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  • 阿那白滞素(KINERET/ANAKINRA)是白细胞介素-1受体拮抗剂为自身炎症性疾病提供免疫调节新方案

    阿那白滞素(KINERET/ANAKINRA)是白细胞介素-1受体拮抗剂为自身炎

      在自身炎症性疾病的治疗领域,白细胞介素-1(IL-1)的过度产生和信号传导异常是引发持续性炎症反应和组织损伤的关键因素。 阿那白滞素 作为一种重组人白细胞介素-1受体拮抗剂,通过精准阻断IL-1与其受体的结合为这类患者提供了突破性的免疫调节选择。自 ...

  • 莫诺拉韦/莫努匹韦(MOLNUPIRAVIR)是RNA聚合酶抑制剂为新冠病毒感染提供口服治疗新方案

    莫诺拉韦/莫努匹韦(MOLNUPIRAVIR)是RNA聚合酶抑制剂为新冠病毒感

      在新冠病毒感染的治疗领域,病毒RNA的快速复制是导致病情进展和传播的关键因素。 莫诺拉韦 作为一种新型RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)抑制剂,通过精准干扰病毒RNA的合成过程为这类患者提供了突破性的口服治疗选择。新冠病毒感染可引发从轻度呼吸道症状到 ...

  • 阿达格拉西布(Adagrasib/Krazati)是KRAS G12C靶向抑制剂为非小细胞肺癌提供精准治疗新方案

    阿达格拉西布(Adagrasib/Krazati)是KRAS G12C靶向抑制剂为非小细

      在非小细胞肺癌的治疗领域,KRAS基因突变尤其是G12C位点的突变是导致肿瘤持续增殖和耐药的关键驱动因素。 阿达格拉西布 作为一种新型KRAS G12C共价抑制剂,通过精准阻断KRAS蛋白的异常信号传导为这类患者提供了突破性的精准治疗选择。非小细胞肺癌是最常 ...

  • 索托拉西布(LUMAKRAS/SOTORASIB)为肺癌脑转移患者穿透血脑屏障的控瘤利器

    索托拉西布(LUMAKRAS/SOTORASIB)为肺癌脑转移患者穿透血脑屏障的

      约20%-25%的KRAS G12C突变肺癌患者初诊时会伴脑转移,或治疗过程中出现颅内进展——脑转移会导致头痛、呕吐、认知障碍等症状,严重影响生活质量,传统化疗药物因分子量大、极性高,无法有效穿透血脑屏障,疗效有限(颅内ORR仅10%-15%)。索托拉西布(AMG ...

  • 多塔利单抗(Dostarlimab/Jemperli)是PD-1靶向抗体为错配修复缺陷型实体瘤提供免疫治疗新方案

    多塔利单抗(Dostarlimab/Jemperli)是PD-1靶向抗体为错配修复缺陷

      在实体瘤的治疗领域,错配修复缺陷(dMMR)导致的微卫星高度不稳定(MSI-H)状态是引发肿瘤免疫逃逸和异常增殖的关键因素。 多塔利单抗 作为一种程序性死亡受体1(PD-1)靶向抗体,通过精准阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的相互作用为这类患者提供了突破性 ...

  • 妥瑞达/卡马替尼(CAPMATINIB)是肺癌脑转移患者穿透血脑屏障的控瘤利器

    妥瑞达/卡马替尼(CAPMATINIB)是肺癌脑转移患者穿透血脑屏障的控

      约25%-30%的MET exon14跳跃突变肺癌患者初诊时会伴脑转移,或治疗过程中出现颅内进展——脑转移会导致头痛、呕吐、肢体无力等症状,严重影响生活质量,传统化疗药物因分子量大、极性高,无法有效穿透血脑屏障,疗效有限。卡马替尼(Tabrecta/capmatinib ...

  • 劳拉替尼/博瑞纳(LORLATINIB)是ALK阳性肺癌脑转移患者穿透血脑屏障的颅内守护者

    劳拉替尼/博瑞纳(LORLATINIB)是ALK阳性肺癌脑转移患者穿透血脑屏

      约30%-40%的ALK阳性肺癌患者初诊时已伴脑转移,或治疗过程中出现颅内进展——脑转移不仅导致头痛、呕吐,更会快速降低患者生存质量,传统化疗药物因无法穿透血脑屏障,疗效有限。劳拉替尼(博瑞纳/洛拉替尼,Lorbrena/Lorlatinib)凭借“高颅内暴露+强效 ...

  • 帕克替尼(Pacritinib/Vonjo)为骨髓纤维化伴血小板减少提供精准治疗新方案

    帕克替尼(Pacritinib/Vonjo)为骨髓纤维化伴血小板减少提供精准治

      在骨髓纤维化伴血小板减少的治疗领域,JAK2信号通路的过度激活和炎症反应的持续存在是导致骨髓纤维化进展和血小板生成障碍的关键因素。帕克替尼作为一种新型JAK2和IRAK1双靶点抑制剂,通过同时阻断这两条异常信号通路为这类患者提供了突破性的精准治疗选 ...

  • 曲美木单抗/替西木单抗(Tremelimumab)是CTLA-4免疫检查点抑制剂为晚期肝癌提供免疫联合治疗新方

    曲美木单抗/替西木单抗(Tremelimumab)是CTLA-4免疫检查点抑制剂

      在晚期肝癌的治疗领域,肿瘤微环境中的免疫抑制状态是阻碍免疫系统有效清除癌细胞的关键因素。 曲美木单抗 作为一种细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)免疫检查点抑制剂,通过打破肿瘤诱导的免疫耐受为这类患者提供了突破性的免疫联合治疗选择。肝癌 ...

  • 布加替尼/布格替尼(BRIGATINIB)是ALK阳性肺癌脑转移患者突破血脑屏障的精准武器

    布加替尼/布格替尼(BRIGATINIB)是ALK阳性肺癌脑转移患者突破血脑

      约20%-30%的ALK阳性肺癌患者初诊时已伴脑转移,或治疗过程中出现颅内进展——脑转移会导致神经功能障碍,传统化疗因无法穿透血脑屏障,疗效有限(ORR仅10%-15%)。布格替尼(安伯瑞/布加替尼/布格替尼,Brigatinib)凭借“小分子量+低极性”的特性,能高 ...

  • 索托拉西布(LUMAKRAS/SOTORASIB)在肺癌后线治疗中提供持久生存的优选方案

    索托拉西布(LUMAKRAS/SOTORASIB)在肺癌后线治疗中提供持久生存的

      KRAS G12C突变肺癌患者的后线治疗长期面临“耐药快、选择少”的困境——一线治疗进展后,传统化疗或免疫治疗的ORR不足20%,中位OS仅6-8个月。索托拉西布(AMG510/Lucisot/Sotorasib)凭借“高选择性+低毒性”的特性,成为后线治疗中“持久控瘤”的优选, ...

  • 妥瑞达/卡马替尼(CAPMATINIB)为肺癌患者提供从一线到后线的持续治疗选择

    妥瑞达/卡马替尼(CAPMATINIB)为肺癌患者提供从一线到后线的持续

      MET exon14跳跃突变肺癌患者的治疗长期面临“后线无药可用”的困境——一代MET抑制剂(如克唑替尼)虽能部分抑制突变,但对野生型MET的选择性低,易引发不良反应;且部分患者因二次突变(如Y1230C)进展。卡马替尼(Tabrecta/capmatinib)凭借“高选择性 ...

  • 劳拉替尼/博瑞纳(LORLATINIB)为ALK阳性肺癌患者提供从一线到后线的长期生存保障

    劳拉替尼/博瑞纳(LORLATINIB)为ALK阳性肺癌患者提供从一线到后线

      ALK阳性肺癌患者的长期生存是临床关注重点——一代TKI治疗后易耐药,二代虽延长PFS,仍有近半数患者进展。劳拉替尼(博瑞纳/洛拉替尼,Lorbrena/Lorlatinib)凭借“低毒性+持久抑制”的特性,成为这类患者追求长期无进展生存(PFS)的优选,推动ALK阳性 ...

  • 布加替尼/布格替尼(BRIGATINIB)在ALK抑制剂耐药后仍能持续抑制突变的长期方案

    布加替尼/布格替尼(BRIGATINIB)在ALK抑制剂耐药后仍能持续抑制突

      ALK阳性肺癌患者常面临耐药问题——一代抑制剂(如克唑替尼)治疗后,约50%患者因ALK二次突变(如G1202R)或旁路激活进展。布格替尼(安伯瑞/布加替尼/布格替尼,Brigatinib)凭借“广谱抑制+高亲和力”的特性,对多种耐药突变保持活性,成为耐药患者的 ...

  • 非戈替尼(Jyseleca/filgotinib)是JAK1选择性抑制剂为类风湿关节炎提供精准抗炎新方案

    非戈替尼(Jyseleca/filgotinib)是JAK1选择性抑制剂为类风湿关节

      在类风湿关节炎的治疗领域,Janus激酶(JAK)信号通路的异常激活是导致关节炎症和骨破坏的关键因素。 非戈替尼 作为一种新型JAK1选择性抑制剂,通过精准靶向这一炎症信号通路为这类患者提供了突破性的精准抗炎选择。类风湿关节炎是一种慢性自身免疫性疾 ...

  • 索托拉西布(LUMAKRAS/SOTORASIB)是KRAS G12C突变肺癌患者打破治疗困局的精准靶向药

    索托拉西布(LUMAKRAS/SOTORASIB)是KRAS G12C突变肺癌患者打破治

      肺癌中KRAS突变占比约25%-30%,其中G12C亚型是最常见的致病突变——这类突变会让KRAS蛋白持续激活下游MAPK通路,驱动肿瘤不受控制地增殖。传统化疗对KRAS G12C突变患者疗效有限(ORR仅20%-25%),免疫治疗响应率也不足30%,患者长期处于“无靶向药可用” ...

  • 妥瑞达/卡马替尼(CAPMATINIB)是为肺癌患者提供精准靶向治疗的先锋药物

    妥瑞达/卡马替尼(CAPMATINIB)是为肺癌患者提供精准靶向治疗的先

      肺癌中MET exon14跳跃突变占比约3%-4%,这类突变会导致MET受体持续激活,驱动肿瘤不受控制地增殖,且对传统化疗、免疫治疗不敏感。 卡马替尼 (Tabrecta/capmatinib)作为首个高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂,像“分子刹车”,通过精准抑制MET激酶活性,切 ...

  • 维利瑞/贝组替凡(Welireg)是缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂为肾细胞癌提供靶向治疗新方案

    维利瑞/贝组替凡(Welireg)是缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂为肾

      在肾细胞癌的治疗领域,缺氧诱导因子(HIF)的异常稳定化是驱动肿瘤血管生成和细胞增殖的关键因素。 贝组替凡 作为一种新型缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(PHD)抑制剂,通过精准调控HIF信号通路为这类患者提供了突破性的靶向治疗选择。肾细胞癌是最常见的肾 ...

  • 劳拉替尼/博瑞纳(LORLATINIB)是为ALK阳性肺癌多线耐药患者重启靶向治疗的第三代抑制剂

    劳拉替尼/博瑞纳(LORLATINIB)是为ALK阳性肺癌多线耐药患者重启靶

      肺癌中ALK融合突变占比约5%-7%,这类患者对一代ALK抑制剂(如克唑替尼)响应良好,但约30%-40%会在1年内出现耐药,二代抑制剂(如阿来替尼)虽延长了无进展生存期(PFS),仍有近50%患者因二次突变(如G1202R)或旁路激活进展。 劳拉替尼 (博瑞纳/洛拉 ...

  • 磷酸盐奥司他丁片(ISTURISA/OSILODROSTAT)是11β-羟化酶抑制剂为库欣病提供激素调控新方案

    磷酸盐奥司他丁片(ISTURISA/OSILODROSTAT)是11β-羟化酶抑制剂为

      在库欣病的治疗领域,肾上腺皮质过度分泌皮质醇是导致临床症状和并发症的核心原因。 磷酸盐奥司他丁片 作为一种新型11β-羟化酶抑制剂,通过精准阻断肾上腺皮质醇合成的关键步骤为这类患者提供了突破性的激素调控选择。库欣病是由垂体促肾上腺皮质激素( ...

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