在非小细胞肺癌的众多患者中，有这样一部分比较“幸运”的人：他们的肿瘤内检测出了EGFR基因突变，可供选择的药很多共有三代，还能选择不做令人难受的化疗，即便是要面对一年后的耐药，也还有路可走。然而，这群人的治疗仍然面临着窘境。 1、先来说下EGF ...
盐酸 安罗替尼 / 福可维 6种常见不良反应 众所周知，在使用药物治疗时，最令患者感到害怕就是药物的不良反应，药物产生的不良反应常令患者苦不堪言，大大降低了患者依从性，部分患者甚至因此放弃治疗。那么，对于长期服用盐酸安罗替尼/福可维患者来说， ...
安罗替尼 商品名福可维，是一个非常重要的国产靶向药，目前已经获批用于晚期非小细胞肺癌的三线治疗、小细胞肺癌三线治疗、软组织肉瘤二线治疗，以及甲状腺髓样癌的治疗。根据最新的研究结果，安罗替尼对晚期非小细胞肺癌脑转移也具有显著的疗效。 ...
吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准丙肝药物 Epclusa （中文商品名：丙通沙，通用名：索磷布韦/维帕他韦，sofosbuvir/velpatasvir,400mg/100mg片剂）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗年龄≥6岁、体重≥17公 ...
1、通杀丙肝所有基因型： 伊柯鲁沙 适合丙肝六个基因型的患者，不管患者是丙肝什么基因型均可服用伊柯鲁沙，患者省去去医院做分型的麻烦。 2、对肝硬化患者有效率非常高：美国FDA批准 伊柯鲁沙 与利巴韦林联合使用治疗丙肝肝硬化患者，临床统计显示 ...
一线使用 阿来替尼 ，FPS（无进展生存期）长达34.8个月，所以耐药时间相当长。即使克唑替尼耐药后，二线使用阿来替尼，患者依然可以长期获益，患者不比过于焦虑阿来替尼的耐药问题。 如果真发生了耐药，该怎么办呢？ 答案：选用布加替尼 一 ...
在NSCLC一线治疗方面， 艾乐替尼 以绝对优势显霸主地位，有望成为一线治疗新标准。 与EGFR不同，ALK突变在不同种族中发生特点类似，这潜在意味着国外的临床试验结果对我们的人群的指导意义很大。 ALK药物的研发道路：起初克唑替尼披荆斩棘，PK掉 ...
今天讲解的是一篇2019年7月发表在新英格兰杂志上的一篇文献，题目为 “Maintenance Olaparib for Germline BRCA-Mutated Metastatic PancreaticCancer.” 研究背景：转移性胰腺癌 A,一线治疗主要为化疗，FOLFIRINOX方案（氟尿嘧啶、亚叶酸钙 ...
Lynparza因BRCA突变阳性无法切除的胰腺癌维持治疗而获得孤儿药资格。 2020年3月17日，阿斯利康有限公司（以下，阿斯利康）是， 奥拉帕尼 （商品名：Rimupaza）是BRCA基因突变阳性根治性切除非胰腺癌维持治疗的，对于罕见病药物指定我们宣布已决定。 ...
美国一项研究显示，相比于肾癌和肝癌患者， 分化型甲状腺癌患者应用 索拉非尼不良反应发生率 更高。这些不良反应的频 繁发生常导致药物剂量减少甚至停用。 研究者分析了多种癌症中应用 索拉菲尼 不良反 应的随机对照研究、观察 性研究、案例报告及评 ...
原发性肝癌为高发并严重威胁我国人民生命健康的恶性肿瘤之一。全球范围内，肝癌发病率居恶性肿瘤发病的第五位，死亡率居第三位。我国是著名的肝癌大国，约占全世界肝癌的一半。肝癌发病机制非常复杂，其中病毒性肝炎感染，尤其是乙肝和丙肝，可能是导致 ...
RET基因位于10号染色体的长臂上，编码一个受体酪氨酸激酶。在正常的神经元、交感神经和副交感神经节、甲状腺C细胞、肾上腺髓细胞、泌尿生殖道细胞、睾丸生殖细胞上都有表达。 RET蛋白活化后会激活下游的信号通路（包含RAS、MAPK、ERK、PI3K、AK ...
阿法替尼 对EGFR少见突变NSCLC患者有效，目前针对少见EGFR突变患者接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗疗效的报道较少，缺乏确切的临床数据。近日，一项对多项III期临床研究中总计693例伴有少见EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受阿法替尼治疗疗 ...
出类拔萃， 吡咯替尼 I期、II期结果均荣登JCO。徐兵河教授：吡咯替尼是首个I期和II期结果均荣登JCO杂志的中国原研肿瘤药物，I期研究在2017年刊登于JCO，也是迄今为止中国的研究者在JCO发表的唯一一项I期肿瘤新药研究结果，我认为吡咯替尼在国际和国内同 ...
结肠直肠癌（carcinoma of colon and rectum）胃肠道中常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，随着癌肿的增大而表现排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状，晚期则表现贫血、体重减轻等全身症状。其发病率和病死率在消化系统恶性肿瘤中仅 ...
7月15日，GSK公布了PARPi尼拉帕尼(Niraparib) 一项重磅3期临床试验PRIMA (NCT02655016)的数据，顶线结果显示：一线铂化疗后，尼拉帕利维持治疗方案能够给卵巢癌患者 (不区分基因分型) 带来显着的无进展生存期获益。尼拉帕利成为第2款证实能给一线铂化疗 ...
2017年8月1日，FDA批准Celgene/Agios合作开发的IDH2抑制剂 Enasidenib （IDHIFA）用于复发难治性成人急性髓系白血病的治疗。这是历史上第一个批准的与代谢相关的一类抗癌新药。 Enasidenib 的研发效率堪称奇迹。正常的IDH（异柠檬酸脱氢酶）是 ...
在非小细胞肺癌（NSCLC）中， ALK阳性突变约占5%，被称为 “钻石突变”。得益于新一代ALK抑制剂的研发，ALK阳性肺癌患者经靶向治疗后的生存获益不断刷新历史记录。在ALK阳性晚期NSCLC的真实世界研究中，克唑替尼耐药后接受以 塞瑞替尼 为代表的二代ALK抑 ...
EGFR突变的发现成为肺癌精准治疗的开篇，2002年，第一代表皮生长因子受体（EGFR） 酪氨酸酶抑制剂（TKI）、全球首个肺癌原研靶向药 吉非替尼 （商品名：易瑞沙）率先在日本获批。 EGFR，是一个跨细胞膜的蛋白，可以感知细胞外的信号并 ...
NMPA有条件批准Denosumab（ 地舒单抗 ）上市，适应症骨巨细胞瘤不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的成人和骨骼发育成熟的青少年患者治疗。地舒单抗（狄诺塞麦）是安进开发的first-in-class抗RANKL单抗，药物于2010年05月26日在欧盟获得全球 ...
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