培米替尼 （Pemigatinib）作为一种选择性FGFR1/2/3抑制剂，在治疗携带FGFR2融合或重排的胆管癌患者中展现了显著的疗效。 佩米替尼的临床研究，如FIGHT-202试验，是一项重要的里程碑。该试验旨在评估佩米替尼对既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排 ...
苏可欣 （商品名，其通用名为阿伐曲泊帕，英文名DOPTELET）如同一颗璀璨的星辰，照亮了慢性肝病相关血小板减少症患者的康复之路，展现了其卓越而深远的疗效。这一创新药物的诞生，不仅标志着血液学治疗领域的一次重大突破，更为众多饱受此病困扰的患者 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib），又名维特拉克（Vitrakvi），这种创新药物以其独特的机制——专门针对肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的晚期或转移性实体瘤，展现了强大的治疗潜力和广阔的应用前景。 拉罗替尼是一种口服的选择性 ...
普拉替尼 （PRALSETINIB），又称为普雷西替尼，作为一种强效、高选择性的受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，为RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者带来了新的希望。 RET基因在细胞生长和分化过程中起着关键作用，其异常表 ...
艾代拉里斯 通过抑制PI3K-delta激酶来发挥其治疗作用。PI3K/Akt信号通路在多种癌症的发生发展中起着关键作用，特别是在白血病中，PI3K信号通路往往发生突变并被异常激活。艾代拉里斯能够阻断这一信号通路，降低Akt的活化程度，从而诱导细胞凋亡并抑制恶 ...
阿伐曲泊帕 主要成分为马来酸阿伐曲泊帕，是一种口服的小分子化学药物。它主要通过刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化，从而促进血小板的生成。这种作用机制使得阿伐曲泊帕在治疗因血小板减少引起的出血风险方面具有独特的优势。 临床疗效显著 阿 ...
鲁比卡丁 （Zepzelca/Lurbinectedin）是由爵士制药公司（Jazz Pharmaceuticals plc）和PharmaMar公司共同开发的一种新型抗癌药物。该药物于2020年6月15日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展 ...
妥卡替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其主要作用机制是通过抑制HER2蛋白的活性，阻断异常HER2信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。与以往的多靶点TKI不同，妥卡替尼仅针对HER2靶点，不阻断EGFR等其他受体，这使得其治疗效果更加精 ...
KRAS基因的突变在胰腺癌中极为常见，约90%的胰腺导管腺癌中存在KRAS突变，其中KRAS P.G12C突变约占这些突变的1%至2%。KRAS基因的激活是胰腺癌发生发展的关键机制之一，它导致肿瘤细胞持续增殖，难以控制。因此，针对KRAS P.G12C突变的靶向治疗成为研究热 ...
波齐替尼 是一种由韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，中国绿叶制药拥有其在中国市场的权利。该药物能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递，包括EGFR、HER1、HER2和HER4等。这种广泛的抑制作用使得波齐替尼在治疗携带特定基因 ...
索托拉西布 （Sotorasib，商品名Lumakras）作为首个针对KRAS突变的药物，特别针对KRAS G12C这一在胰腺癌中较为常见的突变类型，展现出了一定的治疗效果和安全性。 索托拉西布是一种口服的小分子药物，其独特之处在于能够特异性地抑制KRAS G12C突变 ...
恩西地平 （ENASIDENIB，商品名Idhifa）无疑是一颗璀璨的明星，尤其在复发性或难治性急性髓系白血病（AML）的治疗中，它展现出了前所未有的显著功效。恩西地平作为首个获批针对异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的靶向药物，为AML患者带来了新的希望。 ...
艾伏尼布 （依维替尼，商品名TIBSOVO）作为一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）的口服小分子抑制剂，在急性髓系白血病（AML）的治疗中展现了显著的临床效果，为患者带来了新的治疗选择和希望。然而，在使用艾伏尼布进行治疗时，剂量的调整是确保治疗效果 ...
厄达替尼 （BALVERSA/ERDAFITINIB），作为一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，正以其独特的疗效和相对较小的副作用，为晚期癌症患者带来了新的治疗选择和希望之光。 厄达替尼主要通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）信号通路来抑制肿瘤细胞的生长 ...
米托坦 /密妥坦（Mitotane/Lysodren），便是这样一颗在治疗功能性肾上腺皮质癌（ACC）领域熠熠生辉的明星。它不仅能够有效减轻患者的症状，还能使肿瘤显著缩小，为无数患者带来了生命的希望。 肾上腺皮质癌（ACC）是一种罕见且高度侵袭性的恶性肿瘤 ...
沙芬酰胺 是第三代单胺氧化酶抑制剂，与前两代药物（司来吉兰和雷沙吉兰）相比，它具有更高的选择性和可逆性。沙芬酰胺通过阻断MAO-B的活性，抑制多巴胺的分解代谢，从而增加大脑中多巴胺的水平，改善帕金森病患者的症状。此外，沙芬酰胺还具有抑制多巴 ...
甲基苄肼 具有细胞毒作用，在体内释放出甲基正离子，这些离子能与DNA结合，使其解聚，从而抑制RNA、DNA及蛋白质的合成。此外，甲基苄肼还能引起类似电离辐射的作用，特别是在鸟嘌呤的第3位和腺嘌呤的第1位上发生甲基化，从而抑制细胞的有丝分裂，使分裂 ...
卡非佐米 是一种特异性、不可逆的靶向抑制剂，由Proteolix公司研发，并由奥尼克斯（Onyx）制药公司生产。用于治疗此前至少接受过两种药物（包括硼替佐米和免疫调节剂）治疗的多发性骨髓瘤患者。卡非佐米通过抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶活性，从而阻止恶 ...
比美替尼 （MEKTOVI，也称贝美替尼），作为一种靶向药物，在结直肠癌的治疗中展现出了令人瞩目的疗效，为这一领域的治疗策略带来了革命性的变化。 在临床实践中，比美替尼的疗效得到了充分的验证。特别是在针对BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCR ...
帕尼单抗 （PANITUMUMAB/VECTIBIX）作为一种针对转移性结直肠癌（mCRC）的靶向治疗药物，凭借其独特的机制与显著的临床效果，成为了这一领域的一颗璀璨明珠。 帕尼单抗是一种完全人源化的单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR）。EGFR是 ...
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