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  • mobocertinib能显著控制EGFR20ins非小细胞肺癌患者病情?

    mobocertinib能显著控制EGFR20ins非小细胞肺癌患者病情?

      2021年9月15日,美国食品药物管理局(FDA)批准了武田制药的 Mobocertinib 上市申请,适应症为用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的EGFR 20ins患者。 Mobocertinib 是武田研发的一种新型、高选择性、靶向 EGFR 20ins的口服酪氨酸 ...

  • 治疗血小板减少症的药物艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)的安全性怎么样?

    治疗血小板减少症的药物艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)的安全性

    艾曲波帕 适用于治疗对免疫抑制治疗反应不足的严重再生障碍性贫血患者。艾曲波帕与用于一线治疗成人和儿童患者2年以上有重度再生障碍性贫血的标准免疫抑制疗法组合表示。艾曲波帕不适用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者。尚未确定与不使用干扰素治疗慢性丙 ...

  • 索托拉西布(AMG510)能给KRAS突变的患者带来生存获益?

    索托拉西布(AMG510)能给KRAS突变的患者带来生存获益?

      KRAS基因突变是多个癌种(如胰腺癌、肺癌、结直肠癌、多发性骨髓瘤等)中常见的致癌因素之一,对人类癌症影响最大。在胰腺导管腺癌患者中,有接近97%的患者存在KRAS突变。正常状态下,k-ras蛋白激活或失活是受到人体控制的。如果KRAS基因发生突变,就会 ...

  • 维奈妥拉加低甲基化药物是TP53突变急性髓系白血病患者的福音?

    维奈妥拉加低甲基化药物是TP53突变急性髓系白血病患者的福音?

    有研究表明,在新诊断和复发/难治性(R/R)AML中, 维奈妥拉 与低甲基化药物(HMA)联合使用显示出令人鼓舞的活性。该联合方案即使在体弱的患者中也具有良好的耐受性,且治疗相关死亡率(TRM)低。另外,在各种高风险遗传学白血病中也观察到维奈妥拉/HMA活性 ...

  • 维奈克拉/维奈托克(VENETOCLAX)治疗急性髓系白血病的作用机制及疗效

    维奈克拉/维奈托克(VENETOCLAX)治疗急性髓系白血病的作用机制及

    维奈克拉 是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物,其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。其中文名字分别有:维奈托克、维奈克拉、维纳妥拉等,对应的英文名字分别是︰VENCLEXTA、VENETOCLAX和VENCLYXTO.一般情况下,在学术研究中我们常看到的为VENETOCL ...

  • 阿杜那单抗(Aduhelm)是首个获批用于阿尔茨海默氏症的新疗法

    阿杜那单抗(Aduhelm)是首个获批用于阿尔茨海默氏症的新疗法

      2021年6月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准渤健(Biogen)公司研发的阿尔茨海默症新药 阿杜那单抗 (aducanumab,商品名Aduhelm)上市,阿杜那单抗是通过加速审批途径获得批准的,该途径可用于治疗严重或危及生命的疾病的药物,与现有治疗方法 ...

  • EGFR非小细胞肺癌靶向药rybrevant临床疗效显著?

    EGFR非小细胞肺癌靶向药rybrevant临床疗效显著?

      2021年5月21日,美国FDA批准强生公司的EGFR/Met双抗Amivantamab( Rybrevant )用于治疗含铂双药化疗期间或之后进展的携带EGFR20号外显子插入突变的转移性或手术不可切除的非小细胞肺癌成年患者。   EGFR-MET双特异性抗体 Rybrevant 的临床试验结果, ...

  • 地努妥昔单抗(Dinutuximab)临床治疗高危神经母细胞瘤的疗效和安全性

    地努妥昔单抗(Dinutuximab)临床治疗高危神经母细胞瘤的疗效和安

      有研究证实 地努妥昔单抗 疗效和安全性。在这项临床实验中招募了226例高危神经母细胞瘤的儿童患者。这些受试者被随机分为两组,一组口服维生素A药物isotretinoin(对照组),另一组输注地努妥昔单抗和白介素-2、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(MG-CSF)、 ...

  • 罗米司亭(Romiplate)临床治疗免疫性血小板减少症安全且有效?

    罗米司亭(Romiplate)临床治疗免疫性血小板减少症安全且有效?

       罗米司亭 是血小板生成素受体激动剂,对于患有持续性或慢性免疫性血小板减少症且有症状的儿童来说,它是一种有效的治疗方法。我们的研究目标是评估对于持续6个月的免疫性血小板减少症的患儿来说,罗米司亭是否安全、有效。   本研究是一个3期随机对照 ...

  • 曲美替尼/迈吉宁(Trametinib)与达拉非尼组合治疗多种癌症的效果如何?

    曲美替尼/迈吉宁(Trametinib)与达拉非尼组合治疗多种癌症的效果

    达拉非尼是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。 曲美替尼 是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。达拉非尼和曲美替尼靶向联合治疗,针对BRAFV600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点术后辅助治疗,可以显著降低复发风险,为患者提供治愈可能 ...

  • 达拉非尼/泰菲乐(TAFINLAR)联合曲美替尼治疗黑色素瘤可延长患者生存期?

    达拉非尼/泰菲乐(TAFINLAR)联合曲美替尼治疗黑色素瘤可延长患者

    黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤,可发生于皮肤、肢端、黏膜(消化道、呼吸道和泌尿生殖道等)、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织。我国黑色素瘤的每年新发患者数约为2万人,发病率和死亡率皆呈逐年上升的趋势。其中,BRAF突变是黑色素瘤最常 ...

  • 雅美罗(Actemra)获批用于治疗活动性全身型幼年特发性关节炎

    雅美罗(Actemra)获批用于治疗活动性全身型幼年特发性关节炎

      瑞士制药巨头罗氏近日宣布,美国食品和药物管理局已批准皮下注射剂型 雅美罗 ,用于2岁及以上活动性全身型幼年特发性关节炎患者的治疗。用药方面,雅美罗可作为单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。在2011年,FDA已批准静脉输注剂型 雅美罗 用于2岁及以上活动 ...

  • 卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)二线治疗晚期肝癌延长了患者的生存期?

    卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)二线治疗晚期肝癌延长了患者的

    CELESTIAL是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,在全球19个国家100多个医疗中心开展,共入组了760例晚期HCC患者中开展,这些患者先前已接受了拜耳靶向抗癌药多吉美(Nexavar,通用名:sorafenib,索拉非尼;一种多激酶抑制剂)并可能接受了多至2种系统抗癌疗法后 ...

  • Enhertu/DS-8201推荐剂量和给药方法说明

    Enhertu/DS-8201推荐剂量和给药方法说明

      美国FDA于2019年12月批准第一三共的 Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,DS-8201a)用于治疗HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者。那么Enhertu的用法用量是怎样的?    Enhertu 推荐剂量和方案:Enhertu不可代替曲妥珠单抗和曲妥珠单抗-美 ...

  • 吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)可以治疗EGFR阴性非小细胞肺癌?

    吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)可以治疗EGFR阴性非小细胞肺癌?

    非小细胞肺癌(NSCLC)大约占肺癌的80%,其中肺腺癌所占比例最高。对于肺腺癌患者来说,EGFR一定是颇为关注的基因之一。对于EGFR突变的患者,可以使用靶向药物EGFR-TKI进行治疗,往往能取得较好的临床结果。那么对于未发现EGFR突变的肺癌患者,还能使用EGFR- ...

  • 首款胆管癌靶向疗法培美替尼/培米替尼(Pemazyre)临床疗效如何?

    首款胆管癌靶向疗法培美替尼/培米替尼(Pemazyre)临床疗效如何?

       培米替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散,适用于:已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗的胆管癌,以及用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基 ...

  • 卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)能显著缓解MET突变非小细胞肺癌患者的病情?

    卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)能显著缓解MET突变非小细胞肺癌患

      MET即间质上皮细胞转化因子,位于7号染色体,包括21个外显子和20个内含子,是一种多功能的跨膜酪氨酸激酶,是肝细胞生长因子HGF的受体,主要在上皮细胞中表达。MET跳读突变,即 MET exon14 skipping mutation,称之为 MET基因14号外显子跳读突变。   20 ...

  • 奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)与哪些药物同服可能会降低疗效?

    奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)与哪些药物同服可能会降低疗效?

    奥西替尼 是第三代、不可逆的口服EGFR TKI,可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变,并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。   其他药物对奥西替尼影响   强CYP3A4诱导剂:与单独使用奥西替尼相比,联合使用奥西替尼和强CYP3A4诱导剂减少了 ...

  • 克服奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)耐药的新策略

    克服奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)耐药的新策略

    奥希替尼 的获得性耐药大致可分为:EGFR依赖性耐药和非EGFR依赖性耐药机制。EGFR依赖性耐药机制包含仍保留T790m突变的EGFR突变;非EGFR依赖性耐药机制包含:MET扩增(19%),细胞周期基因改变(12%)、 HER2扩增(5%)、PIK3CA(5%)、RASMAPK通路激活、癌基 ...

  • 玻玛西林(Abemaciclib)能使乳腺癌患者生存期翻倍?

    玻玛西林(Abemaciclib)能使乳腺癌患者生存期翻倍?

      FDA批准 玻玛西林 联合芳香化酶抑制剂,一线治疗绝经后激素受体(HR)阳性、且人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的转移性乳腺癌。玻玛西林是一种CD4/6激酶抑制剂,这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而激活,在雌激素受体阳性(HR+)的乳腺癌细胞系中,细 ...

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