FDA批准 博舒替尼 用于治疗慢性髓性白血病。博舒替尼通过阻断促进异常粒细胞生成的酪氨酸激酶信号而发挥作用，其可用于治疗对伊马替尼等其他治疗耐药或无法耐受的慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性CML患者。 一项涉及546例慢性期、加速期或急变期CML ...
2020年年初，武田（Takeda）公司宣布，美国FDA已经接受该公司为 布吉他滨 （brigatinib）递交的补充新药上市申请（sNDA），并授予其优先审评资格。这一申请寻求扩展布吉他滨适用范围，作为一线疗法，治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。布吉他滨是武田公司开 ...
2017年，罗氏宣布FDA批准Alecensa( 艾乐替尼 )的补充申请，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变阳性的非小细胞肺癌患者。同时，FDA将艾乐替尼二线治疗ALK+NSCLC的上市资格由加速批准（accelerated approval）转换为完全批准（full approval）。 艾 ...
2017年5月10日在Lancet在线发表的J-ALEX研究，是一项 阿来替尼 与克唑替尼对比的III期研究，共入组一线和二线治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者207例，结果显示阿来替尼的ORR为91.6%，中位PFS为25.9个月；克唑替尼ORR为78.9%,中位PFS为10.2个月。 2018的ASCO大 ...
相比驱动基因阴性的患者，驱动基因阳性的患者更容易发生脑转移。一项回顾性研究表明， ALK阳性NSCLC患者的2年及3年累计脑转移发病率分别为45.5%和58.4%。尽管初治患者使用克唑替尼有效，有41.4%的NSCLC患者在接受克唑替尼治疗一年时出现脑转移，说明了一代药 ...
2020最新全球癌症数据显示，肺癌在中国的发病率及死亡率位仍占据恶性肿瘤的第一位，其中高达85%以上的肺癌为非小细胞肺癌(NSCLC)。2007年EML4-ALK融合基因首次在NSCLC患者中被发现，这是继EGFR-TKIs（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）之后，晚期NSCLC推开 ...
2021年1月21日，武田以注册分类5.1类在中国递交三项 布加替尼 的新药上市申请，已获得了NMPA的受理承办，这款药物系第二代的ALK抑制剂，已经在国外上市。 在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约有5%与间变性淋巴瘤激酶（ALK）有关。ALK激活之后导致下游信号 ...
3期临床试验COMBI-AD已证实， 达拉非尼 +曲美替尼（D+T）辅助治疗完全性切除术后的BRAF V600突变型Ⅲ期黑色素瘤，可显著降低患者的复发风险。近日，Reinhard Dummer等在线发表于《柳叶刀肿瘤学》的一项COMBI-AD研究的生物标志物探索性分析，旨在评估潜在的预 ...
作为国内黑色素瘤领域首个且目前唯一具有晚期和辅助治疗双适应症的靶向治疗方案， 达拉非尼 +曲美替尼（D+T）黄金组合疗效优势尽显，广受临床医生认可。 BRAF抑制剂+MEK抑制剂双靶治疗在BRAF突变黑色素瘤患者的辅助及晚期一线治疗方面的疗效和安全性已广 ...
阿比特龙 是一种雄激素生物合成抑制剂，在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中阻断CYP17 (17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)介导的雄激素生成，从而抑制前列腺癌细胞的生长，与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 ...
阿培利司 （商品名Piqray）是一种激酶抑制剂，与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。 2019年5月24日，F ...
对于癌症患者来说，如何服用某种药品才能将药品效果发挥至最大是他们最为关心的问题之一。那么作为前列腺癌疗效药的 阿比特龙 应如何正确服用呢？依据阿比特龙临床适用依据得知，阿比特龙的给药方式是全口服，推荐剂量是每日1000mg.最好是在晨间空腹一次口服 ...
2019年，美国FDA宣布，批准诺华（Novartis）公司开发的 阿哌利西 （alpelisib）上市，与内分泌疗法氟维司群（fulvestrant）联用，治疗携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这些患者在接受内分泌疗法之后疾病继续恶化。这是FDA批准的第一款 ...
肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck Co）宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（通用名：pembrolizumab,帕博利珠单抗）联合辉瑞新一代肾癌靶向治疗药物 阿西替尼 （axitinib,阿昔替尼；酪氨酸激酶抑制剂[TKI]），用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC ...
恩曲替尼 是一种抗癌剂/酪氨酸激酶抑制剂，于2019年6月率先在日本获得全球第一个监管批准，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性晚期或复发性实体瘤成人及儿童患者。2020年，日本厚生劳动省（MHLW）已批准靶向抗癌药Rozlytrek（entrectinib）一 ...
恩曲替尼 是一种治疗有特定遗传缺陷（携带NTRK（神经营养受体酪氨酸激酶）基因融合的成人或青少年癌症患者，2019年8月15日，FDA加速批准Genentech公司的恩曲替尼（Entritinib）（同时该药还获得优先审查、突破性治疗和孤儿药指定）。这是FDA批准的第三个基于 ...
凡德他尼 是一种抗癌靶向药物，同时还能提高免疫能力。那么，凡德他尼片治疗甲状腺癌效果如何呢？凡德他尼片是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。由 ...
一种疾病可能有多种不同的症状表现，在不同患者身上体现出来的严重程度也会有所不同。而一种药物的适应症往往也并非一种，随着研究和试验的不断深入，每种药物的药效被逐渐深入挖掘出来。对于 凡德他尼 来说，不仅能够治疗甲状腺癌，还可以给非小细胞肺癌患 ...
卡博替尼 （cabozantinib），一款多靶点广谱抗癌药，能抑制包括MET、VEGFR2、RET、AXL等在内的多个靶点，目前已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤 ...
因谷氨酰胺酶（谷氨酰胺代谢的关键酶之一）（GLS）过表达导致的代谢异常是肾癌（RCC）的主要标志之一，Telaglenastat（Tela）是一种由研究者开发的首创、选择性口服GLS抑制剂，可阻止谷氨酰胺作用并阻断关键的下游信号通路。 临床前研究显示，Telaglenas ...
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