拉帕替尼 是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1（ErbB1）/EGFR和人类表皮生长因子受体-2（ErbB2）/HER2酪氨酸激酶活性。下面，就为大家详细介绍一下拉帕替尼。 拉帕替尼的适应症 ...
雷卡帕尼 (rucaparib)由Clovis公司研发，美国FDA于2016年12月19日批准雷卡帕尼用于治疗晚期卵巢癌，适用于经过2次或2次以上化疗且出现BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者。FDA还授予雷卡帕尼的上市申请突破性疗法资格及优先审评资格，也获得了孤儿药资格。 该 ...
2021年5月5日，施维雅（Servier Pharmaceuticals）宣布，FDA已接受该公司为 Tibsovo （Ivosidenib）递交的补充新药申请（sNDA）。作为治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的经治胆管癌患者的潜在疗法，这一申请同时被FDA授予优先审评资格，获批在即。 ...
多发性骨髓瘤（MM）多发于老年人群，随着老龄化加剧，国内MM发病率呈现上升趋势。随着蛋白酶体抑制剂硼替佐米和免疫调节剂来那度胺的一线应用，MM患者生存得到显著延长，但大多数患者终将面临复发或难治，并且复发/难治性MM患者的治疗选择更为有限。 泊马度 ...
随着新型药物和新的治疗手段涌现，多发性骨髓瘤(MM)的预后有了实质性的改善。 伊沙佐米 作为MM治疗中的首个口服蛋白酶体抑制剂(PI)，其已经在60多个国家被批准用于既往接受过一种治疗方案的骨髓瘤患者。随机对照临床研究（RCT）和真实世界研究存在一定的 ...
肝癌是全球第六大最常见癌症，2018年新增肝癌病例841，080例，是全球第四大癌症相关死亡原因。超过90%的肝癌病例发生在慢性肝病的背景下。任何病因引起的肝硬化都是HCC最危险的因素。HCC的主要危险因素包括长期饮酒、糖尿病或肥胖相关的非酒精性脂肪肝（ ...
携带FLT3内部串联重复序列（ITD）的急性髓系白血病（AML）患者预后差、易复发。Richard F. Schlenk等人开展一II期的假设生成试验，探究强化化疗联合多靶向激酶抑制剂 米哚妥林 治疗，随后再予以异基因造血干细胞移植（alloHCT）和单药维持治疗12个月是否可行 ...
维奈克拉 (商品名：Venclexta)与阿扎胞苷联用，治疗老年急性髓系白血病的III期临床表现亮眼。该试验数据已经发表在《新英格兰医学杂志(NEJM)》上。结果显示：在既往未接受治疗或者无法耐受标准疗法的新诊断AML患者中，与阿扎胞苷单药治疗相比，维奈克拉与阿 ...
维奈妥拉 是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。2020年12月，维奈托克获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血 ...
2018年6月，美国FDA批准 巴瑞克替尼 作为一种每日一次的口服药物，用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 类风湿关节炎是一种慢性且容易发生进展的关节炎，非常疼痛。目前，TNF抑 ...
武田制药有限公司在第56届美国临床肿瘤学会（ASCO）网络年会与第25届欧洲血液病学会（EHA）年会上，口头报告了2期OPTIC（慢性粒细胞白血病普那替尼优化治疗）药物试验的中期分析数据。OPTIC试验是一项仍在进行中的随机公开标签研究。旨在前瞻性地评估三种起 ...
类风湿关节炎是关节炎的常见类型，掌握和了解类风湿关节炎的原因对类风湿关节炎的防治具有积极作用，那么类风湿关节炎是怎么得的呢。有关方面的专家指出，类风湿关节炎的原因很多，包括不包含细菌因素、遗传因素、感染因素、性激素等方面因素有着紧密的 ...
尼拉帕尼 获我国优先审批： 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评。 2017年3月，获得美国FDA批准上市。 2018年10月22日，尼拉帕尼在香港获批上市，商品名为则乐。 ...
阿比特龙 是一种抑制雄激素合成的药物。前列腺癌的进展是需要雄激素维持的。因为体内循环中雄激素能够有效刺激前列腺癌组织血管内皮生长因子的分泌，从而促进癌细胞增生及转移。 阿比特龙可以治疗对于药物或手术去势治疗后肿瘤仍持续生长的前列腺癌 ...
阿西替尼 在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿西替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小 ...
2020年12月，美国FDA批准 普纳替尼 （ponatinib）的补充新药申请（sNDA），用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成人患者。普纳替尼更新的药物标签包括了治疗CP-CML的一种优化、基于缓解的普纳替尼给药方案： ...
2006年1月26日，美国FDA批准 舒尼替尼 治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。2017年11月16日，美国FDA批准索坦用于肾脏切除手术后有肾细胞癌复发高风险的成年患者的辅助治疗。 S-TRAC (NCT#00375674)是一项多中心、国际性、随机、双盲、安慰剂对照试验，对 ...
相信肺癌患者对 奥西替尼 （AZD9291）都不陌生，奥西替尼良好的治疗效果让很多肺癌患者的病情都得到了不同程度的缓解，而且作为第三代肺癌靶向药物，相比与易瑞沙，特罗凯来说副作用更小，患者的服用体验更好。那么这么优秀的一款肺癌靶向药物为什么很多医生 ...
肾癌的早期信号的两个方面： 泌尿系以外的症状 40%的患者只表现一般症状，如乏力、精神不振、食欲不佳、消化不良、恶心、便秘等。约50%～75%的患者表现出一般泌尿系以外 的症状，如发热、消瘦、贫血、肝功能紊乱、胃肠功能紊乱、高血压、低血糖等;这 ...
泰瑞沙 是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，是由阿斯利康公司生产的，在此之前该公司生产的易瑞沙/吉非替尼也是我们非小细胞肺癌患者的一线用药选择。不过泰瑞沙更适合一线药物失败后产生了T790M基因突变的患者。如果我们在使用这款药物治疗时出 ...
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