KRAS G12C是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的KRAS突变。对于接受一线治疗失败的突变NSCLC患者，治疗选择非常有限，存在着非常高的未满足医疗需求。据报道，研究数据表明， 索托拉西布 在突变NSCLC患者和之前接受过放疗或手术治疗的稳定脑转移患者中显示出 ...
NSCLC中ROS1基因突变发生率为1%~2%。一项多中心回顾性研究旨在确定 克唑替尼 一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者的疗效，预后因素和耐药机制。回顾性分析来自中国5所医院的56例接受克唑替尼一线治疗的ROS1阳性晚期NSCLC患者数据，评估患者临床特征，一线克唑替尼 ...
脑转移是肺癌发展至中晚期甚至终末期的重要表现与标志之一。中国肺癌脑转移诊治专家共识中指出，根据病理类型的不同，约20%~65%的肺癌会在疾病的进展过程中发生脑转移。更有相当一部分患者，如小细胞肺癌患者，在确诊时已经伴有脑转移。与其它部位的转移相比 ...
FDA批准 劳拉替尼 （Lorlatinib,Lorbrena）扩展适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者。劳拉替尼是第三代ALK抑制剂，自问世以来就备受青睐，好医友也经常接到国内患者咨询这款新药。它对目前已知的几乎所有ALK耐药突变均有效，而 ...
乳腺癌是全世界女性中最常见的癌症，HER2阳性乳腺癌约占其中的25%～30%，对HER2阳性乳腺癌患者而言，可以幸运地获得赫赛汀的治疗机会从而极大延长了生存时间。 那么对于接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和T-DM1治疗耐药出现疾病进展的HER2阳性乳腺癌患 ...
TAF 对比TDF治疗慢乙肝的III期临床试验48周、96周和144周的结果均一致显示，TAF治疗的肾脏安全性和骨骼代谢的相关参数性均显著优于TDF.与TDF组相比，TAF治疗对肾脏功能的影响显著更小，eGFRCG的下降更少，近端小管蛋白尿标志物的变化更小。同样，TAF治疗对骨 ...
TAF特有的靶向肝脏机制赋予其高效安全的特征， TAF 的体外血浆半衰期达90 min,显著长于TDF的0.4 min,在血浆中更稳定。TAF能直接靶向递送至肝脏，使得在较低剂量时即可达到相似的抗病毒活性、全身暴露减少，因此肾脏和骨骼毒性下降。1b期研究发现，≤25 mg的T ...
随着丙肝治疗的不断发展，患者的持续病毒学应答率（SVR）也不断升高，从干扰素时代到泛基因型直接作用抗病毒药物疗法（DAAs）的广泛应用，特别是吉三代索磷布韦维/帕他韦片（吉三代）的出现更是实现了丙肝的治愈目标。2018年世界卫生组织（WHO）指南推荐首选 ...
美国FDA于2012年批准 卡博替尼 用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC），并于2016年4月批准卡博替尼片剂（60mg/天）用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2019年1月，美国FDA批准卡博替尼用于治疗接受过乐伐替尼、索拉非尼等其他标准全 ...
吉列替尼 （Xospata）属于第二代FLT3抑制剂，2018年10月中旬，吉列替尼在日本批准上市，治疗FLT3突变阳性复发性或难治性急性髓性白血病。2018年11月底，吉列替尼获美国FDA批准，同样用于治疗FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病。 ...
劳拉替尼 （Lorlatinib），是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。 劳拉替尼 （Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效 ...
瑞戈非尼 是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。 ...
肺癌是一个发病率和致死率非常高的癌种，对于肺癌的非小细胞肺癌亚型，如果存在基因突变，患者可以使用相应的靶向药物。如EGFR突变，ALK突变等等。 ALK突变在非小细胞肺腺癌中也很常见，患者可以使用一代ALK靶向药物 克唑替尼 、二代ALK靶向药物艾乐 ...
一年一度的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会，于2021年9月16-21日以线上会议的形式举办，非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗仍是会议热点，多项临床研究公布了最新成果，其中包括以高选择性MET抑制剂赛沃替尼联合 奥希替尼 ，用于奥希替尼一线治疗耐药后病情进 ...
乐伐替尼 是一种多靶点TKI，靶向作用于血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。除了它们正常的细胞功能，乐伐替尼还抑制参与病理性血管生成，肿瘤生长和癌症进展的其他TKI，包括纤维母细胞生长因子受体（FGFR）1~4，血小板衍生生长因子受 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准西妥昔单抗(Erbitux)与 康奈菲尼 (Braftovi)联合用于治疗转移性结直肠癌并且BRAF V600E突变的成年患者的新适应症，经批准的试验检测，用于在先前治疗后(进展的患者)。 在一项随机、开放标签、活性对照试验(主动对照 ...
卡马替尼是一种口服的、ATP竞争性的、高效的1b型MET抑制剂。 卡马替尼 用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。 肺癌是全世界癌症死亡的首要原因，并预计在2020年已经引起了美国（US） ...
细胞周期蛋白依赖型激酶CDK4/6抑制剂 哌柏西利 可阻断乳腺癌细胞有丝分裂周期由DNA合成前期进入DNA合成期，三项随机对照研究PALOMA-1、2、3已经证实哌柏西利＋内分泌治疗可显著改善激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者的无进展生存。不过，哌柏西利＋内 ...
莱特莫韦 ，由德国AiCurisanti-infectivecuresGmbH公司首先研制，2012年10月15日被美国默克(Merck)公司的子公司默沙东制药公司(MerckCo)收购，负责临床试验、上市报批，生产与销售。2011年8月29日获美国食品药品监督管理局(FDA)快速审批资格，2017年3月 ...
1.关于 艾代拉里斯 ，应该了解哪些最重要的信息？ 艾代拉里斯可能会导致严重的副作用，甚至导致死亡，包括: 肝脏问题。在使用艾代拉里斯治疗期间，肝血检测结果异常很常见。艾代拉里斯可能会导致严重的肝脏问题。您的医生将在您使用艾代拉里斯治疗之 ...
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