达卓优（德达博妥单抗，DS-1062）作为新一代抗体药物偶联物（ADC），通过精准靶向肿瘤细胞表面抗原，为激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌及EGFR突变非小细胞肺癌患者开辟了新的治疗路径。其独特的作用机制与显著的疗效，正在重塑特定类型癌症的治疗格局，为患者带来生存与生活质量的双重改善。

　　达卓优的核心在于其“抗体+药物”的双重设计。药物通过特异性识别肿瘤细胞表面的TROP2抗原（一种在多种癌症中过度表达的蛋白），将拓扑异构酶I抑制剂DXd精准递送至癌细胞内部。一旦进入细胞内，DXd通过破坏DNA复制与修复，诱导癌细胞死亡。这种设计既避免了传统化疗对正常细胞的广泛损伤，又通过直接攻击癌细胞核心机制，提升了治疗效果。其“精准打击”特性，使药物在低剂量下即可发挥强效抗肿瘤作用。

　　达卓优主要适用于两类患者：一是既往接受过内分泌治疗与化疗的HR+/HER2-不可切除或转移性乳腺癌患者；二是存在EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，尤其是对EGFR靶向治疗产生耐药性的群体。临床数据显示，这类患者往往面临有限的治疗选择，而达卓优的出现填补了这一空白，为患者提供了新的生存机会。

　　药物以静脉输注方式给药，推荐剂量为每3周一次，按6毫克/公斤体重计算（体重大于90公斤者最高剂量为540毫克）。首次输注需持续90分钟，若耐受良好，后续可缩短至30分钟。用药前需复溶冻干粉，并严格遵循配制规范：使用无菌注射用水溶解至20毫克/毫升，再用5%葡萄糖注射液稀释至100毫升，避免剧烈振摇。治疗期间需监测不良反应，若出现严重毒性，医生可根据情况调整剂量或暂停用药。

　　达卓优凭借其创新的ADC设计，为乳腺癌与肺癌患者提供了高效低毒的治疗选择。从精准靶向到个体化剂量调整，其临床应用正逐步改变难治性癌症的管理模式。然而，药物需在专业医疗团队监督下使用，患者需充分理解治疗风险与获益，通过规范操作最大化其治疗价值。随着更多临床数据的积累，达卓优有望惠及更广泛的癌症群体，成为精准医疗时代的重要利器。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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