吉非替尼 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。很多中国人都有抽烟的行为,抽烟对身体健康所造成的危害并不比吸毒要低,因为在抽烟的过程中会产生很多危害的物质,容易影响到消化系统的健康,也 ...
在呼吸系统恶性肿瘤中,肺癌是常见的一种,根据病理类型的不同,可以分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。根据肺癌的具体状态,一般可以分为早期和中期、晚期。而晚期的患者主要的治疗方法是放疗、化疗以及靶向药物治疗等,那么,肺癌晚期服用 易瑞沙 可以吗? ...
艾曲波帕 由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小 ...
艾曲波帕 于2008年在美国上市,最初用于治疗免疫性血小板减少症,经过临床试验,证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用,于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重 ...
根据欧洲临床肿瘤学会(ESMO)在西班牙巴塞罗纳市举行的第18届世界胃肠道癌症大会发布的III期RESORCE临床试验的数据,相比于安慰剂,口服多激酶抑制剂 瑞格非尼 (regorafenib)显著地改善肝细胞癌(HCC)患者的存活率。这项临床研究的主要研究员、巴塞罗纳 ...
瑞格非尼 是一种多激酶抑制剂,一项名为INTEGRATE的Ⅱ期临床研究(发表在JCO)发现,瑞格非尼可延缓难治性晚期胃癌肿瘤进展。INTEGRATE全称为瑞格非尼治疗难治性晚期食管-胃癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究(Randomizedphase II double-blind placebo- ...
膀胱癌(BC)是指发生在膀胱黏膜上的、泌尿系统最常见的恶性肿瘤,是全身十大常见肿瘤之一。尿路上皮癌(UC)是膀胱癌最常见的组织学亚型,约占所有病例数的90%。 其他较不常见的亚型是鳞状细胞癌,腺癌和小细胞癌。大约30%的病例被诊断为肌层浸润性膀胱癌( ...
FDA批准了 厄达替尼 (erdafitinib)用于在铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌,患者具有FGFR3或FGFR2基因突变,包括新辅助或辅助铂类化疗12个月内的患者。这是FDA准予的首款针对转移性膀胱癌的靶向疗法。 厄达替尼 (erdafitini ...
斑秃是一种自身免疫性疾病,导致部分或全部的头皮或身体上的毛发脱落,该病影响美国多达65万人。头皮是最常见的受累区域,但任何生长毛发的区域都可能单独或与头皮一起受累。斑秃男女发病率无差异,可在任何年龄段发生,大多数患者在40岁时开始出现症状。斑 ...
红斑狼疮(LE)是一种典型的自身免疫性结缔组织病,多见于15~40岁女性。近期,《Lancet》提出了治疗系统性红斑狼疮的潜在新药。巴瑞克替尼是一种选择性及可逆性的JAK1和JAK2口服抑制剂,目前已被多国批准用于治疗成人中重度活动性类风湿性关节炎。 巴瑞 ...
索托拉西布 是一种可逆的、高选择性靶向KRAS G12C的首创小分子抑制剂。CodeBreaK 100研究主要针对126名患有KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。CodeBreaK 100试验中,索托拉西布患者组的客观应答率(ORR)为37.1%,疾病控制率(DCR)达到了80.6 ...
阿伐曲泊帕 于2019年4月获得国家药品监督管理局(NMPA)授予优先审评资格,此次获批是基于两项设计完全相同、全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组III期研究(ADAPT-1,ADAPT-2)的研究结果。两项研究均表明, 阿伐曲泊帕 显著降低择期行诊断性操作或 ...
在血小板减少性紫癜的常规治疗用药中,也包括血小板生成素受体激动剂(简称TPO-R激动剂),最常见的就是艾曲波帕,它可以促进血小板的生长。适用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人。 阿伐曲泊帕 可以治疗血小板减少性紫癜吗? ...
安进研发的 索托拉西布 (LUMAKRAS)是一种KRAS抑制剂,于2021年5月28日获得美国FDA加速批准上市,用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。索托拉西布是目前唯一一款获批上市的治疗KRASG12C 突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向药物,曾被 ...
经过十年的发展,美国民众的肥胖率已飙升至历史最高水平。然而针对 索马鲁肽 (semaglutide)这款新药的临床试验发现,患者的年均减重效果高达33磅(约15公斤)。据悉,制造商诺和诺德(NovoNordisk)已向美国食品药物管理局(FDA)提交了申请,以将这款用于 ...
诺和诺德公司(Novo Nordisk)日前在内分泌学会年会(Endocrine Society Annual Meeting)上公布了该公司的口服索马鲁肽(semaglutide)在名为PIONEER 3的3a期临床试验中的疗效和长期安全性结果。这项研究同时发表在《JAMA》杂志上。试验结果表明,剂量为7 m ...
TAF 已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为一种每日一次的药物,用于慢性乙型肝炎(HBV)成人及青少年(12岁及以上,体重≥35公斤)患者的治疗。这项批准,使TAF成为10年来中国市场批准治疗乙肝的首个新口服药物。TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂 ...
韦立得 (Tenofovir Alafenamide Fumarate,TAF)是由吉利德研发的用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝(HBV)感染的患者的药物。于2016年11月10日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并且韦立得也是欧洲地区近10年来获准上市的首个乙肝新药。据报道,韦立得 ...
我国目前约有1000万丙型肝炎病毒(HCV)感染者,且丙肝新报告病例已从2003年的每年2.1万例增至2016年的每年23万例。中国丙肝诊断率极低,导致丙肝慢性化概率高,易发展为肝硬化甚至肝癌。据统计,中国每年肝癌死亡人数约36万,其中丙肝继发的肝癌死亡率占37. ...

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