诺华的Tabrecta（ 卡马替尼 ）是FDA批准的首个、全球第二个获批用于治疗携带MET基因突变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。在此之前，全球获批的首款MET抑制剂为默克公司的Tepmetko（tepotinib），于2020年3月25在日本获批上市。2020年5月6日，FDA批准其MET抑 ...
2015年发表的一项临床研究——PBTC-025B PBTC-032探索SMO选择性抑制剂 维莫德吉 对儿童和成人复发SHH型髓母细胞瘤的疗效。本研究是在一项1期临床研究（PBTC-025）的基础上开展的。 此项研究建议 维莫德吉 的剂量为150mg/d（体表面积0.67~1.32m2）或3 ...
图卡替尼 是一种处方药，可与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者，患者应接受过一种或多种抗HER2乳腺癌药物治疗。tucatinib是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI） ...
第16届国际淋巴瘤大会中，杜韦利西布联合 罗米地辛 （DR）治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）I期研究最终分析结果公布，DR治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）的总缓解率（ORR） 达55%，完全缓解（CR）率高达34%，缓解患者中43%桥接异基因造 ...
西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）日前宣布，其靶向抗癌药Tukysa（ 图卡替尼 ）获批联合罗氏的曲妥珠单抗（trastuzumab）和化学药物卡培他滨（capecitabine）获批，用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺 ...
慢性乙肝患者在感染乙肝病毒后，需要通过抗病毒治疗来稳定病情，目前国际公认的抗病毒治疗药物分为2大类：针剂干扰素和口服抗病毒核苷（酸）类似物药物。世界主要权威乙肝指南中，更推荐使用长效干扰素以及恩替卡韦等作为抗病毒的一线药物。 抗病毒 ...
恩西地平 属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。Eytan M Stein及其同事在《柳叶刀·血液学》杂志上发表了一项针对口服药物恩西地平治疗复发/难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者和骨髓增生异常综合征患 ...
帕唑帕尼 是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。 帕唑帕尼 适用于晚 ...
美国食品和药物管理局批准 博舒替尼 (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据，该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行，这些 ...
“靶向去化疗”是近些年卵巢癌治疗领域的热门话题，尤其是在卵巢癌PARP抑制剂问世后，靶向治疗逐渐改变卵巢癌治疗现状，给卵巢癌患者带来了新的希望。靶向治疗是卵巢癌的新兴治疗方法，通过利用靶向药物的特异性，抑制肿瘤血管生成、抑制信号酶传导、诱 ...
安必素 (Am B异构体的活性成分)通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子(Na +，K +，H +和Cl-)通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。尽管两性霉素B对真菌细胞膜的麦角固醇成分具有更高的亲和力， ...
尼拉帕利 在中国有两个适应症，第一个是一线维持治疗，晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。第二个是复发维持治疗，对含铂化疗完全或部分环节的复发性上皮性卵巢癌输卵管癌或原发性腹 ...
肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）是指由多种异源性疾病（病因）和不同发病机制所致肺血管结构或功能改变，引起肺血管阻力和肺动脉压力升高的临床和病理生理综合征，继而发展成右心衰竭甚至死亡。多种结缔组织病如系统性硬化、类风湿关节炎 ...
我国是肝癌大国，与欧美国家不同，我国肝癌患者疾病背景特色显著，80%以上的患者伴有乙型肝炎病毒（HBV）感染，且多数确诊时已是中晚期。攻克肝癌任重道远。令人欣喜的是，近年肝癌研究成果频频。 专家组们展开“ 仑伐替尼 联合PD-1单抗一线/二线治 ...
艾曲波帕 目前主要为免疫性血小板减少症的二线治疗，主要适应糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的病人。临床结果显示，该药与现有治疗血小板减少症药物相比较，安全性较高。 服药剂量： 药物代谢/效应动力学结果表明，中国慢性ITP成人受试者中 ...
吉列替尼 适于插入ALK的ATP结合口袋而不会产生任何空间位阻。ALK激酶结构上通过E1197、M1199和E1210以氢键“锁住”吉列替尼。具有覆盖看门基因L1196M、I1171N复合突变等一系列突变，抑制ALK野生型和ALK耐药突变的功能。 研究数据表明， 吉列替尼 对 ...
鲁索替尼 是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物。鲁索替尼是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂。一项单中心、前瞻性、单臂、II期临床研究评价了鲁索替尼对慢性淋巴细胞白血病患者疾病相关症状的改善情况。 前期研究表明，刺激CLL细胞的B细胞受体可 ...
达克替尼 是一个针对EGFR的二代TKI药物， EGFR突变被称为“不幸中的万幸”的靶点，PIONEER研究的亚组分析结果证实中国大陆地区的晚期肺腺癌，总体EGFR突变率是50.2%，特别是在女性不吸烟的腺癌患者中其突变率会更高。 ARCHER1050研究是一项国际多中 ...
特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺部疾病，特发性肺纤维化的临床表现主要为呼吸困难、咳嗽、咳痰、发热等。病情逐渐加重，治愈的机会很小，死亡率很高，对患者生命健康造成严重威胁。吡非尼酮则是治疗特发性肺纤维化的一种药。 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准PARP抑制剂 奥拉帕利 单药一线维持治疗携带遗传性BRCA胚系突变且含铂治疗方案至少16周内疾病未进展的转移性胰腺癌患者。 此次获批主要基于随机、双盲、安慰剂对照的多中心POLO研究，这是首个基于生物标志物评估 ...
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