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奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)凭借突出疗效为NSCLC患者带来新希望

时间:2025-07-07 10:21 来源:医药资讯 作者:康必行-小程

  非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌患者总数约85%,严重威胁人类健康。奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在NSCLC治疗中发挥着重要作用。

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  奥希替尼如何发挥抗癌作用?

  奥希替尼能精准结合EGFR常见突变位点(外显子19缺失、外显子21 L858R置换突变),以及第一代、二代TKI治疗后产生的T790M耐药突变位点,阻断下游信号传导,抑制肿瘤细胞增殖、迁移和存活,相比前代药物,治疗谱更广。

  奥希替尼适用于哪些患者?

  术后辅助治疗:ⅠB-ⅢA期EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变,且接受过手术切除(无论是否辅助化疗)的患者,可降低肿瘤复发风险。

  一线治疗:局部晚期或转移性,且存在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的成人患者。

  挽救性治疗:经EGFR-TKI治疗后疾病进展,且EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性成人患者。

  奥希替尼疗效如何?

  临床数据证实其显著优势。FLAURA研究显示,作为一线治疗,奥希替尼组中位无进展生存期达18.9个月,显著优于第一代TKI组的10.2个月;总生存期方面,奥希替尼组为38.6个月,第一代TKI组为31.8个月。针对EGFR T790M突变阳性患者,AURA3研究中,奥希替尼组中位无进展生存期10.1个月,客观缓解率71%,远超化疗组的4.4个月和31%。

  奥希替尼有哪些不良反应?

  常见不良反应包括皮肤反应(皮疹、指甲毒性)、胃肠反应(腹泻、恶心)、眼部不适(眼干、视物模糊)等。少数患者可能出现严重不良反应,如间质性肺病、QTc间期延长等。但多数不良反应经对症处理可控制,用药时需密切监测,确保安全有效。

  奥希替尼凭借突出疗效和良好耐受性,为NSCLC患者带来新希望。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 奥希替尼 https://azd9291.kangbixing.com/


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(责任编辑:康必行-小程)
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