结直肠癌是世界上第三大最常见的癌症,近25%的结直肠癌患者诊断时就已经出现了疾病转移。大约2%~3%的结直肠癌患者有HER2的扩增,但与乳腺癌和胃癌不同,目前还没有抗HER2靶向药物批准用于结直肠癌的治疗。转移性结直肠癌患者目前联合化疗和抗VEGF或抗EGFR单 ...
乳腺癌是女性群体中最常见的癌症类型和最常见的癌症死亡原因。大约20%的乳腺癌为HER2阳性,其余80%的乳腺癌被归类为HER2阴性。HER2是在某些癌细胞表面表达的一种酪氨酸激酶受体促生长蛋白,与病情进展和不良预后相关。2019年12月21日,美国FDA批准第一三共( ...
2020年6月,FDA授予小细胞肺癌新药 鲁比卡丁 新药优先审批申请(NDA),治疗含铂治疗后进展的广泛期SCLC患者。2020年7月7日更新的NCCN指南已将鲁比卡丁推荐为SCLC复发且无化疗间隔(CTFI)≤180天的患者的首选治疗。近日,LUNG CANCER杂志发表鲁比卡丁治疗SC ...
鲁比卡丁 是海鞘素衍生物,属于RNA聚合酶Ⅱ抑制剂,可选择性地抑制反式激活的RNA聚合酶Ⅱ介导的转录过程,对RNA聚合酶Ⅰ和线粒体RNA聚合酶活性无影响,也不影响mRNA正常转录过程。鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 ...
骨髓增殖性肿瘤(MPN)真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)均以干细胞克隆性增殖为特征。大多数PV、ET和PMF患者存在JAK激酶2(JAK2; 9p24)突变,分别有96%、55%和65%的患者表现为JAK2V617F活化突变。JAK2V617F看似 ...
恩西地平 属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂,可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。2017年8月1日Idhifa (恩西地平)上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。FDA同时批准了雅培的RealTime IDH2 Assay ...
美国FDA已批准靶向抗癌药 卢卡帕尼 (rucaparib)作为一种单药疗法,用于治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。治疗方面,应根据是否存在有害BRCA突变( ...
2021年5月10号,一项Ⅱ期临床研究(NCT03140670)数据在《临床肿瘤杂志》上发表。数据显示,PARP抑制剂 芦卡帕利 (Rubraca)对于铂敏感、携带致病性变异BRCA1、BRCA2或PALB2的晚期胰腺癌患者是一种安全、有效的维持治疗选择。 该研究的首席作者、宾夕法尼 ...
在高危生殖细胞系BRCA突变相关早期乳腺癌患者中, 奥拉帕利 与安慰剂相比提高了患者的无浸润性疾病生存率。在新诊断为乳腺癌且符合基因检测条件的患者中,只有少数人接受检测。在雌激素受体(ER)阳性/人类表皮生长因子受体(HER)阴性乳腺癌(美国每年约10, ...
根据世界卫生组织(WHO)的数据,乳腺癌是全球最常见的癌症类型,每年占所有新癌症病例的12%,而BRCA1和BRCA2突变是最常见的与遗传性乳腺癌相关的基因突变。德系犹太人12%的群体是BRCA1和BRCA2携带者,具有更高的患病风险。 奥拉帕尼 是一种新的PARP抑制 ...
免疫治疗包括双免疫治疗(例如,纳武利尤单抗+伊匹木单抗)、联合激酶抑制剂(例如,帕博利珠单抗或avelumab+阿昔替尼、或卡博替尼+纳武利尤单抗)已在转移性肾细胞癌中显示出较好的疗效。多种方案已被推荐为一线标准疗法。 既往研究显示, 乐伐替尼 ( ...
2021年8月12日,默沙东与卫材共同宣布,帕博利珠单抗(Keytruda)联合 仑伐替尼 (Lenvima)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)的新适应症上市申请获FDA批准。 本次批准是基于关键性3期临床试验CLEAR(研究307)/KEYNOTE-581的结果,在该试验中,Keytruda+仑伐 ...
维奈妥拉 是由艾伯维和罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司共同研发的一款的“first-in-class”靶向药物。值得一提的是,它是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂用于治疗白血病,曾获FDA授予多项突破性疗法认定。 维奈妥拉是一款全球首创的口服、选择 ...
维奈克拉 (venetoclax)是由艾伯维和基因泰克共同研发的一款选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。维奈 ...
自2017年欧洲肝脏研究学会指南把恩替卡韦(ETV)、替诺福韦二吡呋酯(TDF)、 TAF 都列为一线首选的乙肝核苷(酸)类抗病毒药物以来,TAF以其强效抗病毒、更高的转氨酶复常率、更好的骨肾安全性、妊娠安全性、“0”耐药等优点,得到临床极大关注。TDF和TAF的 ...
TAF (富马酸替诺福韦艾拉酚胺,tenofoviralafenamidefumarate),适用于有肝代偿的成年慢性乙型肝炎病毒感染者的治疗。其可降低体内病毒的数量、可改善肝脏的状况,相比前代TDF,有着更高的安全性,更是近10年来,FDA再次批准的用于治疗乙肝的药物。TAF设计 ...
丙通沙 ,是吉利德三代产品的缩称,由吉利德公司研发、于2016年6月获批上市,因其对丙型肝炎(HPV)接近100%的治愈率而闻名全球。丙通沙每天固定时间空腹服用(餐后2小时或餐前1小时),推荐剂量是一日一次,一次一片。如果忘记服药,请立即服药,不得加量, ...
2020年,美国FDA批准了 吉三代 用于治疗6岁及以上或体重超过17kg的 6种基因型(GT-1,-2,-3,-4,-5,-6)的丙肝(HCV)儿童感染者(无肝硬化或轻度肝硬化)。 吉三代目前已获批的适应症: 1、单药治疗12周:用于治疗无肝硬化或代偿期肝硬化的丙肝 ...
原发性骨髓纤维化(PMF)可分为纤维化早期(pre-PMF,MF≤1级)和明显纤维化期(overtPMF,MF≥2级),也有研究者直接将PMF患者分为低纤维化分级(LGF,MF≤1级)和高纤维化分级(HGF,MF≥2级)。两类患者的症状表现和特点不同,当接受 鲁索替尼 治疗时反应是否 ...
帕博西尼 是治疗乳腺癌的靶向药,帕博西尼胶囊的推荐剂量是口服125mg,1粒/天,连续21天,然后中断7天,组成一个28天的完整周期。在整个28天的周期中,帕博西尼胶囊应与食物同服并与来曲唑2.5mg,一次/天联用。鼓励患者每天在同一时间服药。如果患者呕吐或忘掉 ...

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