急性髓系白血病（AML）复发仍然是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后治疗失败的主要原因，移植后复发患者2年生存率低于20%。尽管有各种治疗策略，包括去甲基化药物、化疗、供者淋巴细胞输注（DLI）、靶向药物等，仍无法明显提高疗效。 最近的研究表明 ...
部分经过达拉非尼+ 曲美替尼 新辅助治疗达到pCR的患者，术后仍面临复发风险。近日，一项发表于《肿瘤学年鉴》（Ann Oncol）的研究，对pCR患者的术后病理特征进行分析，发现不同病理特征的pCR患者预后有所差别。 近期已有临床试验证实，达拉非尼和曲美替 ...
目前国内指南推荐的黑色素瘤辅助治疗主要针对ⅡB~Ⅲ期，主要手段包括大剂量干扰素（IFN）-α、针对携带BRAF突变的靶向治疗、程序性死亡受体-1（PD-1）单抗、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4（CTLA-4）单抗及淋巴结区放疗等。纵向回顾黑色素瘤辅助治疗发展历程， ...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关。因 ...
卡博替尼 （XL184），常被人简称为“184”，是一个非常神奇的抗癌药。一般的靶向药也就1-3个靶点，卡博替尼可以有9个，包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.这些靶点对于肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等有一定的相关性。这么多靶点，很 ...
海外专家进行的这项III期PROFILE 1014 试验在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中比较了 克唑替尼 与化疗作为一线治疗的疗效，并报告了最终总生存（OS）结果。 患者被随机分配接受口服克唑替尼 250 mg 每日3次(n = 172)或静脉内pem ...
每年确诊的肺癌患者有200万例，死亡170万例。MET信号通路改变(包括MET第14号外显子跳跃突变和MET扩增)已在多种类型癌症中被发现，包括ALK阳性肺癌，这与肿瘤的侵袭行为和不良的临床预后相关。 大多数ALK阳性NSCLC患者在使用克唑替尼1年后会产生耐药，发 ...
ALK是肺癌中的一种生物标志物。在所有NSCLC癌症中约有5％发现ALK重排，通常但并非总是存在于从不吸烟腺癌患者中。重要的是，现在的研究表明，在肿瘤内发生ALK重排的患者可从ALK TKI治疗中受益匪浅。 劳拉替尼 经过战略性设计，具有对ALK的高效性和选择性，对 ...
肾细胞癌是最常见的肾癌类型，约占所有肾癌病例总数的90%。早期肾癌往往有更好的预后，而晚期肾癌预后较差。 舒尼替尼 属于新型的帮助患者延长生命的口服多靶点抑制剂，相关研究表明，舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌安全性和生活质量更具优势。 舒尼替尼是一 ...
舒尼替尼 是目前肾细胞癌患者治疗的常用靶向药物之一，在肾细胞癌治疗中有着不错的疗效。但药物是一代一代不断进化的，新的疗法出现势必要与现有疗法进行对比，目前阿昔替尼的治疗效果与舒尼替尼相比，可能舒尼替尼就要稍差一点。 舒尼替尼是多靶点受体 ...
虽然有研究显示，三线治疗吃到 泰瑞沙 的患者并不多，不过虽然少，但还是有的。这一小部分肺癌患者，从肺癌靶向药物的一代吃到三代，想必会有人感叹，要是能先吃到泰瑞沙就好了！泰瑞沙最初作为针对耐药突变T790M而研制，如果患者出现了耐药突变，则可以选择 ...
据不完全统计，全世界每年约有1000万人新患癌症，约有700多万人死于癌症。在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。奥希替尼是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI,也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移 ...
无论是在我国还是在全球范围来看，位居女性恶性肿瘤发病率首位的始终是乳腺癌。所幸随着医学的发展，乳腺癌的治疗已变得多样而有效，除了常规的手术、化疗、放疗，靶向药物治疗、内分泌治疗等各种治疗方式和抗癌新药层出不穷，使得乳腺癌患者病情得到缓解、 ...
全球每年有120万新发结直肠患者，大约有一半左右会发生转移性。同时，每年有60万人因结直肠癌去世。结直肠癌的标准治疗主要还是化疗、靶向药的单药或联合治疗，化疗药物多为氟尿嘧啶、铂类等，单抗类靶向药有贝伐、西妥昔或帕尼等。 瑞戈非尼 是一种多 ...
结直肠癌，常见的恶性肿瘤之一，其发病率在全球居恶性肿瘤第3位，死亡率高居第2位，是占全球发病和死亡首位的消化系统恶性肿瘤。近年来，结直肠癌在我国的发病率总体呈上升趋势，已成为我国消化系统发病率第2位的恶性肿瘤。2018年，我国结直肠癌新发病例为37 ...
2008年11月，美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲波帕 上市，艾曲波帕的起始剂量为50mg,qd,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后的慢性ITP患者。目前，艾曲波帕已经在超过100个国家内获得批准，用于治疗患有慢性免疫性(特发性)血小板减 ...
重型再生障碍性贫血（SAA）是一组由以细胞毒性T淋巴细胞为主的免疫功能紊乱、造血骨髓微环境损伤及造血干（祖）细胞凋亡引起的造血功能衰竭性疾病，表现为骨髓增生程度减低或重度减低、全血细胞减少。SAA起病急、进展快、病情重且致死率高，需快速并稳定地恢 ...
阿伐曲泊帕 通过增加血小板生成提升血小板计数，其用于肝病患者的两项3期研究对是否合并脾肿大患者进行亚组分析，结果显示：非脾肿大vs脾肿大肝病相关血小板减少症患者接受阿伐曲泊帕治疗后侵入性操作当天较基线血小板计数增加均明显高于安慰剂组。 然而 ...
阿伐曲泊帕 是一种口服、小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。其不与TPO竞争结合TPO受体，在血小板生成上与TPO具有累加效应。 阿伐曲泊帕适用于哪些患者？ 阿伐曲泊帕 适用于择期 ...
盐酸缬更昔洛韦片 为全身用抗病毒药，盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦片对敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），盐酸缬更昔洛韦片对 ...
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