葛兰素史克（GSK）与常春藤脑肿瘤中心（Ivy Brain Tumor Center）宣布启动一项0期临床试验（NCT05076513），评估尼拉帕尼（niraparib,尼拉帕利）治疗新诊断的胶质母细胞瘤（GBM）患者以及复发性胶质瘤（II-IV级）患者的疗效和安全性。 尼拉帕尼 具有良好的生 ...
2021年6月09日-6月17日，第26届欧洲血液学协会（EHA）年会受新冠疫情的影响将以虚拟会议的模式召开。作为最重要的血液学会议之一，本次EHA年会共有1700余项研究的最新结果公布。 普奈替尼 是一种第三代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在与第二代的TKI ...
前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给。雄激素的生物合成有三个来源：睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞。亮丙瑞林等去势治疗药物只能抑制睾丸产生雄激素，对肾上腺和前列腺癌细胞无抑制作用。醋酸阿比特龙为17α-羟化酶/C17，20-裂解酶(CYP17A)抑制剂，其抑 ...
奈拉替尼 ，又译为来那替尼，是一种口服的、强效的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止泛HER家族（HER1、HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。可用于已接受过手术、化疗、曲妥珠单抗辅助治疗的HER2+早期乳腺癌女性患者。 2017年 ...
2016年11月10日美国FDA批准 替诺福韦二代 用于治疗成人慢性乙型肝炎病毒感染的代偿性肝病。2018年11月8日替诺福韦二代在中国上市，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。 替诺福韦二代 是替诺福韦（TDF）的 ...
舒尼替尼 在肾透明和非透明细胞癌治疗中均具有高等级循证证据。肾透明细胞癌中，COMPARZ研究是一项头对头，随机，开放标签的III期非劣效性研究，共纳入1110例晚期肾透明细胞癌患者，评价舒尼替尼和培唑帕尼一线治疗晚期肾透明细胞癌的疗效和安全性，结果显示 ...
阿来替尼 是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。2015年12月，它被FDA批准作为克唑替尼后病情恶化或无法耐受克唑替尼的患者的新选择（克唑替尼是一种广泛批准的ALK阳性NSCLC药物）。 2017年11月，批准已 ...
肝细胞癌是全球癌症死亡的第二大原因，而中国更是肝癌大国。但是十多年来，索拉非尼是获批的一线系统方案，肝细胞癌患者的治疗选择十分有限。FDA批准了仑伐替尼胶囊，一线治疗不可切除的肝细胞癌患者。在这十年间，有许多药物都想取代索拉非尼的地位，但是试 ...
美国FDA于6月28日批准了 吉三代 用于治疗伴有或不伴有肝硬化的慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染成人患者，同时批准吉三代联合利巴韦林用于治疗中至重度肝硬化（失代偿期肝硬化）患者。 丙肝是由HCV感染引起的肝脏炎性疾病，可导致肝功能下降甚至肝脏衰竭 ...
抗血管生成药物在结肠癌中起着重要作用，靶向抗血管生长因子受体药物能够明显改善晚期结直肠癌患者的生存。抗血管生成药物的研究进展，给晚期结直肠癌的治疗带来新的方向，新的药物疗效通过目前正在进行的临床试验也被逐渐证实，进一步确定了抗血管生成 ...
依鲁替尼 （Ibrutinib,也称作伊布替尼）为一种口服的小分子靶向药，是全球第一款BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，可以不可逆地结合到BTK蛋白，阻断它的功能，从而导致癌细胞死亡，从而使肿瘤缩小、癌症缓解。 依鲁替尼 是美国FDA批准的第一种治疗 ...
乐伐替尼 （Lenvatinib）用于治疗某种类型的甲状腺癌，这种癌症已经复发或扩散到身体的其他部位，不能用放射性碘治疗。乐伐替尼也与依维莫司(Afinitor,Zortress)一起用于治疗以前接受过另一种化疗药物治疗的人的肾细胞癌(RCC,一种始于肾脏的癌症)。乐伐替尼 ...
在一项研究中评估了卡瑞利珠单抗和 多吉美 联合治疗晚期HCC与多吉美单药治疗的安全性和疗效。本研究于2019年1月至2021年1月期间，共纳入100例晚期HCC患者，其中联合治疗35例，多吉美单药治疗65例，中位随访8.8个月。在倾向评分匹配(PSM)前后，联合治疗组的患 ...
2017年8月1日美国FDA批准了Agios和Celgene公司共同开发的IDH2(异柠檬酸脱氢酶2)抑制剂 恩西地平 AG-221用于复发性和难治性急性骨髓性白血病(AML)。 恩西地平 也是第一个靶向肿瘤代谢治疗的药物，23%的病人有响应，中位持续时间高达8.2个月，每个月治疗费 ...
肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，也是世界范围内癌症死亡的主要原因之一。近年来，随着免疫治疗技术的发展，免疫治疗可以与抗血管生成治疗相结合。现有的肝癌一线治疗获批方案就包括国产的达伯舒+达攸同的“双达”方案。下面是一例肝细胞癌患者，肿瘤血栓在 ...
目前卵巢癌在临床上的治疗方式还是以手术和化疗为主，但有研究数据表明，30%的卵巢癌患者对含铂化疗方案并不敏感，治疗的效果也不是很理想。“靶向去化疗”是近些年卵巢癌治疗领域的热门话题，尤其是在卵巢癌PARP抑制剂问世后，靶向治疗逐渐改变卵巢癌治 ...
高度微卫星不稳定（ MSI-H ）型结直肠癌占比约5%。一线治疗中，KEYNOTE-177研究数据显示，MSI-H患者一线接受免疫治疗对比常规化疗，无进展生存期（PFS）有获益，客观缓解率（ORR）也存在差异；但亚组人群分析结果显示，RAS基因突变患者获益较差，因此，对于M ...
瑞戈非尼 是结直肠癌的后线治疗用药，此时患者体质较差，虽然80mg和120mg都能产生治疗效果，但考虑到患者用药耐受性，约50%患者瑞戈非尼起始剂量为80mg,30%-40%体质较好的患者可从120mg起始剂量用药。目前全球的研究都证实了瑞戈非尼的不良反应会随用药时间 ...
2017年7月， 来那替尼 （neratinib）获得美国FDA批准上市，用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。2020年04月28日，来那替尼获得中国国家药监局批准，用于既往接受过曲妥珠单抗辅助治疗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。 来那替尼是全球唯一获批 ...
2017年4月28日，FDA批准 米哚妥林 (midostaurin,米哚妥林)用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗，这是15年来首个获批的治疗AML的新药，米哚妥林 被认为开创了靶向治疗恶性血液和骨髓瘤的新时代。米哚妥林由诺华开发，用于治疗FMS样酪 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
