曲美替尼 是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。 曲美替尼 尼推荐剂量为2mg/day,口服，每日一次；在相同时间服用，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。至少餐前1小时或餐后2小时服用。 胰腺导管 ...
泊马度胺 获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于艾滋病相关的卡波西肉瘤患者， 泊马度胺 曾获得突破性疗法和孤儿药认定。这种口服疗法是20多年来卡波西肉瘤患者的第一个新治疗选择。 卡波西肉瘤（Kaposi sarcoma）是一种罕见的癌症，由于卡波 ...
帕纳替尼 商品名为ICLUSIG,它有很多的靶点，分别为BCR-ABL,VEGFR, PDGFR, FGFR,EPH,SRC家族，KIT,RET,TIE2和FLT3.适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶 ...
艾曲波帕 不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，适用于成人血小板减少症患者和一岁以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP），对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术 ...
多吉美 主要成份为甲苯磺酸索拉非尼。多吉美是一种红色圆形片，多吉美适用于有不可切除肝细胞癌(HCC)患者的治疗。多吉美适用于有晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗。推荐的多吉美每天剂量是400 mg(2 × 200 mg片)服用每天2次无食物(至少在进餐前1小时或后2小 ...
肺癌患者中常常会出现基因突变，而不同的基因突变类型就需要选择不同的靶向药来进行治疗，对于携带着ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌，那么患者就会使用到肺癌靶向药 克唑替尼 。 克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率在70%-80%， ...
在大部分人的印象中，吸烟与肺癌都是绝对相关的关系，在遇到一些没有吸烟习惯但依旧确诊的患者时，很多人的都会毫不掩饰心中的怀疑，诧异的询问“不抽烟也能得肺癌？怎么可能？”事实上，在非小细胞肺癌当中，有一种常见驱动基因，也就是间变性淋巴瘤激酶（A ...
乐伐替尼 又名仑伐替尼、E7080. 乐伐替尼 一盒30粒，4mg/粒，有一项临床数据，患者包括子宫内膜样癌1例、低级别浆液性癌4例、透明细胞癌5例、高级别浆液性癌40例。一线治疗的有3例，二线治疗有7例，四线及以上治疗的存在29例。那么卵巢癌的一线、二线、 ...
舒尼替尼 适应症主要为：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；舒尼替尼（Sunitix）可治疗不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 舒尼替尼 （Sunitix）是一种能抑制多个 ...
索坦 商品名称为苹果酸索坦胶囊(索坦)，索坦为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。与食物同服或不同服均可。 大多数脑膜瘤患者可通过手术、放 ...
肾癌已经到了晚期还有治疗余地吗？当然，晚期肾癌通过靶向药物治疗是可以实现生存期延长的， 舒尼替尼 是治疗晚期肾癌的靶向药之一。舒尼替尼是一种小分子靶向TKI,靶点包括PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3, CSF-1R,KIT和RET ...
曲格列汀 是日本武田制药研发上市的第一款一周服用一次的降糖药物，备受广大糖尿病患者和医生的推崇，被吹嘘为一种“能治愈糖尿病”的新药。那它真的有那么神吗？曲格列汀服用方便，一周一片，优点是能提高机体自身能力控制血糖水平，不会引起低血糖、不引起 ...
阿西替尼 商品名为Inlyta, AG-13736.阿西替尼是VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3酪氨酸激酶ATP结合域的小分子抑制剂。阿西替尼对血小板衍生生长因子（PDGFR）和c-KIT（CD117）的作用有限。阿西替尼干扰肿瘤生长、增殖、转移和血管生成过程。 阿西替尼 与 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准首个口服TRK抑制剂 拉罗替尼 （商品名为Vitrakvi），用于治疗无已知耐药突变的，广泛转移或局部手术治疗效果不好的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。FDA基于该药物治疗肿瘤的总 ...
FDA已批准Vitrakvi（ 拉罗替尼 ）上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。这一药物的批准，是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。 原 ...
恩杂鲁胺 商品名为Xtandi （安可坦）于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌，它是一种小分子雄激素受体抑制剂。 恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，白色晶体状防潮固体，几乎不溶于水。恩杂鲁胺是一种口服 ...
维加特 通用名称为乙磺酸尼达尼布软胶囊，主要成分为乙磺酸尼达尼布。维加特为淡粉棕色（100mg规格）或棕色（150mg规格）不透明的椭圆形软胶囊，内容物为亮黄色黏稠混悬液。 专家组在试验中研究了 维加特 。723例IPF患者接受了维加特150 mg,每日两 ...
欧盟委员会（EC）批准贝伐珠单抗联合 特罗凯 一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的不可切除性晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 ESMO大会上公布了贝伐珠单抗联合或不联合特罗凯治疗EGFR突变的非小细胞肺癌中国患者的Ⅲ期 ...
康奈非尼 在2020年获欧盟批准，它是全球首个针对BRAF基因突变的激酶抑制剂药物。康奈非尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM.BRAF基因中的突变，可导致组成型活化的BRAF激酶， ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cyramza（ramucirumab,雷莫芦单抗）联合 厄洛替尼 ，一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 雷莫芦单抗是一种抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR ...
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