达拉非尼 （商品名：Tafinlar）一种由美国葛兰素史克（GSK）研发的靶向抗癌药物，属于BRAF抑制剂，近年来在癌症治疗中展现出显著疗效，尤其在BRAF V600E突变晚期肺癌患者中，其治疗效果尤为突出。本文将详细探讨达拉非尼对这类患者的治疗效果及其临床应 ...
曲美替尼 （TRAMETINIB）是一种高选择性的MEK1和MEK2激酶抑制剂，属于MAPK信号通路中BRAF的下游分子。通过抑制MEK的活性，曲美替尼能够阻断BRAF V600突变引起的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。此外，曲美替尼常与BRAF抑制剂达拉非尼联合使用 ...
达拉非尼 /泰菲乐（DABRAFENIB）是专门设计用于抑制BRAF蛋白的靶向治疗药物。BRAF蛋白在细胞内扮演着传递生长和分裂信号的重要角色，而BRAF基因的突变则会导致这些信号异常放大，从而驱动癌细胞的快速增殖。在黑色素瘤中，BRAF V600E突变尤为常见，这种 ...
卡博替尼 （CABOZANTINIB），这一由美国Exelixis生物制药公司研发的多靶点广谱抗癌药，正以其卓越的疗效为晚期肝细胞癌（HCC）患者带来了前所未有的生存希望。 卡博替尼作为一种小分子、多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其独特的药理机制使其能够强效地 ...
吉非替尼 ，也被称为易瑞沙，是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。自2003年批准上市以来，吉非替尼在临床实践中被广泛用于治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，并取得了显著的治疗效果。 吉非替尼通过 ...
米托坦 （Mitotane，商品名Lysodren）是一种用于治疗晚期肾上腺皮质癌（Adrenocortical Carcinoma,ACC）的特效药物。其化学名称为1,2-α-甲基-α-苯基-1,2-二氢化孕酮（或根据某些资料为1,2-β-甲基氮杂环戊烷戊醇），该药物通过抑制肾上腺皮质激素的合 ...
泰瑞莎 （奥希替尼，AZD9291）作为一种新型的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），正以其卓越的治疗效果改变着许多EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的命运。 非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。 ...
巨细胞病毒（CMV）视网膜炎是艾滋病（AIDS）患者最常见的眼部机会性感染之一，其发病机理主要是由于CMV感染眼睛后部的视网膜，导致视力严重受损，甚至可能引发失明。针对这一严重的眼部疾病， 西多福韦 （Cidofovir，简称CDV）作为一种广谱抗病毒药物， ...
原发性硬化性胆管炎（Primary Sclerosing Cholangitis,PSC）是一种慢性、进行性的胆管炎症性疾病，其特点是肝内、外胆管壁的纤维化和狭窄，最终可能导致肝硬化和肝功能衰竭。尽管目前尚无根治方法，但药物治疗在延缓疾病进展、改善患者生活质量方面具有 ...
布吉他滨 /布格替尼（Brigatinib）作为一种新型的双重抑制剂，正逐渐展现出其卓越的疗效和广泛的应用前景。这种药物以其独特的双重抑制机制，为ALK阳性和EGFR突变阳性的NSCLC患者带来了新的治疗希望。 布吉他滨/布格替尼是一种间变性淋巴瘤激酶（AL ...
赛可瑞 /克唑替尼（CRIZOTINIB）在治疗肺癌患者中的高缓解率，为无数肺癌患者带来了生命的希望与曙光。作为美国辉瑞公司研发的一种ATP竞争性多靶点蛋白激酶抑制剂，赛可瑞自问世以来，便以其卓越的疗效和相对较低的副作用，成为了ALK阳性非小细胞肺癌（ ...
劳拉替尼 ，又称为洛拉替尼，是第三代ALK/ROS1 TKI的代表药物。它的主要作用机制是通过抑制ALK蛋白和ROS1蛋白的异常活性，阻止癌细胞的生长和扩散。这种药物的设计初衷是为了克服传统ALK/ROS1 TKI的耐药性，并改善由于血脑屏障导致的对中枢神经系统转移 ...
塞利尼索 是一种口服型的选择性核输出抑制剂（SINE），通过抑制一种名为XPO1（也称为CRM1）的蛋白质，从而影响肿瘤细胞的生存和增殖。XPO1是一种核输出载体，负责将多种蛋白质从细胞核转运到细胞质，包括一些肿瘤抑制蛋白（TSPs）和致癌蛋白（oncoprote ...
克唑替尼主要适用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。多项临床研究显示， 克唑替尼 在治疗ROS1阳性NSCLC方面表现出色。其中，PROFILE 1001研究结果显示，克唑替尼对ROS1阳性NSCLC具有显著的抗肿瘤活性，一线治疗的整体缓解率高达85.7%， ...
阿昔替尼 主要通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3）等酪氨酸激酶受体，从而阻断肿瘤新生血管的形成。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展密切相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示，阿昔替尼能够显著抑制VEGF介导的内 ...
重型再生障碍性贫血（简称“重型再障”）是一种骨髓造血功能衰竭性疾病，其特征是骨髓造血细胞显著减少和外周血全血细胞减少，临床表现为贫血、出血和感染等症状。对于这类患者，传统的治疗手段包括免疫抑制剂如抗淋巴细胞球蛋白和抗胸腺细胞球蛋白等， ...
奥拉帕尼 主要通过“合成致死”机制来发挥抗肿瘤作用。这一机制依赖于细胞中存在的同源重组修复缺陷（HRD）。当细胞中存在HRD时，奥拉帕尼能够阻断碱基切除修复途径，导致单链断裂无法修复，最终引发细胞凋亡。这一机制尤其适用于BRCA基因突变的卵巢癌 ...
阿帕他胺 （Apalutamide，简称APA）作为一种新型的雄激素受体抑制剂，在治疗前列腺癌方面展现出了显著的有效性，为众多患者带来了新的希望。 阿帕他胺由美国加利福尼亚大学研制，后由强生公司旗下的杨森制药公司负责其开发、上市及市场推广。自2018 ...
阿维单抗 /阿维鲁单抗（BAVENCIO），作为一种靶向程序性细胞死亡蛋白配体1（PD-L1）的人单克隆抗体，以其独特的机制在晚期尿路上皮癌的治疗中展现出了令人瞩目的效果。 尿路上皮癌，作为一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，其晚期治疗一直是一个巨大的挑 ...
阿维普替尼 （Avapritinib）是一种针对KIT和PDGFRA突变激酶的小分子抑制剂，它属于Ⅰ型激酶构象抑制剂，能够直接结合并抑制由KIT和PDGFRA突变导致的下游信号传导激活的活跃性激酶构象。这种精准的治疗机制使得阿维普替尼在治疗GIST方面展现出了卓越的疗 ...
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