胃肠间质瘤是常见的胃肠道间叶源性肿瘤，多数由KIT或PDGFRA基因突变驱动。其中，PDGFRA外显子18突变较为罕见，约占所有GIST的5%-10%，且对传统伊马替尼治疗不敏感，曾长期缺乏有效手段。泰吉华的出现改变了这一局面，作为高选择性的KIT和PDGFRA抑制剂，其对PDGFRA D842V突变具有极强的抑制活性，IC50值低于10 nM，能够有效阻断下游信号通路的异常激活，抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。这一精准作用机制使其成为该特定分子亚型患者的首选治疗。

　　泰吉华适用于携带PDGFRA外显子18突变的不可切除或转移性胃肠间质瘤成年患者，无论既往是否接受过其他治疗。临床研究显示，泰吉华单药治疗的客观缓解率达到85%以上，其中完全缓解率约为7%，部分缓解率高达78%，疾病控制率超过95%。中位无进展生存期达到20个月以上，显著优于历史对照。标准剂量为每日一次口服300毫克，可空腹或与食物同服，建议连续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。

　　一位58岁女性患者因腹部包块就诊，影像学发现胃部巨大占位，基因检测明确为PDGFRA D842V突变。因肿瘤包绕重要血管无法手术，且伊马替尼治疗无效。启动泰吉华治疗三个月后，肿瘤体积缩小超过50%，症状明显缓解。治疗期间出现轻度眶周水肿和胆红素升高，但无需停药，经对症处理后稳定。持续治疗两年，病情持续缓解，生活质量良好。该案例凸显了泰吉华在传统治疗失败后的卓越疗效和对特定突变的高度敏感性。

　　与其他KIT/PDGFRA抑制剂相比，泰吉华在PDGFRA外显子18突变患者中具有不可替代的优势。伊马替尼对该突变几乎无活性，缓解率不足10%。舒尼替尼虽有一定作用，但缓解率仅约15%，且毒性较大。而泰吉华不仅疗效显著提升，且3级以上不良反应发生率相对较低，如高血压为12%、手足综合征为8%，明显低于舒尼替尼的30%以上。

　　治疗过程中需定期监测肝功能，因部分患者可能出现转氨酶或胆红素升高，通常为一过性，必要时可暂停用药并减量至200毫克每日。同时注意水肿管理，多为轻度，可通过对症药物控制。避免与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂联用，以防药物相互作用影响疗效。

　　泰吉华以其高度的选择性和卓越的临床疗效，确立了在PDGFRA外显子18突变GIST治疗中的核心地位。通过精准分子检测指导用药，患者可获得显著的生存获益和生活质量改善，是现代精准肿瘤学实践的典范。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：泰吉华/阿伐替尼(AYVAKIT)是否能治疗PDGFRA突变胃肠道间质瘤？

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