肝细胞癌和某些类型的甲状腺癌是血管丰富的肿瘤，其生长和转移严重依赖于新血管的生成。乐卫玛是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它能够同时抑制血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、血小板衍生生长因子受体α、KIT和RET等多种激酶的活性。通过这种多靶点作用，乐卫玛一方面强效抑制肿瘤血管的生成，切断肿瘤的“营养供应”；另一方面也直接抑制肿瘤细胞自身的增殖，从而实现抗肿瘤效果。
乐伐替尼已获批用于治疗不可切除的肝细胞癌、分化型甲状腺癌以及联合免疫药物用于晚期肾细胞癌和子宫内膜癌。在肝癌领域，它已成为一线标准治疗之一。该药为口服胶囊，每日一次服用。常见副作用包括高血压、蛋白尿、腹泻、食欲下降、体重减轻、手足皮肤反应等，这些副作用大多与其抗血管生成作用相关，需要积极监测和管理。
关键临床试验显示，在不可切除的肝细胞癌一线治疗中，乐伐替尼在总生存期方面证明了相对于索拉非尼的统计学优效性。在放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗中，它也显著延长了无进展生存期。与索拉非尼等较早的靶向药相比，乐卫玛抑制的靶点更广泛，抗血管生成作用更强。有临床案例表明，一位伴有肝硬化背景的晚期肝癌患者，肿瘤负荷大，甲胎蛋白水平极高，开始口服乐卫玛治疗后，肿瘤生长得到有效控制，甲胎蛋白水平大幅下降，疾病稳定维持了较长时间。
乐卫玛的出现改变了晚期肝细胞癌的治疗格局，为患者提供了高效的一线口服靶向选择。其在甲状腺癌等领域的应用也展示了多靶点药物在对抗高度血管化肿瘤方面的优势，为众多患者带来了新的生存希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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