医学界认为,在治疗晚期乳腺癌的药物中, 哌柏西利 和曲妥珠单抗(赫赛汀)是针对性治疗乳腺癌比较好的靶向药物。这其中哌柏西利又是胶囊制剂,因此用药方面比较方便。(每天一次,每次125mg,服用21天,停7天,正常每月用量正好1瓶;根据安全性及个人耐受情 ...
多吉美 是一种在体外可减少肿瘤细胞增殖的激酶抑制剂,可以抑制多种细胞内和细胞表面激酶。通过抑制细胞内Raf激酶(CRAF,BRAF,突变的BRAF)和细胞表面激酶受体(VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-beta, cKIT, FLT-3, RET, RET/PTC),达到抑制肿瘤生长和新 ...
索拉非尼 在临床试验中显示了广泛的抗肿瘤活性,是第一个被批准应用于临床的一个多靶点的靶向治疗药物。2005年12月,美国FDA批准索拉非尼用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。 在以下两项随机对照临床试验中,研究了索拉非尼治疗晚期肾癌的安全性和有效性。TAR ...
乐伐替尼 是一款多靶点抑制剂,有着其长效抗肿瘤作用,现已被获批用于治疗分化型甲状腺癌、肾癌、肝癌。临床上还可用于治疗胃癌、肺癌等。2020年11月11日,《Onclive》发布了一篇文章,内容为K药(帕博利珠单抗)联合靶向药乐伐替尼一线治疗晚期肾细胞癌(RC ...
间变性甲状腺癌(ATC)是一种罕见的具有高侵害性和致命性的恶性甲状腺癌,在所有的甲状腺癌中,ATC大约占2%,尽管ATC很少见,但它却占所有甲状腺癌相关死亡的50%。大多数患者预后极差,中位总生存期仅为几个月,疾病特异性死亡率更是接近100%,ATC多见于老年 ...
2018年11月19日,吉利德科学(纳斯达克上市代码:GILD)宣布中国国家药品监督管理局批准日服一次的富马酸丙酚替诺福韦片( 韦立得 ,TAF,以丙酚替诺福韦计25mg)可用于治疗成人和青少年(12岁以上,体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)。 韦立得 是 ...
1974年,Golafield 首先报告输血后非甲非乙型肝炎。1989年,美国科学家Michael Houghton和他的同事找到了病毒的基因序列,克隆出了丙肝病毒,并命名为丙型肝炎病毒(HCV)。由于HCV感染后慢性化程度较高,导致肝硬化和原发性肝细胞癌(HCC)的发病几率提高, ...
慢性丙型肝炎是感染丙肝病毒(HCV)所致。丙肝病毒是一种小RNA病毒,分类为黄病毒科肝病毒属。由于肝脏的巨大代偿能力,大部分人感染丙肝病毒后没有任何症状,常常偶然在体检时发现,或者很多年后出现不适症状时才发现。大约85%的人在感染丙肝病毒后发展成慢性 ...
奥西替尼 是全球首个三代EGFR-TKI,因其显著效果,所以从其提交新药上市申请到获批仅仅7个月。众多学者针对奥西替尼进行了研究,并在各个国际大会上展示了其研究成果,其中最知名的是AURA系列试验。 AURA研究: 临床设计:招募419名经一线EGFR-TKI治 ...
布格替尼 是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂,可抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。2017年4月28日经美国FDA 批准上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。 ALTA是一项随机、开放标签的多中心临床试验,招募了 ...
布加替尼 是种新型的ALK和EGFR双重抑制剂,可抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。2017年4月28日,美国FDA批准布加替尼用于治疗对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性转移性NSCLC(非小细胞肺癌)。2020年5月23日,美国FDA批准 ...
塞尔帕替尼 是针对晚期RET突变的肺癌和甲状腺癌患者的首个疗法。根据LIBRETTO-001阶段1/2的数据加速获批,这是有史以来最大的RET驱动型癌症患者报告的临床试验。并且显示,在RET融合阳性甲状腺癌患者中,客观缓解率更是达到了100%。 获批适应症: 1 ...
ALK是间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase )的英文缩写,其突变形式有过量表达、与其他基因形成融合基因、发生点突等。首例ALK突变的非小细胞肺癌(NSCLC)是在2007年报道的,后被发现ALK融合基因突变是非小细胞肺癌常见的一种驱动基因,在中国非 ...
2011年8月,美国FDA首次批准 克唑替尼 (Crizotinib)用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变的NSCLC患者;2016年3月,美国FDA批准克唑替尼(Crizotinib)用于治疗ROS1阳性NSCLC患者。 克唑替尼 是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,在一定时间内会使 ...
2018年,FDA批准 劳拉替尼 用于经克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗后,出现进展的ALK阳性转移性NSCLC的治疗;或者经阿来替尼或塞瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗后进展的后续治疗。基于优异的肿瘤客观缓解率和缓解持续时间,该适应症获得加速批准。CROWN是 ...
已经获得批准的ALK药物都是具有ATP竞争性的抑制剂,而且分子中均含有延伸至溶剂区域的骨架片段,这些化合物不可避免地易受溶剂前沿突变(SFM)的影响,例如ALKG1202R. 幸运的是,2014年,国外研究专家Johnson等人报道了使用结构引导的方法发现了一种有效 ...
阿培利司 是全球首个、目前海外唯一获批用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌的口服药品。在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药阿培利司(alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期 ...
2021年8月23日,《肿瘤学家》期刊发表一项FLOWER研究结果,旨在评估 奥希替尼 一线治疗EGFR 突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。奥希替尼是第三代、不可逆的口服EGFR-TKI,可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,并已在NSCLC ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准礼来(Eli Lilly)子公司Loxo Oncology的靶向抗癌药 塞尔帕替尼 (selpercatinib,40mg和80mg胶囊),用于治疗肿瘤在特定基因(转染期间重排基因,RET基因)存在基因改变(突变或融合)的3种类型肿瘤患者:非小细胞肺癌(NS ...
2021年9月3日,《OncLive》医学在线期刊发表了一项Ib期研究的结果(NCT03299946),旨在评估 卡布替尼 联合纳武利尤单抗作为一种新辅助治疗方案对于晚期肝细胞癌(HCC)患者的可行性和有效性。 虽然根治性肝切除术是HCC患者的最佳选择,但大多数患者不适 ...

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