塞瓦替尼是一种口服的高选择性MET抑制剂，于2021年6月获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。该药物是我国首个获批的特异性靶向MET激酶的小分子抑制剂，为MET突变肺癌患者提供了新的治疗选择。

　　在治疗原理方面，塞瓦替尼采用选择性MET激酶抑制机制。MET是一种在许多人类癌症中过度活动的蛋白质，包括非小细胞肺癌。MET外显子14跳变会导致MET蛋白异常激活，持续刺激癌细胞生长和存活。塞瓦替尼通过选择性抑制MET激酶的磷酸化，对MET 14号外显子跳变的肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用，从而阻止癌细胞的生长和扩散。这一机制使得塞瓦替尼对MET突变具有高度特异性，为患者提供精准靶向治疗。

　　塞瓦替尼适用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。在用法用量方面，推荐剂量为每日一次口服，具体剂量需根据患者情况由医生确定。药物需整片吞服，不可压碎或咀嚼。治疗期间需定期监测肝功能、肾功能等指标，出现不良反应时需及时调整剂量或停药。对于特殊人群，肝肾功能不全患者需在医生指导下调整剂量，妊娠期和哺乳期妇女需权衡获益与风险后使用。

　　塞瓦替尼在安全性方面表现出良好的耐受性。常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳等，多为轻至中度。与传统化疗相比，塞瓦替尼作为靶向疗法，副作用相对较轻，患者生活质量更高。在临床研究中，塞瓦替尼展现出显著的抗肿瘤效果，疾病控制率高达91%，为MET突变肺癌患者提供了有效的治疗选择。目前，塞瓦替尼已被纳入突破性治疗药物品种，用于治疗MET扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者，展现出更广泛的应用前景。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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