在血液肿瘤领域，套细胞淋巴瘤（MCL）等B细胞恶性肿瘤曾让不少患者陷入困境——当传统的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂出现耐药或不耐受时，后续治疗选择一度非常有限。

　　而匹妥布替尼的到来，恰好打破了这个僵局。作为国内2023年获批的新型高选择性BTK抑制剂，它专门针对“既往用过至少一种BTK抑制剂失败”的复发/难治性患者，用明确的临床数据为这类群体提供了新的治疗方向。今天，我们就从适应症、用法到安全性，一步步看懂这款药物的核心价值。

　　匹妥布替尼/吡托布鲁替尼(Jaypirca/pirtobrutinib)是一款新型布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，核心用于治疗既往接受过治疗的B细胞恶性肿瘤，以下是关键信息：

　　一、匹妥布替尼/吡托布鲁替尼(Jaypirca/pirtobrutinib)适应症（国内已获批+临床研究方向）

　　已获批（中国，2023年）：本品单药适用于既往接受过至少两种系统性治疗（含布鲁顿氏酪氨酸激酶[BTK]抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。

　　临床研究方向：针对复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）等B细胞肿瘤，目前处于临床试验阶段。

　　二、匹妥布替尼/吡托布鲁替尼(Jaypirca/pirtobrutinib)用法用量

　　推荐剂量：本品的推荐剂量为200 mg口服给药，每日1次，直至发生疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　告知患者以下注意事项：

　　•用水整片吞服。不可掰开、碾碎或咀嚼片剂。

　　•每天同一时间服用本品。可空腹或与食物一起服用。

　　•如果漏服超过12小时，请勿补服，并按原计划时间服用下个剂量。

　　三、数据优势（基于关键临床试验BRUIN研究）

　　针对耐药患者有效：对既往接受过至少1种BTK抑制剂（如伊布替尼、阿卡替尼）治疗失败的MCL患者，客观缓解率（ORR）达62.3%，其中完全缓解率（CR）达23.1%，解决了传统BTK抑制剂耐药的临床痛点。

　　起效快、缓解持久：中位起效时间约1.8个月，中位缓解持续时间（DoR）达13.4个月，部分患者可实现长期缓解。

　　安全性更优：相比第一代BTK抑制剂，因对BTK选择性更高，对其他激酶（如EGFR、ITK）抑制弱，严重出血、房颤等副作用发生率更低。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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