帕妥珠单抗 联合曲妥珠单抗双靶方案如何能有效推动晚期乳腺癌的慢病化管理？中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长江泽飞教授解释道：“CLEOPATRA研究今年公布了一个8年的随访结果，患者8年的总体生存率接近40%。在乳腺癌的治疗领域中，我们很难有观察时间如此之久 ...
帕妥珠单抗 的推荐起始剂量为840mg,静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg,输注时间30~60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30~60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 帕妥珠单抗 和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可 ...
我们常见的靶向药都有它的标准服用剂量，也就是说大多数患者服用的一个最恰当的剂量。但是对于有些患者而言，标准剂量有可能偏高，偏低。剂量偏低会导致药物在血液里的浓度过低，治疗没有效果。剂量过高，则会让患者难以承受药物带来的副作用，严重点的患者 ...
腹泻处理方法：服用 阿法替尼 之前患者可预先备止泻药，发生腹泻时按医生的嘱咐服用。如果症状还没有好转且加重，请及时到医院就医。服用阿法替尼治疗期间，注意多喝水，防止脱水，多吃清淡的食物，避免油腻、辛辣、酒精。若果腹泻严重，甚至休克时，立即静 ...
肺腺癌，肺鳞癌，小细胞肺癌是肺癌三大亚型，肺鳞癌占肺癌患者30%-40%，对比起肺腺癌，肺鳞癌死亡率更高，也更难治。当前针对肺鳞癌靶向药并不是很多，但是 阿法替尼 是FDA唯一获批的肺鳞癌靶向用药。 在权威专业的研究中显示， 阿法替尼 治疗肺鳞癌可使 ...
1.什么是 阿法替尼 ? 阿法替尼（Afatinib）属于第二代EGFR TKI,在NCCN指南中，与一代TKI（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床一线用药。 2. 阿法替尼 与一代EGFR-TKI的区别阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR,对HER2基 ...
本项回顾性病例研究首次对美国真实世界临床实践中转移性ALK阳性NSCLC患者 塞瑞替尼 治疗的模式、起始剂量和早期临床转归进行了评估。研究表明，塞瑞替尼治疗转移性ALK阳性NSCLC有效：无论治疗转移部位和初始剂量如何，大多数患者不仅达到了完全或部分缓解， ...
研究目的和设计 本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率（AE）和食物摄入指导，并对OS进行了分析。 患者纳入标准：原发性NSCLC诊断，分子学检测有ALK重排，诊断原发性NSCLC时至少年满18岁，局晚期或转移 ...
甲苯磺酸索拉非尼/索拉菲尼(Sorafenib)是一种新型多靶点抗肿瘤药物，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受 ...
奥希替尼 在高效抑制 EGFR T790M 耐药突变的同时，对 EGFR 敏感突变也有很强的抑制作用，这奠定了奥希替尼治疗 EGFR 敏感突变阳性 NSCLC 的基础。在 I 期 AURA 研究的剂量扩展队列中，奥希替尼一线治疗晚期 NSCLC 的疗效已初步显现。2017 年 9 月，奥希替尼 ...
第三代 EGFR-TKI 奥希替尼 颠覆前两代的结构，重新设计母环，建立不可逆结合，临床前研究证实奥希替尼对 EGFR 敏感突变和 EGFR T790M 耐药突变均有很强的选择性抑制作用，同时对野生型的抑制作用弱，展示出很好的选择性。 在 AURA Ex 和 AURA 2 这两项 I ...
来那替尼 / 奈拉替尼 （Nerlynx）是一种不可逆阻断 EGFR1、HER2 和HER4 的酪氨酸激酶抑制剂，其相对分子质量低于拉帕替尼(分别为 557.051、25.455 g/mol)15-W)。NEf-ERT-T 的Ⅱ期临床研究结果显示，单用来那替尼对比紫杉醇联合曲妥珠单抗治疗转移性 HER ...
选取前线接受含铂化疗并在治疗结束后6个月内进展的患者，接受 西地尼布 片（30 mg qd）和奥拉帕利片（200 mg bid）治疗直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。研究排除了gBRCAm患者。主要终点：客观响应率ORR.关键次要终点：PFS和安全性。 研究纳入60例来自 ...
多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）患者在自体干细胞移植（autologous stem cell transplantation,ASCT）后的维持治疗，能有效延缓疾病进展、延长患者生存，但几乎所有的患者最终还是会出现疾病复发。研究显示，在ASCT后，应用来那度胺维持治疗MM能改善患 ...
真实世界研究（Real-World Study, RWS)是起源于实用性的临床试验，是从传统临床科研以外的多个数据集中挖掘出的信息，采取非随机、开放性、不使用安慰剂的研究。美国注册研究显示，53%-75%的复发难治MM（RRMM）患者不能进入随机对照研究（RCT）。RRMM患者不 ...
1 妊娠当正在用NINLARO治疗时妇女应避免成为妊娠。风险总结当给予妊娠妇女 伊沙佐米 可能致胎儿危害。关于NINLARO对妊娠或胚胎或胎儿发育的潜在影响不能到人数据。在妊娠大鼠和兔在剂量导致暴露是略微较高于患者接受推荐剂量暴露观察到暴露Ixazomib致胚胎胎 ...
一、关注相关检查及化验指标 1、开始服 克唑替尼 注意观察心电图变化，典型表现为 Q-T 间期延长，超过 450ms 要停药，心内科会诊。 2、每两个月做一次超声心动检查，常见二尖瓣或三尖瓣关闭不全， 心包积液。带来血压下降，心率降低。血压低于 90/60 ...
恩杂鲁胺 (Enzalutamide)是雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体结合，并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与DNA的相互作用。其代谢产物，N-去甲基恩杂鲁胺(Enzalutamide)，在体外表现出与恩杂鲁胺(Enzalutamide)相同的活性。 虽然内分泌 ...
首先需要说一下， 克唑替尼 需要服用保肝保心的药物，这个药对肝脏和心脏有损伤，需要服用水飞蓟和辅酶Q10. 克唑替尼 常见的副作用如下： 1、常见便秘或腹泻。便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克，两种均为比较安全药物，可将肠道内食 ...
ALK融合基因突变是肺癌的一种驱动基因突变，也被称为“钻石基因突变”，因为针对这种基因突变肺癌的靶向药比较多，而且疗效显著。目前治疗ALK突变阳性肺癌的靶向药已经有三代了，第一代是克唑替尼，第二代是阿来替尼、色瑞替尼、布加替尼，第三代是劳拉替尼 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
