恩西地平 是一种口服、选择性异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2基因突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者，该药物通过纠正白血病细胞的代谢异常，促使未成熟的恶性细胞重新走向分化成熟，代表了不同于传统细胞毒化疗的“分化治 ...
塞尔帕替尼 是一种口服、高选择性转染重排原癌基因抑制剂，用于治疗存在转染重排基因融合的晚期非小细胞肺癌、需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌，以及放射性碘难治的晚期或转移性甲状腺癌，并且适用于存在转染重排基因融合的局部晚期或转移性 ...
转移性前列腺癌的初始治疗常依赖于雄激素剥夺，无论是通过手术切除睾丸还是使用促性腺激素释放激素激动剂/拮抗剂。然而，单纯去势后，肾上腺仍会持续产生少量雄激素，且部分前列腺癌细胞能利用这些低水平雄激素或发生受体变异继续生长。尼鲁米特的研发， ...
阿达格拉西布 是一种口服小分子KRAS G12C抑制剂，于2022年12月获得美国食品药品监督管理局加速批准，用于治疗既往接受过至少一种全身治疗的KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。该药物是继索托拉西布之后第二个获批的KRAS G12C抑制剂， ...
在实体瘤的治疗版图中，KRAS G12C突变曾因蛋白结构“光滑”、缺乏传统结合位点而长期被视为“不可成药”靶点。随着索托拉西布率先突破这一禁区，同类药物的探索并未止步。阿达格拉西布的研发，在靶向相同突变的基础上，进一步优化了药物的分子特性，特别 ...
英菲格拉替尼 是一种纤维细胞生长因子受体特异性酪氨酸激酶抑制剂，于2021年5月28日获得美国食品药品监督管理局加速批准，用于治疗携带FGFR2融合或其他重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成人患者。该药物由联拓生物负责中国及其他亚洲主要市场的临 ...
图卡替尼是一种口服小分子HER2酪氨酸激酶抑制剂，于2020年4月获得美国食品药品监督管理局批准，与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗既往接受过一种或多种抗HER2方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，包括脑转移患者。该药物由Seagen公司开发， ...
在非小细胞肺癌的EGFR突变谱中，外显子20插入突变长期处于一个尴尬的地位：它属于EGFR驱动突变，却对一代、二代乃至三代EGFR-TKI原发耐药，患者预后与治疗选择一度接近野生型肺癌。这类突变因其空间构象独特，使传统TKI难以有效结合ATP口袋，导致标准靶 ...
恩曲替尼 是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，于2019年8月获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗NTRK基因融合阳性的成人和12岁以上儿童实体瘤患者，以及ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。该药物由罗氏公司开发，是首个同时获批用于NTRK融合阳 ...
阿那莫林 于2021年1月在日本上市，用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤相关的癌症恶病质。 阿那莫林 是首个获批用于癌症恶病质的食欲刺激剂，为这一难治性并发症提供了新的治疗选择。癌症恶病质是一种以食欲减退、体重下降、肌肉萎 ...
在激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的治疗中，内分泌治疗耐药是疾病进展的主要原因之一。这种耐药的背后，常常是PI3K/AKT/mTOR这条关键细胞存活与增殖通路的异常活化。而在这条通路中，AKT作为核心枢纽，以往因缺乏高选择性抑制剂而成为靶向治疗的难点 ...
淋巴瘤治疗中，当传统化疗、免疫疗法乃至新兴靶向药物相继失效后，肿瘤细胞的信号通路冗余与免疫逃逸机制往往成为难以逾越的障碍。边缘区淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等惰性B细胞肿瘤虽进展缓慢，但经历多线治疗后常面临无药可用的困境。厄布利塞的研发，突破了 ...
瑞卢戈利 是一种口服促性腺激素释放激素受体拮抗剂，于2019年1月在日本上市用于治疗子宫肌瘤，2020年12月在美国上市用于治疗成人晚期前列腺癌。该药物通过阻断垂体前叶中的GnRH受体，减少黄体生成素和卵泡刺激素的分泌，从而降低体内雌激素或睾酮水平。 ...
卢比卡丁是一种海鞘素衍生物，主要作用机制是抑制RNA聚合酶II，这是肿瘤细胞转录过程中的关键酶。在肿瘤细胞中，RNA聚合酶II往往过度活化，导致肿瘤细胞异常增殖。卢比卡丁通过与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，抑制RNA聚合酶II的功能，进而使肿瘤细胞 ...
在HER2阳性转移性乳腺癌的后线治疗领域，当曲妥珠单抗等传统抗HER2药物逐渐失效时，肿瘤细胞的免疫逃逸机制常常成为治疗突破的关键障碍。这些肿瘤细胞虽仍高表达HER2，却已能巧妙地逃避免疫系统的监视。玛格妥昔单抗的出现，不是简单的“又一个抗HER2抗体 ...
在非小细胞肺癌的驱动基因谱中，KRAS突变长期占据着重要却尴尬的地位：它是最常见的致癌突变之一，却因蛋白表面光滑、缺乏传统小分子药物的结合口袋，在过去数十年间被视为“不可成药”的靶点。其中，KRAS G12C突变作为特定亚型，因在半胱氨酸残基上存在 ...
当晚期实体瘤历经一线、二线标准治疗后仍出现进展时，后续治疗的选择往往变得有限且充满挑战。这类肿瘤的持续生长与扩散，高度依赖于新生血管的形成以获取营养与氧气。雷莫卢单抗的研发，正是聚焦于这一关键环节——血管生成，通过特异性阻断血管内皮生 ...
非小细胞肺癌患者在疾病进程中，常面临癌性恶病质的无情侵袭。这不仅表现为体重显著、非自愿的下降，更伴随着食欲减退、肌肉消耗和极度疲乏，直接影响抗肿瘤治疗的耐受性与生活质量。传统营养支持往往难以逆转这一复杂的代谢综合征。阿那莫林的研发，将 ...
视网膜血管性疾病，如新生血管性年龄相关性黄斑变性及糖尿病性黄斑水肿，常因异常血管生成与血管渗漏导致中心视力进行性损害，是成人视力丧失的主要原因。既往治疗主要聚焦于抑制血管内皮生长因子-A，虽取得显著成效，但部分患者反应不佳或需频繁注射。 ...
转移性结直肠癌的治疗决策，已从依据解剖分期转向依赖分子分型。在诸多驱动基因中，RAS状态是筛选抗表皮生长因子受体（EGFR）靶向治疗的核心标志物。对于RAS野生型患者，尤其是原发肿瘤位于左半结肠者，EGFR通路的异常活化常成为肿瘤进展的关键推手。帕 ...
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