曲美替尼 (Mekinist)是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。达拉非尼(Tafinlar)是针对BRAF基因突变的靶向药,其与曲美替尼之间的关系,就好似是“双胞胎”。2018年5月4日,美国食品和药物管理局已批准这两种联合使 ...
曲美替尼 (迈吉宁,Mekinist)是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1( MEK1/2) 可逆性抑制剂,适用于多种疾病的治疗。2014年1月,FDA批准了达拉非尼联合曲美替尼(迈吉宁,Mekinist)治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤患者。 临床试验纳入870例BRA ...
赛可瑞 在国内获批上市时间是2013年1月22日,用于一线治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。赛可瑞获批上市后,还用于治疗MET 14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌患者,患者在服药一个月后,肿瘤即有明显缩小。那么,如何判定赛可瑞服用有效果呢? ...
克唑替尼 是目前唯一一个同时获批ALK和ROS-1两个靶点的非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药物,是一种以ALK、ROS-1和c-MET酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂。2011年8月,美国FDA批准克唑替尼作为ALK阳性NSCLC靶向治疗药物。2017年6月,美国FDA批准克唑替尼作 ...
康奈非尼 又叫恩考芬尼,是一种口服小分子BRAF激酶抑制药,靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道,2018年6月27日,康奈非尼和贝美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K ...
康奈非尼 是一种口服小分子BRAF激酶抑制药,靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道,此通道存在于多种不同癌症中,包括黑色素瘤和结直肠癌等。2018年6月,美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合康奈非尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突 ...
安杂鲁胺 ( enzalutamide, MDV3100,商品名Xtandi) 是第2代雄激素受体拮抗药,是一种针对雄激素受体( AR)信号传导通路的新型药物,该药可作用于雄激素受体信号通路的不同阶段,其可竞争性抑制雄激素与受体的结合,并抑制雄激素受体的核转位及与DNA的相互作用 ...
恩杂鲁胺 于2012年首次获批上市,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。在2018年,恩杂鲁胺再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌、在欧盟批准治疗高危非转移性去势抵抗性前列腺癌。 恩杂鲁胺 是纯粹的雄激素抑制剂。将前列腺细胞株植入小鼠 ...
艾曲泊帕 (Eltrombopag)美国的商品名为Promacta,欧盟的Revolade,是一种口服生血药物,作用与罗米司亭(Romiplostim)相似。也已经证明以剂量依赖性方式增加血小板计数并减少出血。艾曲泊帕对ITP(血小板减少性紫癜)病人效果十分可观,尤其是针对其他疗法 ...
艾曲波帕 是一种适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳症状的患者。 一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者(确诊时间大于等于6个月),目的是评估艾曲波帕长 ...
雷德帕斯 在2017年获美国FDA获批上市。雷德帕斯是一种口服多靶向激酶抑制剂,是25年来治疗AML的首款新药。雷德帕斯也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。那么,雷德帕斯用于急性骨髓性白血病(AML)的安全性及有效性。 临床数据采用随机、双盲、安慰剂 ...
米哚妥林 (midostaurin,商品名:雷德帕斯,Rydapt)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它被用于与化学疗法结合的组合疗法,以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。患者若想要了解该药品的具体价格信息,或是想要海外购买性价比较高的药 ...
拉罗替尼 与以往靶向药物最大的不同是,不针对某个解剖位置的肿瘤,而是用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者,那拉罗替尼是什么药?拉罗替尼是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药,用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基 ...
中枢神经系统(CNS)肿瘤是神经外科最常见的疾病之一,同脑外伤、脑血管病、神经功能性疾病共同构成神经外科的主要病种,多表现为恶心、呕吐等现象,还可能出现感觉、运动障碍以及癫痫等。 拉罗替尼 (Larotrectinib,Vitrakvi)是一种NTRK抑制剂,能够抑制酪 ...
2020年5月6日,诺华(Novartis)公司宣布,美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)上市,治疗携带异常的间质上皮转化(MET)基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年5月6日批准赛诺华药业公司新的靶向药物Tabrecta (capmatinmib, 卡马替尼 )用于成人治疗转移性非小细胞肺癌( NSCLC),适用于携带某些特定基因突变(导致间质-上皮转化的MET14外显子跳跃突变)的非小细胞肺癌患者。卡马替尼Ca ...
帕比司他 是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂,诺华帕比司他作用及功效:诺华帕比司他联合Velcade (硼替佐米)和地塞米松用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤(MM)患者群体。 ...
阿贝西利 是一种CD4/6激酶抑制剂,这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而启动,在雌激素受体阳性(HR+)的乳腺癌细胞系中,细胞周期蛋白D1与CD4/6结合能视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化、细胞周期进程和细胞增殖,2017年9月底,FDA批准阿贝西利用于治疗HR阳性 ...
2017年9月底,FDA批准 玻玛西林 用于治疗HR阳性和HER-2阴性晚期乳腺癌或转移性乳腺癌治疗。在体外,玻玛西林连续暴露会抑制Rb磷酸化并阻止从G1进入细胞周期的S期,导致细胞衰老和凋亡。在乳腺癌异种移植模型中,玻玛西林单药或联合抗雌激素每天不间断给药能 ...
FDA在2009年8月21日正式批准 喜保宁 作为单药治疗1个月至2岁儿童患者,其对婴儿痉挛治疗的的潜在疗效要比其潜在的视力丧失风险要更多,因此喜保宁也以辅助治疗( CPS)的身份来治疗难治性复杂部分性癫痫发作的成人患者。 喜保宁(氨己烯酸片)为 γ-氨基丁 ...

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