随著治疗丙肝,乙型肝炎逐渐被推上了风口浪尖。对于乙肝有歧视的人,导致患者有不同程度的自卑,很多人不但不悔改,更甚者,乙肝患者的生活又一次陷入“两难”。作为一种抗病毒药物, 韦立得 (TAF)在某种程度上克服了传统药物TDF的不足,给患者提供了更好的 ...
对于我们国内的患者来说, 丙通沙 作为丙肝新的标准治疗方案只是近些年才被推荐的,在过去我国的慢性丙肝抗病毒治疗都是采用的传统的PR丙肝治疗方案,虽然有一定的治疗效果,但是整体来说有效性较低,安全性也没有保障。那么传统治疗方案是否真的比不过丙通 ...
据调查数据显示,丙肝疾病在我国的发病率已经越来越高了,而且患病人群是不分年龄层的,其危害性也是较严重的,这样的疾病不仅危害着很多患者的健康,而且其身心也会受到一定程度的影响,因此对于疾病应当早发现早治疗,那么对于丙肝疾病能用 丙通沙 治疗吗 ...
艾曲波帕 可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,另外艾曲波帕还能促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能,艾曲波帕在国内上市的时间是2019年,那么, 艾曲波帕 进2021年医保了吗?艾曲波帕医保报销比例是多少? 艾曲波帕是20 ...
急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤 ,其发病率随着年龄增长而增加。安斯泰来制药的吉瑞替尼(Xospata)适用于治疗携带FLT3突变复发性或难治性AML成人患者。2018年11月, 吉瑞替尼 (Xospata)获美国FDA批准,用于经检测证实存在FLT3突变的复发性 ...
布加替尼 (Alunbrig)是新一代酪氨酸激酶(TK)抑制药,该药品对ALK+转移性非小细胞肺癌(NSCLC)有显著的疗效。布加替尼(Alunbrig)对ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)患者,包括脑转移患者,无论以前是否使用过克唑替尼,都具有很好的抗肿瘤活性。ALTA试验 ...
劳拉替尼 (Lorlatinib)潜在的优势在于血脑屏障通透性更高,且对TKI耐药的ALK突变的治疗效果可能有效,可大大延长生存期。2017年4月27日劳拉替尼(Lorlatinib)被FDA授予突破性药物资格,用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗,治疗疾病进展的、ALK ...
维奈托克 (ABT-199)是一种口服、强效的Bcl-2选择性抑制剂,其在AML中的应用已经得到广大学者的关注。2016年美国食品和药品管理局(FDA)批准其用于治疗17p染色体缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。 WeiAndrew团队报道了维奈托克对不能耐受化疗的老年AM ...
维奈克拉 (venetoclax)是由艾伯维和基因泰克共同研发的一款选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。维奈 ...
2018年辉瑞公司宣布,美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 洛拉替尼 (lorlatinib)上市,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者在接受crizotinib或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化,或者接受alectinib ...
劳拉替尼 (Lorlatinib)是辉瑞研发的一款新型抗耐药的新型ALK抑制剂,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效。劳拉替尼的优势是对血脑屏障通透性高,对中枢神经系统转移的非小细胞肺癌发挥较好的效力 ...
2018年1月,FDA批准了 奥拉帕尼 (奥拉帕利)用于治疗携带gBRCA突变的、且HER-2阴性的转移性乳腺癌患者。这是奥拉帕尼在美国被批的第三个适应症。奥拉帕利自2018年9月21日正式登陆中国以来,已被300多个患者用于治疗卵巢癌。FDA乳腺癌适应症的获批,为广大BR ...
尽管大多数新诊断或铂类敏感的复发性卵巢癌患者对 PARP抑制剂作为维持治疗取得了长期反应,但其中大多数会复发。尚不清楚复发的患者在对铂类化疗有反应后,再激发PARP抑制剂是否会从治疗中获益。根据2021年ESMO大会期间提交的3期OReO/ENGOT Ov-38的结果,无 ...
阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)在ESMO大会上公布了联合开发的抗体偶联药物(ADC) Enhertu (trastuzumab deruxtecan)治疗HER2突变非小细胞肺癌(NSCLC)和HER2阳性转移性乳腺癌经治患者的最新临床试验结果。新闻稿指出,这些积极结 ...
Spectrum Pharmaceuticals公司公布了其酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 波齐替尼 作为一线疗法,治疗携带HER2外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床试验结果。试验结果显示,波齐替尼达到44%的确认客观缓解率(44%)。HER2外显子20插入突变导致HER2受 ...
2021年9月16日,武田(Takeda)公司宣布,美FDA已加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Exkivity( Mobocertinib )上市,用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者在接受含铂化疗治疗中或治疗后疾病出现进展。据新 ...
Exelixis公司2021年9月19日宣布,美国FDA批准 卡博替尼 (cabozantinib,英文商品名为卡博替尼)扩展适应症,用于治疗局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC)成人和12岁以上儿童患者。这些患者在接受VEGFR靶向疗法后疾病出现进展,并且不适合接受放射性碘治 ...
到目前为止,无论是在美国还是在中国,普拉替尼( 普雷西替尼 ,Gavreto)均已被批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者。普拉替尼是一种受体酪氨酸激酶RET抑制剂,是中国第一个获批上市的选择性RET抑制剂。 在2021年世界肺癌会议上公布的全球1/2期ARR ...
2021年世界肺癌会议期间,研究人员公布了2期LIBRETTO-321试验(NCT04280081)的结果,结果显示,使用 塞尔帕替尼 (Selpercatinib,Retevmo)治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效持久,且安全状况可控。在中心实验室确认RET融合状态(PAS)的 ...
2021年世界肺癌会议期间公布的一项2期试验(NCT03433469)的结果显示,使用新辅助 奥希替尼 (Osimertinib,Tagrisso)产生了良好的缓解率,并且没有导致预期之外的手术延误。13名患者的病理完全缓解(pCR)率为69%;主要pCR率为15%。治疗的耐受性良好,没有 ...

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