2021年2月12日，欧盟委员会批准Seagen公司的 图卡替尼 (Tucatinib，商品名：Tukysa）上市，联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于既往已接受过至少两种anti-HER2疗法的局部晚期或转移性HER2+成人乳腺癌患者。 此前，图卡替尼(Tucatinib）在2020年4月17日首次获得 ...
对于多种HER2靶向药物治疗失败的HER2阳性晚期乳腺癌患者，治疗选择所剩无几。 妥卡替尼 是一种新型、口服、高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂。2019年12月11日，国际四大医学期刊之首、美国麻省医学会《新英格兰医学杂志》和全球乳腺癌学术会议之首、美国圣安东 ...
2021年06月07日，美国食品药品监督管理局FDA宣布加速批准美国渤健（Biogen）公司Aβ淀粉样蛋白抗体 Aduhelm (aducanumab-avwa，阿杜那单抗注射液) 用于治疗早期阿尔茨海默病（AD）患者。本品是在基于在接受Aduhelm（阿杜那单抗注射液）治疗的患者中观察到的 ...
Rybrevant 是一种新型的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药的EGFR和MET突变和扩增。Rybrevant TM在细胞外（细胞外）结合，抑制肿瘤生长并导致肿瘤细胞死亡。具有使外显子20突变插入的患者受益的潜力，这些患者通常对当前可用的口服EGFR靶向或免疫检查点抑 ...
为比较痛风发作时抗炎药物干预的疗效和安全性，中外学者联合开展了一项系统回顾和网络荟萃分析。研究者检索了Ovid-Medline、Embase和Cochrane图书馆中有关痛风发作药物抗炎治疗对比的随机对照试验（RCTs），并使用频度分析框架进行网络元分析（NMA）。 ...
2018年，Sobi和Novimmune SA公司联合宣布，美国FDA批准双方共同开发的干扰素γ（IFNγ）抗体 依帕伐单抗 （emapalumab-lzsg）上市，用于治疗儿童或成年原发性噬血细胞淋巴组织细胞增多症（HLH）患者。这些患者患有复发/难治性疾病，在接受常规HLH疗法后疾病 ...
2017年5月9日,美国食品和药物管理局FDA加速批准 阿维鲁单抗 (BAVENCIO)治疗含铂方案化疗或含铂方案新辅助或辅助治疗12个月内进展的局部晚期或转移性移行细胞癌患者。 阿维鲁单抗 是第四个批准上市的免疫药物，自今年3.27获批Merkel皮肤癌首个适应症以来 ...
Padcev 是一款将抗Nectin-4单克隆抗体与微管抑制剂偶联起来的抗体偶联药物。它在2019年12月19日由美国FDA批准上市，用来治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。这些患者曾经接受过铂基化疗和PD-1/PD-L1抑制剂的治疗。 注射用 Padcev 剂量和给药方法 ...
赫赛汀 ，也称为Hertraz。它是治疗HER-2阳性乳腺癌的一线药物。它是一种人源化的抗-P185的单克隆抗体，与HER2具有高度的亲和力，对HER2过表达的转移性乳腺癌和转移性胃癌具有显著的疗效。 本篇文章将详细讲解 赫赛汀 的几个重要问题。1.赫赛汀药如 ...
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），现今已成为严重影响人类健康的疾病之一，全球发病率高达20~30%！有一款药物对原发性胆汁性肝硬化（PBC）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）都有很好的疗效，是什么呢？它就是 奥贝胆酸 。奥贝胆酸是一款创新药物法尼酯X受体（FX ...
富马酸丙酚替诺福韦 ，英文名是“Tenofovir Alafenamide Fumarate”，缩写为TAF。富马酸丙酚替诺福韦的副作用极小，在药物安全性上表现优异且效果强效，只需TDF十分之一的药物浓度便能达到同等药效，同时还有接近完美的耐药变异率。有很多患者都会说从 ...
艾曲波帕 最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕在2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格，用来治疗再生障碍性贫血。艾曲波帕是一种日服一次的口服促血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，它通过 ...
艾乐替尼 ,也被称为alectinib，在2015年12月，美国FDA批准了艾乐替尼用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。那么，什么是肺癌ALK阳性患者？在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，ALK+阳性的比例大约为3%-5%，美国 ...
奥巴捷 ，通用名称：特立氟胺片。它的主要成份为特立氟胺。它为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色，适用于治疗复发型多发性硬化。 奥巴捷 该怎么服用呢？最好咨询医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用本品，建议每日口服一次，7 mg ...
地夫可特 ，是属于激素类药物，相当于泼尼松龙10～20倍，肝功能不好的患者不宜用，这也是迄今为止唯一经过临床验证可以延缓肌营养不良的药物。但它的效果只限于使病情发展减慢，而不能使病情逆转，也很难使病情停止发展。 美国FDA批准 地夫可特 （5 ...
维利帕尼 （Veliparib,ABT-888），是由Abbott公司研发的一种新型的强效PARP-1和PARP-2抑制剂。 维利帕尼 治疗卵巢癌的临床研究数据是怎样的？有一些专家在妇科肿瘤学组研究评价维利帕尼治疗BRCA突变的复发性卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌的疗效，入组5 ...
坦西莫司 ，也称为Temsirolimus.它于2007年5月由美国FDA批准上市，用于治疗肾细胞癌。坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是 ...
地拉罗司 （DFX）被批准为镰状细胞病（SCD）的铁鳌合剂，地拉罗司是目前治疗铁过载唯一有效的药物。地中海贫血又称海洋性贫血，是一组严重威胁人类健康的致死、致残的遗传性血液病，我国重型和中间型地贫患者在30万人左右。输血是治疗重型和中间型地中 ...
2014年7月3日，FDA批准 贝利司他 用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。全组蛋白去乙酰化酶抑制剂贝利司他治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤患者可产生持久缓解。 这项研究于2009年5月-2011年8月纳入120名可评估患者，这些患者在接受至少一次先前疗法之后发 ...
2019年，国际顶级医学权威期刊《新英格兰医学杂志》发表了全球第一项ADC单药治疗晚期TNBC的前瞻性临床试验——IMMU-132-01研究的重磅成果。这项Ⅰ/Ⅱ期单臂、多中心临床研究纳入了108例至少接受过两种系统性治疗的转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者，疗效结果 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
