毛细胞白血病（HCL）是的一种罕见的CD20+慢性淋巴细胞恶性肿瘤性疾病，它与BRAFV600E激酶激活突变有关，可以表现为血细胞减少，脾肿大。HCL对嘌呤类似物克拉屈滨和喷司他丁高度敏感。然而约一半的HCL患者会出现复发，且对嘌呤类似物的敏感性逐渐降低，所以对 ...
波齐替尼 能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。在HER2诱发的和HER2非扩增的胃癌细胞中，波奇替尼与化疗剂发挥出协同作用。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明波奇替尼对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂 ...
硼替佐米 是化疗药物。临床上多用于套细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤患者的治疗。性状为白色或类白色的块状物或粉末状物。硼替佐米仅可静脉注射给药，当鞘内注射时会有死亡的风险。化疗药物是一种可以治疗肿瘤的药，其可以杀灭肿瘤细胞，可作用在肿瘤细胞生长繁殖 ...
尿路上皮癌是起源于肾盂、输尿管、膀胱和尿道等尿路黏膜上皮细胞的一种恶性肿瘤。尿路上皮癌(UC)约占所有膀胱癌病例的90%以上，尿路上皮癌是一种恶性程度很高的癌症，在疾病中晚期发现的尿路上皮癌患者彻底治愈性可能不大。 厄达替尼 是美国FDA批准 ...
注射用 硼替佐米 主要用于多发性骨髓瘤患者的治疗，此患者在使用硼替佐米前至少接受过两种治疗，并在最近一次治疗中，病情还在进展。另外还用于复发或难治性套细胞淋巴瘤患者的治疗，此患者在使用硼替佐米前至少接受过一种治疗。 硼替佐米 是哺乳动物细 ...
地拉罗司 是一种口服铁螯合剂，被FDA批准用于治疗 2 岁及以上的成年和小儿患者因输血而引起的慢性铁过载，和 10 岁以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载。地拉罗司是口服的活性螯合剂，与铁（Fe3+）具有高度选择性。它是具有3个突起的 ...
苏可欣 是首个针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的口服创新药物，它于2020年7月4日在中国批准上市。有一个真实病例证实了苏可欣可优化 PARP 抑制剂剂量。 患者在2018.10被诊断为卵巢癌 III 期；在2018.11 – 2019.4展开了六个周期的卡铂、紫杉醇 ...
人类表皮生长因子二（HER2）是乳腺癌的有效治疗靶点。不过，抗HER2药物例如曲妥珠单抗和 拉帕替尼 可能发生耐药。根据临床前模型研究，组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂恩替诺特可以通过表观遗传，逆转癌细胞对曲妥珠单抗的耐药，并且与拉帕替尼对于抑制曲妥珠 ...
马法兰 也叫美法仑，它是多发性骨髓瘤患者进行自体移植预处理的标准用药。马法兰片单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。马法兰对部分红血球增多症病人有效，马法兰亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药物。 马法兰 适用于哪些 ...
乙肝病毒性肝炎分为甲、乙、丙、丁和戊型，每一种都对人构成很严重的危害，中国是乙肝大国，全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者，约占全球乙肝携带者的1/3. 2016年11月10日美国FDA批准TAF用于治疗成人慢性乙型肝炎病毒感染的代偿性肝 ...
相信很多患者都知道，曲妥珠单抗是HER2阳性乳腺癌的一线治疗药物。然而一旦发生了曲妥珠单抗耐药，则需进行换药， 拉帕替尼 便可以是一种选择。拉帕替尼是一种口服的针对HER1及HER2双靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶抑制剂顾名思义，就是能够抑制 ...
凡德他尼 是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点，发挥抗癌作用。凡德他尼（Caprelsa,Vandetanib）可以同时靶向三种常见位点，但其目前主 ...
《临床肿瘤学杂志》报道了III期试验ZETA结果，显示在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中，与安慰剂相比，多靶点激酶抑制剂 凡德他尼 （Vandetanib）显著改善了无进展生存。 在试验ZETA中，研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者 ...
丙肝是丙型肝炎病毒感染引起的病毒性肝炎，丙型肝炎会导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者会发展成为肝硬化甚至肝细胞癌（HCC）。丙肝对患者的健康和生命危害都是非常大的。 吉三代 是美国FDA批准的首个用于所有6个主要基因型（GT-1,-2,-3,-4,- ...
肿瘤治疗药物大致可以分为针对肿瘤细胞、针对肿瘤血管和针对肿瘤免疫微环境三类。肝癌是异质性最强的肿瘤之一，其发生机制涉及到包括血管新生、微环境改变、细胞分裂增殖失控、免疫系统抑制等多个信号通路异常，包括酪氨酸激酶在内的多种激酶在促进肿瘤增殖 ...
美国FDA接受葛兰素史克公司为PARP抑制剂 尼拉帕利 （niraparib,英文商品名Zejula）递交的补充新药申请（sNDA）。这一申请寻求使用尼拉帕利作为维持疗法，一线治疗对铂基化疗产生响应的晚期卵巢癌患者，无需考虑这些患者的生物标志物状态。这一申请是基于名为 ...
改善OS是原发性肝癌（HCC）治疗的主要目标，而早期诊断及进展后生存延长（全身治疗中二线药物的使用），是OS不断延长的重要因素。因此，让更多患者有机会接受二线治疗，是延长总生存的关键。真实世界研究结果显示二线治疗可及患者比例约为50%~70%，HCC二线存 ...
布加替尼 被FDA优先审查指定，用于基因检测ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。布加替尼治疗效果显著，患者死亡风险降低57%，布加替尼入选一线治疗。 审批基于试验，研究人员比较了 布加替尼 和克唑替尼在275例先前未接受ALK抑制 ...
2019年5月17日，辉瑞公司宣布，治疗肺癌的创新靶向药物 多泽润 （达可替尼片）已于5月15日获得中国国家药品监督管理局批准， 可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的 ...
奥希替尼 是全球唯一、中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物，奥希替尼能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药细胞，减缓或阻止病情进展，或缩小已有的肿瘤。EGFR突变NSCLC患者中有31％的患者发生脑转移，9％的患者发生脑膜转移。而奥希替尼则是一 ...
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