在甲状腺癌的靶向治疗中，RET基因改变扮演着重要角色，普吉华作为特异性RET抑制剂，为晚期甲状腺癌患者提供了新的治疗途径。其独特之处在于能够同时抑制RET融合和RET点突变，这种广谱抑制作用使其对多种RET驱动的肿瘤都具有良好效果。普吉华通过可逆性结 ...
卵巢癌被称为“沉默的杀手”，约70%患者确诊时已为晚期，即便接受手术+化疗，仍有60%-70%会在2年内复发。传统治疗中，复发后只能反复化疗，副作用大且疗效递减，患者常陷入“治疗-复发-更差”的循环。 尼拉帕利 的出现，像给卵巢癌患者的“无进展生存期 ...
肺癌中，MET基因异常是重要的驱动突变之一，其中MET外显子14跳跃突变（MET ex14）约占非小细胞肺癌（NSCLC）的3%-4%。这类患者的肿瘤细胞因MET信号通路持续激活而疯狂增殖，传统化疗或EGFR/ALK靶向药均无效，患者常陷入“无药可用”的困境。 卡马替尼 的 ...
在难治性急性髓系白血病的治疗策略中，诱导分化治疗是一种独特的作用机制，恩西地平作为IDH2突变抑制剂，通过纠正肿瘤细胞的代谢异常，为这类患者提供了新的治疗方向。该药物能够选择性结合突变IDH2酶的活性位点，抑制其异常催化活性，减少致癌代谢物2- ...
HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗曾陷入“内分泌耐药→换方案→再耐药”的循环：一线内分泌治疗（如来曲唑）中位PFS仅10-14个月，二线CDK4/6抑制剂（如哌柏西利）联合内分泌治疗虽延长至20个月，但仍有40%患者因PIK3CA突变等机制再次进展。阿培利司的出现，像 ...
在晚期尿路上皮癌的治疗中，靶向特定基因突变已成为改善预后的重要策略。厄达替尼作为首个获批的成纤维细胞生长因子受体抑制剂，通过精准靶向成纤维细胞生长因子受体信号通路，为存在特定基因改变的患者提供了创新的治疗选择。该药物通过可逆性结合成纤 ...
尿路上皮癌的分子分型研究近年来取得显著进展，其中成纤维细胞生长因子受体信号通路的异常活化在肿瘤发生发展中起关键作用。厄达替尼作为一种强效的选择性成纤维细胞生长因子受体抑制剂，通过阻断该信号通路的异常传导，为难治性尿路上皮癌患者提供了新 ...
HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗目标，从“快速缩小肿瘤”转向“长期稳定控制+维持生活质量”。约50%患者需长期用药，而传统化疗的副作用（如骨髓抑制）或泛PI3K抑制剂的毒性，常让患者“坚持不下去”。阿培利司的“口服便利+高选择性低毒”特点，成为这类患 ...
在晚期肿瘤患者的综合治疗中，癌性恶病质是一个常见且严重的并发症，其特征包括进行性体重下降、肌肉萎缩和食欲减退。 盐酸阿那莫林 作为一种选择性胃饥饿素受体激动剂，通过模拟内源性胃饥饿素的作用，为改善这类患者的营养状况提供了新的治疗途径。胃 ...
癌性恶病质作为影响晚期肿瘤患者生活质量和预后的重要因素，其治疗一直是临床上的难点。阿那莫林作为一种新型的胃饥饿素受体激动剂，通过激活多种神经内分泌通路，为改善患者的营养状况提供了特异性治疗选择。其作用机制不仅限于刺激食欲，还能促进生长 ...
在尿路上皮癌的治疗领域，成纤维细胞生长因子受体基因改变是重要的致癌驱动因素，厄达替尼作为首个口服成纤维细胞生长因子受体抑制剂，为这类特定患者群体提供了创新的靶向治疗选择。其作用机制是通过高选择性抑制成纤维细胞生长因子受体1-4的酪氨酸激酶 ...
激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型，约占所有乳腺癌的70%。这类患者初始治疗多依赖内分泌治疗（如芳香化酶抑制剂），但约40%患者会在2年内出现耐药，肿瘤进展后治疗选择有限。其中，PIK3CA基因突变是导 ...
在晚期肿瘤的支持治疗中，食欲不振和体重下降是影响患者生活质量和治疗耐受性的重要因素。阿那莫林作为首个特异性胃饥饿素受体激动剂，通过模拟胃饥饿素的生理作用，为改善肿瘤患者的食欲和营养状况提供了创新性的治疗方案。这种药物能够穿透血脑屏障， ...
在非小细胞肺癌的治疗领域，KRAS基因突变长期以来被认为是不可成药的靶点，直到阿达格拉西布的出现改变了这一局面。阿达格拉西布是一种高选择性的KRAS G12C共价抑制剂，其独特的作用机制是通过与KRAS G12C突变蛋白表面的半胱氨酸残基形成不可逆结合，将 ...
结直肠癌中，约40%患者携带KRAS突变，其中G12C亚型占10%-15%。这类患者的肿瘤细胞依赖KRAS信号持续增殖，传统治疗如化疗（FOLFOX方案）缓解率仅30%-40%，且易因耐药复发；靶向药如抗EGFR单抗（西妥昔单抗）对KRAS突变无效，患者常陷入“治疗无效、肿瘤进 ...
甲状腺髓样癌（MTC）是甲状腺癌中的“特殊类型”，约25%患者携带RET基因突变（包括融合和点突变），肿瘤细胞依赖RET信号持续生长。传统治疗以手术为主，术后复发或转移的患者对化疗不敏感，靶向药如凡德他尼虽有效但副作用大（如皮疹、腹泻）。塞尔帕替 ...
KRAS基因突变作为最常见的致癌驱动突变之一，在多种实体瘤中均有发现，其中G12C点突变在非小细胞肺癌、结直肠癌等肿瘤中较为常见。阿达格拉西布作为一种创新性的KRAS G12C抑制剂，通过共价结合突变蛋白的特定位点，实现了对这一传统上难以靶向的致癌蛋白 ...
KRAS突变实体瘤的治疗，长期目标是“稳定肿瘤+维持生活质量”。无论是肺癌还是结直肠癌，患者常需长期用药，而传统化疗的副作用（如骨髓抑制、脱发）或单靶点药物的耐药性，常让患者“坚持不下去”。索托拉西布的“口服便利+长期低毒”特点，成为这类患 ...
RET变异肿瘤（如肺癌、甲状腺癌）的治疗目标，从“短期缓解”转向“长期生存+生活质量”。患者常需长期用药，而传统化疗的副作用或非选择性靶向药的毒性，常让患者“坚持不下去”。塞尔帕替尼的“口服便利+高选择性低毒”特点，成为这类患者的“长期管理 ...
在精准医疗时代，针对特定基因突变的靶向治疗正在改变晚期肿瘤的治疗格局。阿达格拉西布作为首个获批的KRAS G12C抑制剂，代表着肿瘤治疗领域的一个重要里程碑。该药物通过不可逆地结合KRAS G12C突变蛋白的开关Ⅱ口袋，将突变蛋白锁定在非活性状态，从而 ...
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