伊布替尼 作为CLL/SLL一线用药最成熟的数据来自PCYC1102研究，该研究入组141例CLL患者，伊布替尼单药ORR为89%，5年PFS率为92%。伊布替尼被FDA正式批准为一线药物治疗CLL则基于RESONATE-2研究，该研究评估了伊布替尼对照苯丁酸氮芥对269例65岁以上初治CLL患者 ...
美国医药巨头礼来（Eli Lilly）与合作伙伴Incyte公布了口服抗炎药 巴瑞克替尼 （baricitinib）治疗中度至重度特应性皮炎（AD）的一项II期临床研究新的疗效和安全性数据。数据显示，与外用皮质类固醇（TCS）单独治疗相比，巴瑞克替尼联合中等强度TCS显著改善 ...
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品药物监督管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 恩扎卢胺 （enzalutamide,恩扎鲁胺）的一份补充新药申请，扩大其当前的适应症，纳入非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）男性患者 ...
美国FDA批准了Astellas（安斯泰来）与Pfizer（辉瑞）的新药 恩扎卢胺 （enzalutamide）的补充新药申请（sNDA），使其成为唯一一种可以用于转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的口服药物。 前列腺癌是指发生在前列腺的上皮、男性生殖系统最常见 ...
国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准 克唑替尼 （赛可瑞，辉瑞）在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的基础上，增加新适应症，用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC.从此以后，我国ROS1基因融合阳性NSCLC患者终于可以用上克唑替尼了！ 克唑替尼 ...
间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），分为ALK阳性和ALK阴性2种。尽管美国癌症儿童的5年生存率达到了有史以来最高的80%，但癌症儿童在治疗疾病方面仍然面临挑战，包括罕见的肿瘤类型、药物反应的变化、长期的副作用风险。2020年， ...
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种免疫介导的血小板减少综合征，是临床最为常见的出血性疾病，约占出血性疾病总数的 30%，欧美国家年发病率为5~10/10 万人口，可发生在任何年龄阶段，其中约一半以上发生在儿童。我国尚无ITP 发病的流行病学资料。帮助ITP 患 ...
血小板对人体有凝固血液和止血的作用，如果身体内的血小板出现了问题，那会引起一系列的血液类疾病。目前，对于血小板出血类疾病 艾曲泊帕 有着神奇的疗效，特别是在治疗由血液中血小板减少产生的紫癜有着奇效。出现紫癜类现象有两种原因，一种是因为自身的 ...
瑞格非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，瑞格非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成（新生血管的生长） ...
瑞戈非尼 （regorafenib）是一款激酶抑制剂，能抑制促进肿瘤生长的多种酶，其中包括了那些参与血管内皮生长因子通路的酶。2017年3月，瑞戈非尼已获得CFDA批准，用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症。2017年5月，瑞戈非尼正式宣布在中国上市。2017年1 ...
安立生坦 是一种心血管系统中治疗肺动脉高压的药物，属于内皮素受体拮抗剂，通过性对A型内皮素（ETA）受体高亲和性拮抗，起到延缓肺动脉高压的疾病进展和恶化的作用。安立生坦首次于2007年在美国获批上市，2011年在我国获批上市。FDA批准用于治疗Ⅱ级或Ⅲ级 ...
迄今为止，acalabrutinib已用于研究B-All,骨髓纤维化，卵巢癌，多发性骨髓瘤和霍奇金淋巴瘤等治疗的试验中。截至2017年10月31日，FDA批准了Astra Zeneca的口服Calquence（acalabrutinib）。这种Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂可用于治疗慢性淋巴细胞性白血病 ...
肺动脉高压患者在表面上或许与常人无异，但他们不能过度劳累，甚至不能如常人一样跑跳，因为缺氧，他们的嘴唇常呈乌紫，俗称为“蓝嘴唇”。肺动脉高压的发病机理是肺部动脉血压高出正常水平，导致肺循环压力增高，心脏为了把血液输送至全身就不得不超负荷的 ...
阿斯利康公司的 奥拉帕利 片（商品名利普卓），已完成在国内上市申请的审评审批，获准上市。 这意味着，奥拉帕利（利普卓）成为在我国国内上市的首款PARP抑制剂，填补国内卵巢癌靶向治疗领域近30年的空白。 而这，距其2017年12月获得CDE的受理承办国内进口上 ...
前列腺癌是男性中第二大高发肿瘤，2018全球新发130万并伴随着高致死率；前列腺癌通常由包括睾丸素在内的雄激素驱动，尽管用雄激素去除疗法(ADT)可以阻断生成雄性激素，但是一旦快速进展并扩散至其他部位就会发生mCRPC.10-20%的晚期前列腺癌患者会在5年内进展 ...
2020年年底，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 奥沙替尼 （中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib,奥希替尼），作为一种辅助（术后）疗法，用于治疗已接受治愈目的的完全肿瘤切除术的早期（IB/II/IIIA期）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小 ...
2019年， 泰瑞沙 在中国获批适应症是一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌。获批一线治疗，也意味着这款患者口中的“肺癌神药”有潜力革命性地改变EGFR突变晚期非小细胞肺癌的治疗方式！ 是否采用泰瑞沙进行一线治疗，很重要的一个参考因素 ...
奥希替尼 是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向EGFR的T790M突变，它在上市以后受到了很多患者的信任和依赖。在 2016年，阿斯利康在日本为奥希替尼进行了一项富有同情心的使用计划。 2016年4月1日至5月25日期间，在美国国立癌 ...
美国食品和药物管理局(FDA)批准了礼来公司2毫克剂量的 巴瑞克替尼 ，这是一种每日一次口服药物，用于治疗成人中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)，却无法从TNF抑制剂治疗中受益的成人患者。RA是一种慢性的、疼痛的、渐进性的关节炎。约有2/3的RA患者将无法 ...
很多人都不知道慢粒白血病是一种恶性的血液肿瘤，这种血液肿瘤如果不及时用药治疗的话患者的生命就会受到威胁。目前来看，患者们选择的多是靶向治疗。医生根据患者的情况多会为患者选择伊马替尼，但是如果长期服用伊马替尼的话会产生抗药性。 在治疗白血 ...
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