慢性淋巴细胞白血病(CLL)是特别偏爱于老年人的一种恶性疾病,对患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)的病人进行调查就会发现,患者的中位年龄一般都是65-70岁,而老年人身体素质本身就比较差,所以就很容易让疾病“趁虚而入”,而且治疗难度也会相对较大一些。 ...
韦立得 这款药物能直接靶向肝脏,它能有效的对抗病毒且副作用也不大。这款药物大幅度的改善了对患者肾脏和骨骼的安全性,进一步增加了患者长期用药的安全系数。韦立得特有的靶向肝脏机制赋予其高效安全的特征,韦立得的体外血浆半衰期达 90 min,显著长 ...
广谱靶向药,专业一点的解释就是一种针对某类基因突变的多种癌症均有效的抗癌药物,知名度比较高的就有 卡博替尼 。卡博替尼(Cabozantinib)一经上市,就引起轰动,主要原因是卡博替尼作用的基因靶点数量多达9个,而一般的抗癌药物的靶点数为1-3个左右。 ...
劳拉替尼 是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药,它是一种片剂,25 毫克或 100 毫克每片。推荐剂量为每日口服 100 毫克。劳拉替尼作用多且功能强大,适用于ALK阳性肺癌患者,具体包括接受克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂治疗后疾病继 续恶化,或者 ...
晚期肾癌患者又有新的治疗选择了!对于晚期肾癌患者来说,目前可以选择的靶向药物已经有了多个选项,但是,多一个选择就是多了一份治疗的希望,所以患者一定不能错过这个好消息! 患者都了解,肾癌到了晚期就与手术治疗失之交臂了,不过好在靶向治疗为患 ...
肺癌是最常见的恶性肿瘤,并且仍然是全球范围内与癌症相关死亡的主要原因。ALK阳性NSCLC是肺癌的一个独特亚型,其发生率在3%~7%。在过去的几年中,数个ALK TKI的应用改变了ALK阳性晚期NSCLC的临床实践,并显著改善了患者的生存预后。 克唑替尼是第一代 ...
拉罗替尼 商品名为Vitrakvi,它针对患有实体肿瘤的成人和儿童能有效对抗由NTRK基因突变驱动的癌症。与传统抗癌药不同的是,拉罗替尼的适应症并不是以某种癌种来区分的,而是以一种基因突变为目标,即NTRK突变,对于发生NTRK基因突变的患者,拉罗替尼具有 ...
在ALK阳性NSCLC的一线治疗上,全球多中心、随机、头对头的Ⅲ期ALEX研究结果显示, 阿来替尼 一线治疗ALK阳性NSCLC患者的中位无进展生存期(PFS)达到34.8个月,显著优于克唑替尼的10.9月(HR=0.43, P<0.0001)。亚组分析结果显示,不论患者基线是否合并中枢 ...
ALTA-1L研究是一项多中心、开放标签、随机Ⅲ期研究,旨在比较 布加替尼 与克唑替尼用于未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者的疗效和安全性。研究纳入275例ALK阳性的ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者,先前未经ALK抑制剂治疗,针对局部晚期或转移性NSCLC的全身治疗不超 ...
克唑替尼 是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂但是有多种原因导致的耐药问题限制了克唑替尼的应用。 克唑替尼 耐药后进展的方式包括缓慢进展和全面进展。以缓慢进展为主,表现为:仅新发病灶进展;仅 ...
布加替尼 这款药物无论用于一线,还是用于克唑替尼或阿来替尼耐药后,都具有很好的效果。这些结果已经在临床试验中得到了证实,但真实世界临床实践的情况往往会更加复杂。 这项研究被称为UVEA-Brig,是在4个欧洲国家开展的单臂(不设对照组),回顾性真实 ...
布加替尼 又译为:布吉他滨或布格替尼,在2017年4月获美国FDA加速批准上市,适用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受其毒性,并且间歇性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。 布加替尼 的药代动力学是怎样的?NCT2029457 ...
2017年2月,治疗NSCLC第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂 阿法替尼 在国内获批上市。与化疗相比,靶向药物的副作用小了很多。无论是第一代,第二代还是第三代靶向药物,最常见副作用包括皮疹、腹泻和口腔炎等。对于二代靶向药物,可能出现的皮疹和腹泻的机率比第一 ...
泰瑞莎 是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂。 泰瑞莎 的到来为许多EGFR突变的患者带来了治疗希望,但也产生了一批三代TKI耐药的肺癌患者。 C797S突变是什么?C797与T790一样,是EGFR 20外显子的基因,位于EGFR的酪氨酸激酶区。他们突变后可以导致EGFR蛋白 ...
2017年,第二代和第三代EGFR靶向药物陆续在中国上市,意味着我们对EGFR突变的肺癌患者治疗有了更多选择,而且能够更加精准。然而面对EGFR第一、二、三代靶向药,如何选择适合自己的治疗方案也成为了广大肺癌患者和家属关心的问题。 首先,让我们来科普一 ...
易瑞沙 每天一次,空腹或与食物同时服用均可。服用易瑞沙不能吃葡萄柚,以及抑制CYP3A4酶活性的药物。易瑞沙对绝大多数的肺癌有效果的,特别是腺癌,可以有80%的有效率,鳞癌有40%,如果是其中的肺泡细胞癌的话,则有效果更高。吃完后7天左右一般会有效 ...
考比替尼 是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子,促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。在植入表达BRAF V600E的肿瘤 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)抑制RET,MET,VEGFR-1/2/3,KIT,TRKB,FLT-3,AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性,这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等。卡博替尼治疗RET重排NSCLC有效率达到44%,缓解期与其他靶向药相当,虽不及ALK抑制的 ...
胆管癌约占所有胃肠道癌的3%。患有晚期胆道癌的患者的标准疗法是吉西他滨和顺铂联合化疗药物,但是接受标准疗法的患者的生存期只有不到1年。 Mark Yarchoan博士解释说,一些胆道癌患者可能具有特定的突变,因此针对这些突变的精确医学方法可能会使患者 ...
达拉非尼 被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼是第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 达拉非尼 是一种靶向治疗,它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分,它传 ...

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