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  • 塔拉妥单抗(Imdelltra/Tarlatamab)开启了小细胞肺癌精准治疗新篇章

    塔拉妥单抗(Imdelltra/Tarlatamab)开启了小细胞肺癌精准治疗新篇

      小细胞肺癌(SCLC)作为肺癌中侵袭性最强的亚型,长期面临治疗手段有限、预后差的困境。近年来,免疫治疗的进展为这一领域注入新活力,而 塔拉妥单抗 (Imdelltra/Tarlatamab)的诞生,则标志着SCLC治疗正式迈入精准免疫时代。这种创新药物通过靶向关键 ...

  • 阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)的治疗领域是非小细胞肺癌

    阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)的治疗领域是非小细胞肺癌

       阿法替尼 作为第二代不可逆酪氨酸激酶抑制剂,通过与表皮生长因子受体(EGFR)、人表皮生长因子受体2(HER2)等不可逆结合,阻断肿瘤细胞信号传导,抑制细胞增殖与存活。   在临床应用方面,非小细胞肺癌(NSCLC)是阿法替尼的主要治疗领域。针对EGFR ...

  • 伊布替尼/亿珂(Ibrutinib)开启B细胞肿瘤精准治疗的新纪元

    伊布替尼/亿珂(Ibrutinib)开启B细胞肿瘤精准治疗的新纪元

       亿珂 (依鲁替尼)作为全球首款BTK抑制剂,以其革命性的靶向机制和卓越的疗效,彻底改变了B细胞恶性肿瘤的治疗格局。面对传统化疗和免疫治疗的局限性,亿珂通过精准阻断B细胞信号传导的关键靶点,为慢性淋巴细胞白血病(CLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)等患 ...

  • 色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)适用于ALK基因重排或突变的非小细胞肺癌患者

    色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)适用于ALK基因重排或突变的非小细

      一、色瑞替尼是什么药物?    色瑞替尼 属于第二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂。它通过与ALK蛋白激酶特异性结合,阻断ALK蛋白自身磷酸化以及下游AKT、mTOR、ERK等信号蛋白的磷酸化,从而抑制肿瘤细胞的增殖、 ...

  • 格菲妥单抗(GLOFITAMAB)为复发或难治性淋巴瘤患者带来希望

    格菲妥单抗(GLOFITAMAB)为复发或难治性淋巴瘤患者带来希望

      在癌症治疗领域,淋巴瘤一直是研究的重点对象。尤其是难治性淋巴瘤,给患者和医疗界带来了巨大挑战。而 格菲妥单抗 (GLOFITAMAB)的出现,为破解这一困局提供了新的可能,堪称一把双特异性的神奇钥匙。   格菲妥单抗是一种双特异性单克隆抗体,其独特 ...

  • 恩诺单抗/维恩妥尤单抗(PADCEV)是突破尿路上皮癌耐药困境的靶向突破者

    恩诺单抗/维恩妥尤单抗(PADCEV)是突破尿路上皮癌耐药困境的靶向

      面对尿路上皮癌治疗中的耐药挑战和复杂突变, 恩诺单抗 (维恩妥尤单抗)以其独特的抗体偶联药物机制,为晚期患者开辟了新的生存路径。通过精准识别肿瘤细胞表面的Nectin-4蛋白,并递送高效细胞毒药物,它有效克服了传统化疗和免疫治疗的耐药性,成为破 ...

  • 泰立珂/特立妥单抗(tecvayli/teclistamab)为复发或难治性多发性骨髓瘤带来希望

    泰立珂/特立妥单抗(tecvayli/teclistamab)为复发或难治性多发性

      在医学不断进步的今天,针对各类疾病的创新治疗药物层出不穷。 泰立珂 (特立妥单抗注射液)作为一款在血液肿瘤治疗领域具有突破性意义的药物,为复发或难治性多发性骨髓瘤患者带来了新的曙光。它凭借独特的治疗机制,展现出显著的治疗效果,为这一疾病 ...

  • 布加替尼/布格替尼(Brigatinib)是非小细胞肺癌患者重要的治疗选择

    布加替尼/布格替尼(Brigatinib)是非小细胞肺癌患者重要的治疗选

      在非小细胞肺癌的治疗领域,针对ALK阳性的局部晚期或转移性患者, 布加替尼 (Brigatinib)作为一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,为患者带来了新的希望。它的出现,显著改善了这类患者的治疗现状,提升了患者的生存质量和生存期。   正常细胞的生长、增殖 ...

  • 索拉非尼/多吉美(Sorafenib)为晚期肝癌肾癌及甲状腺癌患者开辟了新的治疗路径

    索拉非尼/多吉美(Sorafenib)为晚期肝癌肾癌及甲状腺癌患者开辟了

      面对实体瘤治疗中的耐药挑战和复杂突变, 多吉美 (索拉非尼)以其独特的多靶点抑制特性,为晚期肝癌、肾癌及甲状腺癌患者开辟了新的治疗路径。通过同时干预肿瘤增殖和血管生成的核心机制,它有效克服了单一靶点治疗的局限性,成为多种实体瘤的重要治疗 ...

  • 艾可瑞妥单抗(EPKINLY/EPCORITAMAB-BYSP)为复发性或难治性DLBCL等带来有效治疗

    艾可瑞妥单抗(EPKINLY/EPCORITAMAB-BYSP)为复发性或难治性DLBCL

      在血液肿瘤治疗领域, 艾可瑞妥单抗 (EPKINLY/EPCORITAMAB-BYSP)的出现带来了新的曙光。它以独特的靶向与免疫协同效应,革新了治疗模式,为众多患者带来了新的希望。   艾可瑞妥单抗是一种人源化双特异性IgG1抗体,如同拥有“双靶点导航系统”。它一 ...

  • 普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)突破耐药壁垒重塑白血病治疗格局

    普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)突破耐药壁垒重塑白血病治疗格局

      面对白血病治疗中的耐药难题, 普纳替尼 (帕纳替尼)凭借其独特的多靶点抑制机制,为携带复杂突变或经多线治疗失败的患者开辟了新的生存路径。作为精准医疗在血液肿瘤领域的突破性成果,普纳替尼通过同时靶向BCR-ABL及其他致癌激酶,有效逆转耐药,改善 ...

  • 阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)为EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者提供更好的治疗

    阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)为EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者提供

      在肺癌治疗领域,非小细胞肺癌(NSCLC)占据了肺癌病例的大部分,其中EGFR突变阳性的非小细胞肺癌更是一个重要的治疗方向。 阿法替尼 作为治疗此类疾病的重要药物,为众多患者带来了新的希望。   阿法替尼是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。EGFR ...

  • 卢比卡丁/鲁比卡丁(LURBINECTEDIN)是重塑小细胞肺癌治疗标准的创新药物

    卢比卡丁/鲁比卡丁(LURBINECTEDIN)是重塑小细胞肺癌治疗标准的创

      面对转移性小细胞肺癌(SCLC)患者预后差、治疗选择有限的困境, 鲁比卡丁 (Zepzelca)以其突破性的作用机制和临床验证的疗效,成为重塑治疗标准的关键药物。作为靶向DNA的烷基化药物,鲁比卡丁不仅为铂类耐药患者带来希望,更以精准医疗理念推动肿瘤治 ...

  • 色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)在ALK阳性非小细胞肺癌治疗中占据重要地位

    色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)在ALK阳性非小细胞肺癌治疗中占据

      在肺癌治疗领域,针对不同类型的肺癌开发有效的治疗药物至关重要。 色瑞替尼 (Ceritinib)作为一种新型的ALK(间变性淋巴瘤激酶)抑制剂,在ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中展现出显著优势,为患者带来了新的希望。   ALK基因重排是非小细胞肺 ...

  • 索拉非尼/多吉美(Sorafenib)是重塑肾癌与甲状腺癌治疗格局的靶向利器

    索拉非尼/多吉美(Sorafenib)是重塑肾癌与甲状腺癌治疗格局的靶向

      在肾细胞癌和分化型甲状腺癌的治疗领域, 索拉非尼 (多吉美)凭借其独特的双通路抑制机制,成为无法手术或耐药患者的关键治疗选择。通过同时阻断肿瘤增殖和血管生成信号,它有效延长了患者的生存时间,并改写了部分实体瘤的治疗范式,展现了靶向治疗的 ...

  • 普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)靶向多激酶重塑难治性白血病治疗范式

    普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)靶向多激酶重塑难治性白血病治疗范

      在白血病治疗领域,耐药问题始终是患者生存的关键挑战。 普纳替尼 作为一款突破性的多靶点抑制剂,通过同时干预多个致癌信号通路,为耐药或复杂突变的慢性髓性白血病(CML)和Ph+急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者开辟了新的治疗维度,成为精准医疗在血 ...

  • 格菲妥单抗(GLOFITAMAB)主要用于治疗某些B细胞来源的恶性肿瘤

    格菲妥单抗(GLOFITAMAB)主要用于治疗某些B细胞来源的恶性肿瘤

      在肿瘤治疗领域,创新药物的出现往往能为患者带来新的生机。 格菲妥单抗 作为一种新型双特异性抗体药物,凭借独特的治疗机制和显著疗效,正逐渐成为肿瘤治疗研究与应用的热点。   格菲妥单抗的治疗原理基于其双特异性抗体特性。它能同时结合B细胞表面 ...

  • 泰立珂/特立妥单抗(tecvayli/teclistamab)为复发或难治性多发性骨髓瘤提供治疗

    泰立珂/特立妥单抗(tecvayli/teclistamab)为复发或难治性多发性

      多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是一种常见的血液系统恶性肿瘤,其特征是骨髓中的浆细胞异常增殖,导致骨骼破坏、贫血、肾功能损害和免疫功能异常等一系列严重症状。尽管近年来在治疗方面取得了一定进展,但复发或难治性多发性骨髓瘤(Relapsed or ...

  • 索拉非尼/多吉美(Sorafenib)为晚期肝癌患者开辟多靶点治疗新路径

    索拉非尼/多吉美(Sorafenib)为晚期肝癌患者开辟多靶点治疗新路径

       多吉美 (索拉非尼)作为全球首个口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其独特的治疗机制和广泛的适应症,为晚期肝癌、肾癌及甲状腺癌患者带来了突破性的生存希望。面对传统治疗手段的局限,多吉美通过精准抑制肿瘤血管生成和细胞增殖,成为多种实体瘤领域的重 ...

  • 卢比卡丁/鲁比卡丁(LURBINECTEDIN)是突破小细胞肺癌治疗瓶颈的靶向之选

    卢比卡丁/鲁比卡丁(LURBINECTEDIN)是突破小细胞肺癌治疗瓶颈的靶

      在小细胞肺癌(SCLC)治疗领域, 鲁比卡丁 (Zepzelca)凭借其独特的作用机制和临床验证的疗效,正逐步改变晚期患者的治疗格局。作为一种烷基化抗肿瘤药物,鲁比卡丁不仅填补了铂类耐药后的治疗空白,更以精准的DNA干预策略为患者带来新的生存希望。   ...

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