难治性多发性骨髓瘤成人患者。所谓“三重难治”是指患者至少对一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂、一种抗CD38单抗治疗无效。 多发性骨 ...
阿伐曲泊帕 是第二代血小板生成素受体激动剂，目前已获FDA批准上市的TPO受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕、芦曲泊帕。此外，中国自主研发的小分子TPO受体激动剂海曲泊帕已于2021年6月批准上市。 阿伐曲泊帕主要经肝药酶CYP2C9和CYP3A代谢， ...
阿伐曲泊帕 （Avatrombopag,AVA）是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素（Thrombopoietin,TPO）受体激动剂。美国食品药品监督管理局（FDA）获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应不佳的 ...
2021年5月，FDA宣布加速批准KRAS抑制剂 索托拉西布 （活性成分sotorasib,AMG510）上市，用于治疗携带KRAS-G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这是首款靶向特定KRAS基因突变的抗癌疗法。 KRAS基因突变是癌症患者中最常见的致癌基因突变之一，也是著名 ...
抗癌药 索托拉西布 （Sotorasib,AMG510）已被批准用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者至少接受过一种全身性治疗。这是全球首款针对KRAS的靶向药，具有里程碑式的意义。KRAS基因突变长期以来一直被认为是“不可成药”靶点，索托 ...
众所周知，肥胖是一种慢性疾病，是造成预期寿命缩短的重要因素，同时也是糖尿病、高血压等慢性病的重要危险因素。因此，减肥无疑是治疗各种代谢疾病的基础。出于对长远健康目标的考虑，临床指南建议肥胖人群减重以降低健康风险，特别强调对于BMI＞30的成年人 ...
肥胖是一种慢性病，与多种疾病的发生有关，如2型糖尿病、心血管疾病、癌症、骨关节炎、慢性背痛和哮喘等。尽管与肥胖相关的疾病发病率很高，但世界范围内可用于体重管理的治疗方案很少，包括药物治疗。联合使用不同作用机制的肥胖药物可能对肥胖或超重患者有 ...
阿培利司 （Alpelisib,Piqray）联合来曲唑（letrozole,Femara）治疗PIK3CA突变体激素受体（HR）阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌的临床研究显示，研究过程中患者时疗效持久，且没有新的安全问题。这些患者先前接受了CDK4/6抑制剂和氟维司琼（fulvestrant,Faslodex ...
瑞卢戈利 是一种口服的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可在短期内迅速实现对垂体释放LH和FSH的同时抑制，并被多项临床Ⅰ期和Ⅱ期研究证实可降低睾酮水平。试验（HERO试验）旨在评估针对晚期前列腺癌患者，口服瑞卢戈利（120 mg , QD）的临床疗 ...
转移性乳腺癌患者的肿瘤已经扩散到身体的其它部分，最常见的转移器官包括骨骼、肺部、肝脏和大脑。在HR+/HER2-晚期乳腺癌中，PI3K通路的改变是肿瘤恶化，疾病进展和产生治疗耐药性的最常见原因。大约40％的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者携带PIK3CA基因突变。 ...
卡马替尼 是精准的MET突变抑制剂，在MET 14跳突NSCLC的治疗中表现出非常好的抗肿瘤活性。GEOMETRY mono-1研究中，卡马替尼在初治和经治患者的ORR分别达到67.9%和40.6%，中位OS分别为20.8个月和13.6个月。就安全性来看，卡马替尼的不良反应主要表现在消化道反 ...
伏立康唑 属三唑类抗真菌药物，其抗菌谱广，抗菌活性高。美国感染疾病协会( IDSA) 2016年最新更新的指南中将伏立康唑作为侵袭性曲霉菌、氟康唑耐药念珠菌、其他药物治疗无效或者其他侵袭性不常见病菌感染的一线治疗药物。伏立康唑已经广泛用于化疗或者 ...
十多年来，靶向治疗不断发展，针对EGFR、ALK突变的精准治疗在非小细胞肺癌（NSCLC）已经深得人心。而随着基因检测技术的不断进步，又有新的少见突变靶点如ROS1、MET、RET等相继被发现，推动了少见突变NSCLC新药研究的新热潮。其中，针对MET靶点的新药已经进 ...
瑞普替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有晚期胃肠道间质瘤（GIST）的成年患者，这些患者已接受3种或更多种激酶抑制剂（包括伊马替尼）的预先治疗。瑞普替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制KIT原癌基因受体酪氨酸激酶（KIT）和血小板衍生的生长因子受 ...
一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(NCT02928224)，该研究评估了 恩考芬尼 与西妥昔单抗联合治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌的疗效。共有220例患者被随机分配到恩考芬尼+西妥昔单抗组，221例患者被随机分配到对照组（西妥昔单抗+伊立替康或西妥昔 ...
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