厄达替尼 （Erdafitinib，商品名Balversa），由强生公司旗下杨森公司研发，是一种口服小分子泛FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂。美国FDA加速批准了厄达替尼用于治疗携带FGFR2/3突变或融合的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。这一药物的批准， ...
肾上腺皮质癌（Adrenocortical Carcinoma,ACC）是一种罕见且高侵袭性的恶性肿瘤，其年发病率介于每百万人0.5至2.0例之间。由于病情进展迅速且易于转移，许多患者在首次确诊时已进入晚期阶段，预后普遍较差。米托坦/密妥坦（MITOTANE/LYSODREN）作为唯一 ...
2023年11月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准 瑞波替尼 上市，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。这一批准主要基于TRIDENT-1（NCT03093116）临床试验的数据。TRIDENT-1是一项全球、多中心、单臂、开放标签、多队列的临床研究，纳 ...
他替瑞林 是由日本田边三菱公司研发的一种口服促甲状腺素释放激素（TRH）类似物，主要用于改善脊髓小脑变性患者的共济失调症状。与传统的TRH相比，他替瑞林具有更长的半衰期和作用持续时间，且在长期使用后几乎没有产生耐受性。这种特性使得他替瑞林在 ...
托法替尼 /托法替布（Tofacitinib）作为一种非选择性口服JAK抑制剂，其作用机制在于通过抑制JAK信号通路，减少炎症因子的产生，从而缓解肠道炎症。此前，多项大型III期临床试验（OCTAVE系列）已经证实了托法替尼/托法替布在治疗中度至重度活动性溃疡性 ...
地拉罗司 （恩瑞格），并在治疗慢性铁超负荷方面展现出了出色的疗效和安全性。它以其独特的药理机制，在治疗由长期输血引起的铁过载症状中发挥了重要作用。地拉罗司能够与体内多余的铁离子高度选择性地结合，形成稳定的络合物，从而增加铁在体内的排泄 ...
伊马替尼 /格列卫，在慢性髓性白血病（CML）的治疗领域，以其显著的疗效和安全性，成为了无数患者心中的生命之光。 慢性髓性白血病，这一曾经令人谈之色变的疾病，由于癌细胞在骨髓中的持续增殖，严重威胁着患者的生命与健康。然而，随着医学研究的 ...
波生坦 （商品名：全可利），作为一种治疗肺动脉高压（PAH）的口服靶向药物，无疑是这颗星空中最为耀眼的一颗。 肺动脉高压，这一听似陌生的疾病，实则是一种严重的血流动力学和病理生理状态，其特征是肺动脉压力异常升高，可导致右心衰竭，严重威 ...
奥维昔巴特 在治疗由胆汁淤积引起的瘙痒症方面表现出了高度的有效性。其主要机制在于阻断小肠中胆汁酸通过肠肝循环回流至肝脏，从而减少肝脏及循环系统中的胆汁酸浓度。这一作用机制对于缓解由胆汁淤积引起的瘙痒症状至关重要。 临床证据 多项 ...
雪白净 /复方新诺明注射液（BACTRIM），作为一种常用的抗感染药物，在临床医学中广泛应用于治疗由敏感菌株引起的多种细菌性感染。该药物由磺胺甲噁唑（Sulfamethoxazole）和甲氧苄啶（Trimethoprim）两种活性成分组成，通过协同作用，对多种革兰阳性和 ...
磷酸盐奥司他丁片 是一种皮质醇合成抑制剂，其主要作用机制是通过阻断11-β-羟化酶的活性，该酶是肾上腺皮质醇生物合成的最后一步关键酶。通过抑制这一酶的活性，磷酸盐奥司他丁片能有效减少皮质醇的合成，从而直接解决皮质醇的过量产生问题。这一独特 ...
阿西米尼 作为一种Bcr-Abl抑制剂，能够干扰白血病细胞中的异常蛋白质Bcr-Abl的活动。这种异常蛋白质在CML中起着关键作用，导致白血病细胞异常增殖。阿西米尼通过直接结合BCR-ABL1激酶的非活性构象，即使在存在T315I突变的情况下，也能有效抑制激酶的活 ...
贝组替凡 （Welireg）是由美国默沙东公司研发的一种口服小分子靶向药物，其主要作用机制是通过抑制缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）信号通路，阻断与缺氧适应和肿瘤生长相关的基因表达，进而抑制肿瘤的生长和血管生成。HIF-2α在肾细胞癌等恶性肿瘤中高度表 ...
阿西米尼 /阿西米尼布（SCEMBLIX），作为一种新型的治疗药物，以其迅速且有效地抑制白血病细胞增殖的能力，为慢性髓性白血病（CML）患者带来了前所未有的治疗希望。 慢性髓性白血病是一种影响血液和骨髓的恶性肿瘤，其特征是骨髓中异常白细胞的过度 ...
达普司他 （Duvroq/Daprodustat）作为一种新型的口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），在起始透析患者中的疗效备受关注。 达普司他通过其独特的机制，即抑制HIF-PH结构域酶，稳定HIF-α转录因子，进而诱导内源性促红细胞生成素（EPO）及 ...
莫洛替尼 （MOMELOTINIB/OJJAARA）是一种新型的口服JAK1/JAK2和激活素a受体1型（ACVR1）抑制剂。它通过抑制JAK1/JAK2激酶的活性，阻断JAK-STAT信号通路的异常激活，从而有效抑制骨髓纤维化的进展。此外，莫洛替尼还能抑制ACVR1的活性，进一步抑制骨髓纤 ...
塔拉妥单抗 （TARLATAMAB/IMDELLTRA）作为一种新型免疫治疗药物，在晚期小细胞肺癌（ES-SCLC）的治疗中展现出了显著的抗肿瘤活性，为患者带来了新的治疗希望。 小细胞肺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，其恶性程度高、生长迅速且易转移，给患者的生 ...
维贝格龙 （GEMTESA/VIBEGRON），是一种新型的小分子β3肾上腺素能受体激动剂，已被广泛应用于治疗伴有急迫性尿失禁（UUI）、尿急和尿频症状的膀胱过度活动症（OAB）患者。在治疗急迫性尿失禁方面，维贝格龙不仅展现出了显著的治疗效果，还表现出了良好 ...
非戈替尼通过选择性抑制JAK1酶的活性，减少细胞因子的信号传导，从而减轻免疫系统对关节的攻击，降低炎症反应和关节损伤。JAK酶在细胞因子的信号传递过程中起着关键作用，特别是在风湿性关节炎等炎症性疾病中，这些细胞因子会促进炎症和关节破坏。因此， ...
曲美木单抗 通过阻断CTLA-4分子，从而增强T细胞的活化和增殖，进而对肿瘤产生攻击作用。CTLA-4是一种在T细胞表面表达的免疫检查点分子，其通过与CD80/CD86结合，抑制T细胞的活化，帮助肿瘤逃避免疫系统的监视。曲美木单抗通过阻断这一信号通路，解除T细 ...
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