乳腺癌，不仅仅对女性来说是辣手摧花，对男性也是有着极大的杀伤力，对于乳腺癌已经到晚期阶段的患者来说，他们后悔没有早点发现乳腺癌的存在，对错过手术治疗的好时机感到追悔莫及，但是晚期乳腺癌服用靶向药 哌柏西利 的治疗效果十分显著，并没有到穷途末 ...
俗话说，人生不如意之事十有八九，在遇到困难、不平的事情时，心底总会有一个声音告诉你“别激动，你先稳定下来”“不要生气，生气是给魔鬼留地步”……而调整情绪的魅力也体现在对身体健康的积极影响上。 据统计，我国每年乳腺癌新发病例约30万人，其严 ...
肺癌中85%左右属于非小细胞肺癌（NSCLC）， 布吉他滨 是一款ALK的第二代强效抑制剂，它能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。ALK是在非小细胞肺癌中发现的第二个治疗靶点，见于大约3%-5%的NSCLC患者中，这些患者的ALK基因往往会与其他基因产生 ...
克唑替尼 是一种用于治疗通过FDA批准的检测确认为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。克唑替尼还适用为有转移NSCLC其肿瘤为ROS1-阳性患者的治疗。克唑替尼的推荐口服剂量是250mg,每天2次直至疾病进展或 ...
拉罗替尼 是世界上首款获批用于治疗NTRK突变患者的NTRK抑制剂，拉罗替尼的缓解率和完全缓解率都是很显著的。拉罗替尼适用于治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。 拉罗替尼 的NTRK阳性实体瘤适应症批准基于三项临床试验的结果 ...
布格替尼 是能同时针对EGFR和ALK双靶点非小细胞肺癌靶向药。布格替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制住患者体内的肿瘤的生长。在体外与体内试验中，布格替尼均彰显了良好的抑制效果。因此，它也曾先后获得过美国FDA 颁发的突破性疗法认定与孤儿药资格。 ...
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大 ...
劳拉替尼 用于一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC），发现 劳拉替尼 对已经出现耐药或中枢神经系统转移的患者依然有效。这项临床试验纳入了69例ROS1阳性±中枢神经系统转移的NSCLC患者，其中21例之前未接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗，40例之前仅 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）简称慢淋，是一种起病缓慢的淋巴细胞恶性增生性疾病。本病在我国少见，仅占白血病的3.4%，在欧美白种人中较常见占25－30%。CLL发病年龄大多在50岁以上、30岁以下者很少见。男性比女性多。本病的主要表现是全身淋巴结肿大，脾大，贫 ...
肝细胞癌（HCC）是最致命的恶性肿瘤之一，每年约有74.5万人死于HCC. 乐伐替尼 是一个富有传奇色彩的小分子靶向药，作用靶点是VEGFR2/VEGFR3、PDGFR、FGFR,由卫材公司研发和生产。肝癌目前的靶药均为多靶点药物系列，如一线获批 乐伐替尼 ，靶点众多，在 ...
卡马替尼 贮藏方式为：原包装存放于20°C至25°C（68°F至77°F），允许短期储存在15°C至30°C（59°F至86°F）；注意防潮；首次打开瓶子6周后，请丢弃所有剩余的未使用的药片。卡马替尼适用于治疗转移性非小细胞肺癌患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮 ...
维利帕尼 是艾伯维研发的一种口服的PARP抑制剂。PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外，PARP还可以修复肿瘤细胞的DNA损伤，帮助肿瘤细胞在体内存活。此前，PARP抑制剂维利帕尼已经获得美国FDA孤儿药资格认定。既往研究证实可以使用PARP抑 ...
阿博利布 于2019年5月24日获FDA批准上市，与氟维司群联合用于：通过FDA批准的测试检测到雌激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，绝经后妇女和男性的晚期或转移性乳腺癌，基于内分泌的方案之后或进展的癌症。阿博利布是第 ...
一项国际多中心随机对照试验，在全球10个国家202处试验地点开展。从2015年7月到2017年7月，纳入了1140名新确诊的高级别卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，分析她们的血液和组织样本确定其BRCA突变和同源重组状态。试验分组为：化疗+安慰剂+安慰剂维持（对 ...
阿西替尼 的作用与功效是适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞病的治疗。阿西替尼一种主要靶向于VEGFR酪酸激酶、抑制血管生成的小分子抗癌药。阿西替尼被欧盟委员会批准用于晚期肾细胞癌的成年患者，可以治疗舒尼替尼或细胞因子治疗失败的患者。在临床上 ...
2012年5月25日，欧盟顾问委员会建议批准辉瑞（Pfizer）公司肾癌药物 阿昔替尼 ，用于经SUTENT或细胞因子治疗无效的晚期肾细胞癌患者。SUTENT也是辉瑞公司的肾癌药物。该委员会建议仅批准Inlyta用于成人。肾细胞癌是肾癌中最常见的形式。阿昔替尼或称阿西替尼 ...
索托拉西布 也称为AMG510，获得FDA批准， 索托拉西布 用于治疗患有KRAS G12c突变的非小细胞肺癌患者，它是首款针对KRAS的靶向药，这对于医疗领域来说是一个巨大的突破，也是非常有意义的。 有专家组展开一项针对有KRASp.G12C突变的晚期实体肿瘤患者 ...
Zelboraf（vemurafenib, 维罗非尼 ）是一种BRAF抑制剂，是由罗氏研发生产。是全球首个用于治疗BRAF突变阳性的无法手术切除或者转移性黑色素瘤的靶向治疗。维罗非尼已于2017年在中国获批上市，并于2018年被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目 ...
巴瑞克替尼 第一适应症锁定中度到重度类风湿性关节炎，对于一个或多个抗风湿药物不耐受的患者可使用巴瑞克替尼治疗，巴瑞克替尼可单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。 巴瑞克替尼 有四个枢纽性试验的临床数据，包含 RA-BEGIN、RA-BEAM、RA-BEACON、RA- ...
2013年11月13日 依鲁替尼 被批准用于套细胞淋巴瘤的治疗，它是第一个被批准的BTK类药物。它还适用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL），以及带有17p缺失突变的CLL/SLL；用于治疗既往接受过治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）。 依鲁替 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
